<p>歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已推薦拜耳公司（Bayer AG）的阿柏西普（aflibercept）8 毫克（114.3 毫克/毫升注射液）在歐盟獲得市場授權，用於治療因視網膜靜脈阻塞（RVO）引起的黃斑水腫導致的視力障礙，包括支脈、中央和半視網膜靜脈阻塞。這將是 Eylea 8 毫克在歐盟的第三個適應症。阿柏西普 8 毫克在美國被稱為 Eylea HD，由拜耳和 Regeneron 共同開發。歐洲委員會的最終決定預計將在未來幾周內公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 12 月 12 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏</p>

BAYN

<p>歐洲藥品管理局人用藥品委員會已建議批准拜耳公司的 8 毫克阿柏西普在歐盟上市，用於治療因視網膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫導致的視力障礙。這將是 Eylea 8 毫克在歐盟的第三個適應症。歐洲委員會的最終決定預計很快會公佈</p>

<p>The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommended Bayer AG’s aflibercept 8 mg (114.3 mg/ml solution for injection) for marketing authorization in the European Union for the treatment of visual impairment due to macular edema following retinal vein occlusion (RVO), including branch, central, and hemiretinal vein occlusion. This would be the third indication for Eylea 8 mg in the EU. Aflibercept 8 mg, known as Eylea HD in the United States, is being jointly developed by Bayer and Regeneron. The European Commission’s final decision is expected in the coming weeks. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief on December 12, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已推薦拜耳公司（Bayer AG）的阿柏西普（aflibercept）8 毫克（114.3 毫克/毫升注射液）在歐盟獲得市場授權，用於治療因視網膜靜脈阻塞（RVO）引起的黃斑水腫導致的視力障礙，包括支脈、中央和半視網膜靜脈阻塞。這將是 Eylea 8 毫克在歐盟的第三個適應症。阿柏西普 8 毫克在美國被稱為 Eylea HD，由拜耳和 Regeneron 共同開發。歐洲委員會的最終決定預計將在未來幾周內公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被視為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 12 月 12 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文件：這裏</p>
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EMA 專家小組建議歐盟批准拜耳公司 8 毫克劑量的阿柏西普用於治療視網膜靜脈阻塞