<p>AC Immune SA 宣佈其抗α-突觸核蛋白（a-syn）主動免疫療法 ACI-7104.056 在早期帕金森病患者中的第二階段 VacSYn 試驗中獲得積極的中期安全性和有效性結果。這些結果已經被公佈，表明通過這種免疫療法針對潛在的 a-syn 病理可以減緩帕金森病的進展速度。研究報告顯示安全性良好，沒有臨牀相關的安全問題，並達到了免疫原性、藥效、靶向結合和臨牀評估的目標。AC Immune SA 舉行了網絡研討會和電話會議以討論這些發現，並概述了與監管機構接洽以進一步臨牀開發的計劃。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。AC Immune Ltd. 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144309-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

ACIU

<p>AC Immune SA 宣佈了 ACI-7104.056 的第二階段 VacSYn 試驗的積極中期結果，這是一種針對早期帕金森病的抗α-突觸核蛋白免疫療法。試驗顯示出明確的安全性特徵，並達到了免疫原性、藥效和臨牀評估的目標。AC Immune 計劃與監管機構進行接洽，以推動進一步開發</p>

<p>AC Immune SA announced positive interim safety and efficacy results from the Phase 2 VacSYn trial of its anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy ACI-7104.056 in patients with early Parkinson’s disease. The results, which have already been presented, indicate that targeting underlying a-syn pathology with this immunotherapy could slow the rate of progression in Parkinson’s disease. The study reported a clear safety profile without clinically relevant safety issues and achieved targets for immunogenicity, pharmacodynamic effect, target engagement, and clinical assessments. AC Immune SA held a webcast and conference call to discuss these findings and outlined plans to engage with regulators for further clinical development. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AC Immune Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144309-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>AC Immune SA 宣佈其抗α-突觸核蛋白（a-syn）主動免疫療法 ACI-7104.056 在早期帕金森病患者中的第二階段 VacSYn 試驗中獲得積極的中期安全性和有效性結果。這些結果已經被公佈，表明通過這種免疫療法針對潛在的 a-syn 病理可以減緩帕金森病的進展速度。研究報告顯示安全性良好，沒有臨牀相關的安全問題，並達到了免疫原性、藥效、靶向結合和臨牀評估的目標。AC Immune SA 舉行了網絡研討會和電話會議以討論這些發現，並概述了與監管機構接洽以進一步臨牀開發的計劃。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。AC Immune Ltd. 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144309-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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AC Immune 報告 ACI-7104.056 在早期帕金森病中的第二階段試驗結果積極