<p><em>疫苗在最大耐受劑量下是安全且耐受良好的</em></p>
<p><em>結果支持該項目進入第二階段開發</em></p>
<p><em>Keytruda®與疫苗的組合產生了 T 細胞反應，並且沒有出現重大額外副作用，支持在新診斷的乳腺癌患者中進行第二階段新輔助組合研究的計劃</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc.（&#34;Anixa&#34;或&#34;公司&#34;）（NASDAQ: ANIX），一家專注於癌症治療和預防的生物技術公司，今天宣佈在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會上（SABCS）展示其研究性乳腺癌疫苗（NCT04674306）第一階段臨牀試驗的最終數據。該試驗與克利夫蘭診所合作進行，並由美國國防部的資助支持。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg"/></p>
<p>最終的第一階段結果顯示，該研究性疫苗滿足所有主要的主要終點，在最大耐受劑量（MTD）下是安全且耐受良好的，並在 74% 的參與者中引發了協議定義的免疫反應。題為&#34;α-乳白蛋白（aLA）疫苗對乳腺癌的第一階段試驗最終結果&#34;的報告由克利夫蘭診所的項目經理、乳腺癌疫苗技術的共同發明人 Justin Johnson 博士發表。SABCS 海報展示可在 https://ir.anixa.com/events 獲取。</p>
<p>&#34;三陰性乳腺癌仍然是最具挑戰性的亞型之一，第一階段試驗是確定新方法是否可以安全施用並按預期激活免疫系統的重要步驟，&#34;克利夫蘭診所癌症研究所的 G. Thomas Budd 博士及該研究的主要研究者表示。&#34;在這項試驗中，研究性α-乳白蛋白疫苗在最大耐受劑量下是安全且耐受良好的，並在 74% 的參與者中產生了協議定義的免疫反應——這些結果支持繼續進行臨牀評估。&#34;</p>
<p><strong>第一階段的主要結果：</strong></p>
<ul>
<li>所有主要的主要終點均已滿足</li>
<li>74% 的參與者表現出協議定義的免疫反應；根據協議定義的標準觀察到α-乳白蛋白（aLA）特異性 T 細胞反應</li>
<li>疫苗在 MTD 下是安全且耐受良好的，副作用主要為注射部位刺激</li>
<li>初步的免疫組化（IHC）分析顯示原發腫瘤的 aLA 表達從缺失到強烈不等；正在進行的分析將表達與免疫反應和臨牀結果相關聯</li>
<li>參與者將在完成研究後隨訪五年</li>
<li>Keytruda 與疫苗的組合也產生了抗原特異性 T 細胞反應，並且沒有出現重大額外副作用</li>
<li>數據將為計劃的第二階段研究設計提供信息，包括在新診斷的乳腺癌患者中與 Keytruda 的潛在第二階段組合研究</li>
</ul>
<p>第一階段研究評估了針對α-乳白蛋白（aLA）的研究性疫苗的安全性並監測免疫反應。該試驗招募了 35 名參與者，分為三個組別：組別 Ia（n=26），為在三年內完成標準治療（包括手術）的早期三陰性乳腺癌女性，腫瘤消失但復發風險增加；組別 Ib（n=4），為選擇預防性乳房切除術並在手術前接種疫苗的 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突變的無癌女性；組別 Ic（n=5），為在輔助（手術後）環境中接受帕博利珠單抗（Keytruda）治療的三陰性乳腺癌女性，評估組合給藥的安全性和免疫反應。</p>
<p>在組別 Ia 中，在 MTD 下，疫苗被報告為安全，沒有流感樣症狀（發熱和肌肉疼痛），沒有異常的臨牀實驗室檢查結果，也沒有觀察到其他副作用；主要顯著的副作用是注射部位刺激。參與者表現出α-乳白蛋白特異性 T 細胞反應，包括干擾素γ和白介素-17 的產生。</p>
<p>在組別 Ib 中，安全性和耐受性與組別 Ia 相似。對切除乳腺組織的免疫組化分析正在進行中，並將在未來的科學報告中發佈。</p>
<p>在組別 Ic 中，一個關鍵目標是評估研究性疫苗與帕博利珠單抗聯合施用是否會產生不可耐受的副作用。沒有報告重大副作用；與其他組別一樣，主要副作用是注射部位刺激。兩名參與者經歷了 3 級副作用，表現為注射部位的更大刺激。</p>
<p>研究性疫苗靶向α-乳白蛋白，這是一種在哺乳期間通常在乳腺中表達的乳汁蛋白，但在生活的其他時間或其他正常組織中不表達。在許多乳腺癌中，惡性細胞表達α-乳白蛋白。該疫苗旨在激活免疫系統，引導細胞毒性 T 細胞攻擊表達α-乳白蛋白的腫瘤細胞，目標是提供對錶達該抗原的新出現腫瘤的預防性免疫保護。</p>
<p>該疫苗基於已故的 Vincent Tuohy 博士領導的前臨牀研究，他曾擔任克利夫蘭診所創新乳腺癌研究的 Mort 和 Iris November 傑出講席教授。</p>
<p>&#34;Tuohy 博士希望這款疫苗能夠展示免疫接種作為對抗乳腺癌的新方法的潛力，並且這種類似的方法有朝一日可以應用於其他類型的惡性腫瘤，&#34;Johnson 博士説。&#34;我們發現大多數參與者在所有三個組別中對α-乳白蛋白表現出免疫反應，這是一個令人鼓舞的跡象。&#34;</p>
<p>Anixa Biosciences 的董事長兼首席執行官 Amit Kumar 博士表示：“我們非常鼓舞，因為最終的第一階段數據滿足了所有主要的主要終點，疫苗在最大耐受劑量（MTD）下表現出良好的耐受性特徵，並在大多數參與者中顯示出符合協議定義的免疫反應。我們感謝美國國防部提供的支持，使得與克利夫蘭診所的合作研究得以進行，我們期待與監管機構的接觸，並推進第二階段研究的計劃。”</p>
<p><strong>關於 Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於癌症的治療和預防。Anixa 的治療組合包括與莫菲特癌症中心合作開發的卵巢癌免疫療法項目，該項目使用一種新型的 CAR-T，稱為嵌合內分泌受體-T 細胞（CER-T）技術。這項技術與其他細胞療法不同，因為 FSHR 受體的天然配體 FSH 直接結合腫瘤細胞上的 FSHR 受體，而不是抗體片段。莫菲特在癌症免疫療法治療方面處於世界領先地位，開創了下一代細胞療法，如 CAR-T 和腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs），以利用免疫系統的力量。公司的疫苗組合包括與克利夫蘭診所合作開發的疫苗，用於治療和預防乳腺癌和卵巢癌，以及針對許多難治性癌症的其他癌症疫苗，包括肺癌、結腸癌和前列腺癌等高發惡性腫瘤。這些疫苗技術專注於針對在某些癌症形式中被發現表達的 “退休” 蛋白進行免疫。乳腺癌和卵巢癌疫苗是在克利夫蘭診所開發的，並獨家授權給 Anixa。克利夫蘭診所有權從公司獲得與這些疫苗技術相關的特許權使用費和其他商業化收入。Anixa 獨特的商業模式是與世界知名研究機構在所有開發階段進行合作，使公司能夠不斷審視互補領域的新興技術，以便進一步開發和商業化。要了解更多信息，請訪問 www.anixa.com 或在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上關注 Anixa。