<p>石四藥集團已宣佈獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對兩種藥品的生產和註冊批准。這些批准涵蓋了用於急性對乙酰氨基酚中毒解毒的乙酰半胱氨酸注射液（25ml: 5g）和用於補充細胞外液及糾正代謝性酸中毒的複方醋酸鈉林格注射液（500ml）。這兩種產品均被歸類為三類化學藥品，並已通過所需的一致性評價。沒有提及其他組織作為這些批准的接收者。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。石四藥集團於 2025 年 12 月 11 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251211-11952106），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

石四藥集團

<p>石四藥集團已獲得中國國家藥品監督管理局對乙酰半胱氨酸注射液和複方醋酸鈉林格注射液的生產和註冊批准。這些產品被歸類為三類化學藥品，並已通過一致性評價。該公告通過香港證券交易所的發行人信息服務發佈</p>

<p>SSY Group Ltd. has announced that it has received approval from the National Medical Products Administration of China (NMPA) for the production and registration of two pharmaceutical products. The approvals cover Acetylcysteine Injection (25ml: 5g), used for the detoxification of acute acetaminophen poisoning, and Compound Sodium Acetate Ringer’s Injection (500ml), used for supplementing extracellular fluid and correcting metabolic acidosis. Both products are classified as type 3 chemical drugs and have passed the required consistency evaluation. No other organizations were mentioned as recipients of these approvals. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. SSY Group Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251211-11952106), on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>石四藥集團已宣佈獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）對兩種藥品的生產和註冊批准。這些批准涵蓋了用於急性對乙酰氨基酚中毒解毒的乙酰半胱氨酸注射液（25ml: 5g）和用於補充細胞外液及糾正代謝性酸中毒的複方醋酸鈉林格注射液（500ml）。這兩種產品均被歸類為三類化學藥品，並已通過所需的一致性評價。沒有提及其他組織作為這些批准的接收者。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。石四藥集團於 2025 年 12 月 11 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251211-11952106），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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石四藥集團獲得 NMPA 批准乙酰半胱氨酸和複方醋酸鈉林格注射液