<p>分析師們越來越關注葛蘭素史克（GSK），因為歐洲藥品監管機構對 depemokimab（用於治療重度哮喘和常見鼻部疾病的藥物）可能給予了關鍵性的支持。在歐洲藥品管理局人用藥品委員會的審查後，該監管機構發佈了積極意見，推薦將 depemokimab 作為重度哮喘患者的輔助治療，尤其是那些與 2 型炎症相關的患者，以及對於那些在現有治療下仍未得到充分控制的慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者。這一推薦代表了該藥物首次獲得全球監管支持，並引起了人們對其潛在商業前景的關注。</p>
<p>監管機構評估的數據表明，depemokimab 在成人和青少年中將嚴重哮喘發作減少了 54%，與安慰劑相比，而另一項研究則顯示該藥物在慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中減少了鼻塞和息肉大小。觀察人士強調，該藥物的超長效特性，僅需每年注射兩次，這一特點如果該療法獲得最終批准，可能會在呼吸和免疫市場中支持其差異化。</p>
<p>葛蘭素史克此前表示，depemokimab 可能是未來幾年增長的關鍵貢獻者，計劃在 2026 年至 2027 年間在多個適應症上推出該藥物。公司表示，該藥物每年可能產生高達 30 億英鎊，約合 40 億美元的銷售額，儘管這一結果將取決於監管進展和市場接受度。現在的關注點轉向歐洲委員會，預計將在 2026 年第一季度決定是否批准，這一里程碑可能會影響投資者對葛蘭素史克中期產品線的預期。</p>

葛蘭素史克

<p>葛蘭素史克的哮喘藥物 depemokimab 獲得了歐洲藥品監管機構的首次全球監管認可，建議作為重度哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎的輔助治療。該藥物顯示出嚴重哮喘發作減少 54% 的效果，並且每年只需注射兩次。葛蘭素史克計劃在 2026 年至 2027 年間推出該藥物，預計在獲得歐洲委員會的最終批准後，年銷售額可能達到 40 億美元，最終批准預計在 2026 年初</p>

<p>Analysts are increasingly focusing on GSK  after Europe's drug regulator delivered what could be a pivotal endorsement for depemokimab, a treatment positioned for severe asthma and a common nasal condition. Following a review by the European Medicines Agency's human medicines committee, the regulator issued a positive opinion recommending depemokimab as an add-on therapy for patients with severe asthma associated with type 2 inflammation, as well as for those with chronic rhinosinusitis with nasal polyps who remain inadequately controlled on existing treatments. The recommendation represents the first such global regulatory backing for the drug and has drawn attention to its potential commercial trajectory.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析師們越來越關注葛蘭素史克（GSK），因為歐洲藥品監管機構對 depemokimab（用於治療重度哮喘和常見鼻部疾病的藥物）可能給予了關鍵性的支持。在歐洲藥品管理局人用藥品委員會的審查後，該監管機構發佈了積極意見，推薦將 depemokimab 作為重度哮喘患者的輔助治療，尤其是那些與 2 型炎症相關的患者，以及對於那些在現有治療下仍未得到充分控制的慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者。這一推薦代表了該藥物首次獲得全球監管支持，並引起了人們對其潛在商業前景的關注。</p>
</div><p>Data assessed by regulators showed depemokimab reduced serious asthma attacks in adults and adolescents by 54% compared with placebo, while a separate study indicated reductions in nasal obstruction and polyp size in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Observers have highlighted the drug's ultra-long-acting profile, which requires dosing only twice a year, as a feature that could support differentiation within respiratory and immunology markets if the therapy secures final approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>監管機構評估的數據表明，depemokimab 在成人和青少年中將嚴重哮喘發作減少了 54%，與安慰劑相比，而另一項研究則顯示該藥物在慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中減少了鼻塞和息肉大小。觀察人士強調，該藥物的超長效特性，僅需每年注射兩次，這一特點如果該療法獲得最終批准，可能會在呼吸和免疫市場中支持其差異化。</p>
</div><p>GSK has previously indicated that depemokimab could be a key contributor to growth over the next few years, with plans to launch the medicine across multiple indications between 2026 and 2027. The company has said the drug could generate up to 3 billion, or around $4 billion, in annual sales, although that outcome will depend on regulatory progress and market uptake. Attention is now turning to the European Commission, which is expected to decide on approval in the first quarter of 2026, a milestone that could shape investor expectations for GSK's medium-term pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>葛蘭素史克此前表示，depemokimab 可能是未來幾年增長的關鍵貢獻者，計劃在 2026 年至 2027 年間在多個適應症上推出該藥物。公司表示，該藥物每年可能產生高達 30 億英鎊，約合 40 億美元的銷售額，儘管這一結果將取決於監管進展和市場接受度。現在的關注點轉向歐洲委員會，預計將在 2026 年第一季度決定是否批准，這一里程碑可能會影響投資者對葛蘭素史克中期產品線的預期。</p>
</div>

葛蘭素史克的 40 億美元哮喘藥物首次在歐洲獲得批准