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>不屬於歷史事實的聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》意義上的前瞻性聲明。前瞻性聲明不是歷史事實的陳述，而是反映 Anixa 對未來事件和結果的當前預期。我們通常使用 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“可能”、“將” 和類似的表達來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明，包括關於我們預期的聲明，涉及風險、不確定性和其他因素，其中一些超出了我們的控制，可能導致我們的實際結果、表現或成就，或行業結果，與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、表現或成就有實質性差異。這些風險、不確定性和因素包括但不限於我們最近的 10-K 表格年報中 “項目 1A - 風險因素” 及其他部分中列出的因素，以及我們的 10-Q 表格季度報告和 8-K 表格當前報告中的因素。除非法律要求，否則我們不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。在評估本新聞稿中提供的信息時，請謹慎對待不應過度依賴這些前瞻性聲明。</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p>Mike Catelani</p>
<p>總裁、首席運營官兼首席財務官</p>
<p>mcatelani@anixa.com</p>
<p>408-708-9808</p>
<p>來源：Anixa Biosciences, Inc.</p>

ANIX

<p>Anixa Biosciences 宣佈其乳腺癌疫苗的第一階段試驗結果積極，達到了主要終點，並在 74% 的參與者中顯示出免疫反應。該疫苗安全且耐受性良好，支持第二階段的開發。與 Keytruda® 的聯合使用產生了 T 細胞反應，且沒有重大副作用。該研究涉及 35 名參與者，分為三個組，針對 α-乳白蛋白。該疫苗旨在激活針對表達該抗原的腫瘤的免疫保護</p>

<p><em>Vaccine Was Safe and Well Tolerated at the Maximum Tolerated Dose</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>疫苗在最大耐受劑量下是安全且耐受良好的</em></p>
</div><p><em>Results Support Advancement of the Program into Phase 2 Development</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>結果支持該項目進入第二階段開發</em></p>
</div><p><em>Combination of Keytruda® and the vaccine generated T cell responses and showed no major additional side effects, supporting plans for a Phase 2 neoadjuvant combination study in newly diagnosed breast cancer patients</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>Keytruda®與疫苗的組合產生了 T 細胞反應，並且沒有出現重大額外副作用，支持在新診斷的乳腺癌患者中進行第二階段新輔助組合研究的計劃</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc. (&#34;Anixa&#34; or the &#34;Company&#34;) (NASDAQ: ANIX), a biotechnology company focused on the treatment and prevention of cancer, today announced the presentation of final data from the Phase 1 clinical trial of its investigational breast cancer vaccine (NCT04674306) at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). The trial was conducted in collaboration with Cleveland Clinic and funded by a grant from the U.S. Department of Defense.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc.（&#34;Anixa&#34;或&#34;公司&#34;）（NASDAQ: ANIX），一家專注於癌症治療和預防的生物技術公司，今天宣佈在 2025 年聖安東尼奧乳腺癌研討會上（SABCS）展示其研究性乳腺癌疫苗（NCT04674306）第一階段臨牀試驗的最終數據。該試驗與克利夫蘭診所合作進行，並由美國國防部的資助支持。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg"/></p>
<p>Final Phase 1 findings showed the investigational vaccine met all major primary endpoints, was safe and well tolerated at the maximum tolerated dose (MTD), and elicited protocol-defined immune responses in 74% of participants. The presentation, titled &#34;Final Results of a Phase I Trial of Alpha-lactalbumin (aLA) Vaccine for Breast Cancer,&#34; was delivered by Justin Johnson, Ph.D., Program Manager at Cleveland Clinic and co-inventor of the breast cancer vaccine technology. The SABCS poster presentation is available at https://ir.anixa.com/events.</p>
