<p>Immatics N.V. 宣佈了其正在進行的 IMA203CD8 臨牀試驗的更新一期劑量遞增數據，該療法是一種第二代針對 PRAME 的細胞治療，適用於重度預處理的實體腫瘤患者。該中期結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO) 免疫腫瘤學大會上發佈，顯示出可控的耐受性和令人鼓舞的早期抗腫瘤活性，涵蓋多種表達 PRAME 的實體腫瘤，包括卵巢癌。劑量遞增和推薦的二期劑量 (RP2D) 確定預計將在 2026 年完成，後續數據將包括兩個最高劑量水平的結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immatics NV 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144319-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

IMTX

<p>Immatics N.V. 宣佈其針對固體腫瘤患者的 IMA203CD8（PRAME 靶向細胞療法）1a 期試驗的早期結果令人鼓舞。該試驗的中期數據在 2025 年 ESMO 免疫腫瘤學大會上發佈，顯示出可控的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。該試驗旨在於 2026 年前完成劑量遞增，並確定推薦的 2 期劑量。該消息最初由 Immatics NV 通過 GlobeNewswire 於 2025 年 12 月 11 日發佈</p>

<p>Immatics N.V. has announced updated Phase 1a dose escalation data from its ongoing clinical trial of IMA203CD8, a second-generation PRAME-targeting cell therapy, in heavily pre-treated patients with solid tumors. The interim results, which were presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Congress 2025, indicate manageable tolerability and encouraging early anti-tumor activity across various PRAME-expressing solid tumors, including ovarian cancer. The dose escalation and determination of the recommended Phase 2 dose (RP2D) are expected to be completed in 2026, with forthcoming data to include outcomes from the two highest dose levels. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immatics NV published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144319-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Immatics N.V. 宣佈了其正在進行的 IMA203CD8 臨牀試驗的更新一期劑量遞增數據，該療法是一種第二代針對 PRAME 的細胞治療，適用於重度預處理的實體腫瘤患者。該中期結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會 (ESMO) 免疫腫瘤學大會上發佈，顯示出可控的耐受性和令人鼓舞的早期抗腫瘤活性，涵蓋多種表達 PRAME 的實體腫瘤，包括卵巢癌。劑量遞增和推薦的二期劑量 (RP2D) 確定預計將在 2026 年完成，後續數據將包括兩個最高劑量水平的結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immatics NV 於 2025 年 12 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001144319-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

Immatics 報告 IMA203CD8 PRAME 細胞療法在 1a 期試驗中取得了令人期待的早期結果