<div class="lb-trans"><p>最終的第一階段結果顯示，該研究性疫苗滿足所有主要的主要終點，在最大耐受劑量（MTD）下是安全且耐受良好的，並在 74% 的參與者中引發了協議定義的免疫反應。題為&#34;α-乳白蛋白（aLA）疫苗對乳腺癌的第一階段試驗最終結果&#34;的報告由克利夫蘭診所的項目經理、乳腺癌疫苗技術的共同發明人 Justin Johnson 博士發表。SABCS 海報展示可在 https://ir.anixa.com/events 獲取。</p>
</div><p>&#34;Triple-negative breast cancer remains one of the most challenging subtypes to address, and Phase 1 trials are an important step in determining whether a new approach can be administered safely and activate the immune system as intended,&#34; said G. Thomas Budd, M.D., of Cleveland Clinic's Cancer Institute and principal investigator of the study. &#34;In this trial, the investigational α-lactalbumin vaccine was safe and well tolerated at the maximum tolerated dose and generated protocol-defined immune responses in 74% of participants—results that support continued clinical evaluation.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;三陰性乳腺癌仍然是最具挑戰性的亞型之一，第一階段試驗是確定新方法是否可以安全施用並按預期激活免疫系統的重要步驟，&#34;克利夫蘭診所癌症研究所的 G. Thomas Budd 博士及該研究的主要研究者表示。&#34;在這項試驗中，研究性α-乳白蛋白疫苗在最大耐受劑量下是安全且耐受良好的，並在 74% 的參與者中產生了協議定義的免疫反應——這些結果支持繼續進行臨牀評估。&#34;</p>
</div><p><strong>Topline Phase 1 results:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>第一階段的主要結果：</strong></p>
</div><ul>
<li>All major primary endpoints were met</li>
<li>74% of participants demonstrated protocol-defined immune responses; α-lactalbumin (aLA)-specific T cell responses were observed per protocol-defined criteria</li>
<li>Vaccine was safe and well tolerated at the MTD, with adverse events primarily injection-site irritation</li>
<li>Preliminary Immunohistochemistry (IHC) of primary tumors showed aLA expression ranging from absent to strong; analyses correlating expression to immune response and clinical outcomes are ongoing</li>
<li>Participants will be followed for five years after completing the study</li>
<li>Combination of Keytruda and the vaccine also generated antigen-specific T cell responses and showed no major additional side effects</li>
<li>Data will inform planned Phase 2 study design, including a potential Phase 2 combination study with Keytruda in the neoadjuvant setting among newly diagnosed breast cancer patients</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>所有主要的主要終點均已滿足</li>
<li>74% 的參與者表現出協議定義的免疫反應；根據協議定義的標準觀察到α-乳白蛋白（aLA）特異性 T 細胞反應</li>
<li>疫苗在 MTD 下是安全且耐受良好的，副作用主要為注射部位刺激</li>
<li>初步的免疫組化（IHC）分析顯示原發腫瘤的 aLA 表達從缺失到強烈不等；正在進行的分析將表達與免疫反應和臨牀結果相關聯</li>
<li>參與者將在完成研究後隨訪五年</li>
<li>Keytruda 與疫苗的組合也產生了抗原特異性 T 細胞反應，並且沒有出現重大額外副作用</li>
<li>數據將為計劃的第二階段研究設計提供信息，包括在新診斷的乳腺癌患者中與 Keytruda 的潛在第二階段組合研究</li>
</ul>
</div><p>The Phase 1 study evaluated safety and monitored immune response to an investigational vaccine targeting α-lactalbumin (aLA). The trial enrolled 35 participants across three cohorts: Cohort Ia (n=26), women who completed standard-of-care treatment, including surgery, for early-stage TNBC within three years and were tumor-free but at elevated risk of recurrence; Cohort Ib (n=4), cancer-free women with BRCA1, BRCA2, or PALB2 mutations who elected preventive mastectomy and were vaccinated prior to surgery; and Cohort Ic (n=5), women with TNBC receiving pembrolizumab (Keytruda) in the adjuvant (post-surgery) setting, with evaluation of safety of combination administration and immune responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>第一階段研究評估了針對α-乳白蛋白（aLA）的研究性疫苗的安全性並監測免疫反應。該試驗招募了 35 名參與者，分為三個組別：組別 Ia（n=26），為在三年內完成標準治療（包括手術）的早期三陰性乳腺癌女性，腫瘤消失但復發風險增加；組別 Ib（n=4），為選擇預防性乳房切除術並在手術前接種疫苗的 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突變的無癌女性；組別 Ic（n=5），為在輔助（手術後）環境中接受帕博利珠單抗（Keytruda）治療的三陰性乳腺癌女性，評估組合給藥的安全性和免疫反應。</p>
</div><p>In Cohort Ia, at the MTD, the vaccine was reported as safe, with no flu-like symptoms (fever and myalgias), no abnormal clinical laboratory tests, and no other observed adverse side effects in this cohort; the primary notable adverse event was injection-site irritation. Participants demonstrated aLA-specific T cell responses, including production of interferon gamma and interleukin-17.</p>
<div class="lb-trans"><p>在組別 Ia 中，在 MTD 下，疫苗被報告為安全，沒有流感樣症狀（發熱和肌肉疼痛），沒有異常的臨牀實驗室檢查結果，也沒有觀察到其他副作用；主要顯著的副作用是注射部位刺激。參與者表現出α-乳白蛋白特異性 T 細胞反應，包括干擾素γ和白介素-17 的產生。</p>
</div><p>In Cohort Ib, safety and tolerability were similar to Cohort Ia. Immunohistochemistry analyses of resected breast tissue are ongoing and will be presented in a future scientific presentation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在組別 Ib 中，安全性和耐受性與組別 Ia 相似。對切除乳腺組織的免疫組化分析正在進行中，並將在未來的科學報告中發佈。</p>
</div><p>In Cohort Ic, a key objective was to assess whether administration of the investigational vaccine in combination with pembrolizumab could create intolerable side effects. No major adverse side effects were reported; as in other cohorts, the primary adverse event was injection-site irritation. Two participants experienced Grade 3 adverse events consisting of greater irritation at an injection site.</p>
<div class="lb-trans"><p>在組別 Ic 中，一個關鍵目標是評估研究性疫苗與帕博利珠單抗聯合施用是否會產生不可耐受的副作用。沒有報告重大副作用；與其他組別一樣，主要副作用是注射部位刺激。兩名參與者經歷了 3 級副作用，表現為注射部位的更大刺激。</p>
</div><p>The investigational vaccine targets α-lactalbumin, a lactation protein generally expressed in the breast during lactation but not at other times in life or in other normal tissues. In many breast cancers, malignant cells express α-lactalbumin. The vaccine is designed to activate the immune system to direct cytotoxic T cells toward tumor cells expressing α-lactalbumin, with the goal of providing preemptive immune protection against emerging tumors that express this antigen.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究性疫苗靶向α-乳白蛋白，這是一種在哺乳期間通常在乳腺中表達的乳汁蛋白，但在生活的其他時間或其他正常組織中不表達。在許多乳腺癌中，惡性細胞表達α-乳白蛋白。該疫苗旨在激活免疫系統，引導細胞毒性 T 細胞攻擊表達α-乳白蛋白的腫瘤細胞，目標是提供對錶達該抗原的新出現腫瘤的預防性免疫保護。</p>
</div><p>The vaccine is based on preclinical research led by the late Vincent Tuohy, Ph.D., who served as the Mort and Iris November Distinguished Chair in Innovative Breast Cancer Research at Cleveland Clinic.</p>
<div class="lb-trans"><p>該疫苗基於已故的 Vincent Tuohy 博士領導的前臨牀研究，他曾擔任克利夫蘭診所創新乳腺癌研究的 Mort 和 Iris November 傑出講席教授。</p>
</div><p>&#34;It was Dr. Tuohy's hope that this vaccine would demonstrate the potential of immunization as a new way to combat breast cancer, and that a similar approach could someday be applied to other types of malignancies,&#34; said Dr. Johnson. &#34;Our findings that the majority of participants across all three cohorts demonstrated an immune response to α-lactalbumin is an encouraging sign.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;Tuohy 博士希望這款疫苗能夠展示免疫接種作為對抗乳腺癌的新方法的潛力，並且這種類似的方法有朝一日可以應用於其他類型的惡性腫瘤，&#34;Johnson 博士説。&#34;我們發現大多數參與者在所有三個組別中對α-乳白蛋白表現出免疫反應，這是一個令人鼓舞的跡象。&#34;</p>
</div><p>Dr. Amit Kumar, Chairman and CEO of Anixa Biosciences, stated, &#34;We are very encouraged that the final Phase 1 data met all major primary endpoints, with the vaccine demonstrating a favorable tolerability profile at the MTD and protocol-defined immune responses in the majority of participants. We appreciate the support provided through the U.S. Department of Defense grant that enabled this study in collaboration with Cleveland Clinic, and we look forward to engaging with regulators and advancing plans for a Phase 2 study.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>Anixa Biosciences 的董事長兼首席執行官 Amit Kumar 博士表示：“我們非常鼓舞，因為最終的第一階段數據滿足了所有主要的主要終點，疫苗在最大耐受劑量（MTD）下表現出良好的耐受性特徵，並在大多數參與者中顯示出符合協議定義的免疫反應。我們感謝美國國防部提供的支持，使得與克利夫蘭診所的合作研究得以進行，我們期待與監管機構的接觸，並推進第二階段研究的計劃。”</p>
</div><p><strong>About Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa is a clinical-stage biotechnology company focused on the treatment and prevention of cancer. Anixa's therapeutic portfolio consists of an ovarian cancer immunotherapy program being developed in collaboration with Moffitt Cancer Center, which uses a novel type of CAR-T, known as chimeric endocrine receptor-T cell (CER-T) technology. This technology is differentiated from other cell therapies as the natural ligand of the FSHR receptor, FSH, binds to the FSHR receptor on the tumor cell instead of an antibody fragment. Moffitt is a world leader in cancer immunotherapy treatments, pioneering next-generation cell therapies such as CAR-T, and tumor infiltrating lymphocytes (TILs) to harness the power of the immune system. The Company's vaccine portfolio includes vaccines being developed in collaboration with Cleveland Clinic to treat and prevent breast cancer and ovarian cancer, as well as additional cancer vaccines to address many intractable cancers, including high incidence malignancies in lung, colon, and prostate. These vaccine technologies focus on immunizing against &#34;retired&#34; proteins that have been found to be expressed in certain forms of cancer. The breast and ovarian cancer vaccines were developed at Cleveland Clinic and exclusively licensed to Anixa. Cleveland Clinic is entitled to royalties and other commercialization revenues from the Company related to these vaccine technologies. Anixa's unique business model of partnering with world-renowned research institutions on all stages of development allows the Company to continually examine emerging technologies in complementary fields for further development and commercialization. To learn more, visit www.anixa.com or follow Anixa on LinkedIn, X, Facebook and YouTube.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa 是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於癌症的治療和預防。Anixa 的治療組合包括與莫菲特癌症中心合作開發的卵巢癌免疫療法項目，該項目使用一種新型的 CAR-T，稱為嵌合內分泌受體-T 細胞（CER-T）技術。這項技術與其他細胞療法不同，因為 FSHR 受體的天然配體 FSH 直接結合腫瘤細胞上的 FSHR 受體，而不是抗體片段。莫菲特在癌症免疫療法治療方面處於世界領先地位，開創了下一代細胞療法，如 CAR-T 和腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs），以利用免疫系統的力量。公司的疫苗組合包括與克利夫蘭診所合作開發的疫苗，用於治療和預防乳腺癌和卵巢癌，以及針對許多難治性癌症的其他癌症疫苗，包括肺癌、結腸癌和前列腺癌等高發惡性腫瘤。這些疫苗技術專注於針對在某些癌症形式中被發現表達的 “退休” 蛋白進行免疫。乳腺癌和卵巢癌疫苗是在克利夫蘭診所開發的，並獨家授權給 Anixa。克利夫蘭診所有權從公司獲得與這些疫苗技術相關的特許權使用費和其他商業化收入。Anixa 獨特的商業模式是與世界知名研究機構在所有開發階段進行合作，使公司能夠不斷審視互補領域的新興技術，以便進一步開發和商業化。要了解更多信息，請訪問 www.anixa.com 或在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上關注 Anixa。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Statements that are not historical fact may be considered forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are not statements of historical facts, but rather reflect Anixa's current expectations concerning future events and results. We generally use the words &#34;believes,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;likely,&#34; &#34;will&#34; and similar expressions to identify forward-looking statements. Such forward-looking statements, including those concerning our expectations, involve risks, uncertainties and other factors, some of which are beyond our control, which may cause our actual results, performance or achievements, or industry results, to be materially different from any future results, performance, or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. These risks, uncertainties and factors include, but are not limited to, those factors set forth in &#34;Item 1A - Risk Factors&#34; and other sections of our most recent Annual Report on Form 10-K as well as in our Quarterly Reports on Form 10-Q and Current Reports on Form 8-K. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law. You are cautioned not to unduly rely on such forward-looking statements when evaluating the information presented in this press release.</p>
<div class="lb-trans"><p>不屬於歷史事實的聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》意義上的前瞻性聲明。前瞻性聲明不是歷史事實的陳述，而是反映 Anixa 對未來事件和結果的當前預期。我們通常使用 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“可能”、“將” 和類似的表達來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明，包括關於我們預期的聲明，涉及風險、不確定性和其他因素，其中一些超出了我們的控制，可能導致我們的實際結果、表現或成就，或行業結果，與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、表現或成就有實質性差異。這些風險、不確定性和因素包括但不限於我們最近的 10-K 表格年報中 “項目 1A - 風險因素” 及其他部分中列出的因素，以及我們的 10-Q 表格季度報告和 8-K 表格當前報告中的因素。除非法律要求，否則我們不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。在評估本新聞稿中提供的信息時，請謹慎對待不應過度依賴這些前瞻性聲明。</p>
</div><p><strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p>Mike Catelani</p>
<div class="lb-trans"><p>Mike Catelani</p>
</div><p>President, COO &amp; CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>總裁、首席運營官兼首席財務官</p>
</div><p>mcatelani@anixa.com</p>
<div class="lb-trans"><p>mcatelani@anixa.com</p>
</div><p>408-708-9808</p>
<div class="lb-trans"><p>408-708-9808</p>
</div><p>SOURCE Anixa Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Anixa Biosciences, Inc.</p>
</div>

Anixa Biosciences Announces Positive Phase 1 Data for Investigational Breast Cancer Vaccine; Primary Endpoints Were Met and Immune Response Observed in 74% of Participants | ANIX Stock News

Anixa Biosciences 宣佈其研究性乳腺癌疫苗的第一階段試驗數據積極；主要終點已達到，74% 的參與者觀察到免疫反應 | ANIX 股票新聞