<p>Anavex Life Sciences Corp. 在歐盟面臨監管障礙，涉及其主要藥物候選藥物 blarcamesine，用於早期阿爾茨海默病。歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）在 11 月的趨勢投票後，對該公司的市場授權申請發表了負面意見。Anavex 計劃請求重新審查，該審查將由一組與初始決定無關的新審查員進行。此過程的結果可能會影響該公司在歐盟推出 blarcamesine 的能力。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Anavex Life Sciences Corp. 於 2025 年 12 月 12 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9601611-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

AVXL

<p>歐洲藥品管理局的藥物評審委員會拒絕了 Anavex Life Sciences Corp.在歐盟申請的阿爾茨海默病藥物 blarcamesine。Anavex 計劃請求獨立評審者進行重新審查，這可能會影響其在歐盟的市場準入</p>

<p>Anavex Life Sciences Corp. is facing a regulatory setback in the European Union regarding its lead drug candidate, blarcamesine, for early Alzheimer’s disease. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issued a negative opinion on the company’s marketing authorisation application after a trend-vote in November. Anavex plans to request a re-examination, which will be conducted by a new set of reviewers independent from the initial decision. The outcome of this process may impact the company’s ability to bring blarcamesine to market in the EU. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Anavex Life Sciences Corp. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9601611-en) on December 12, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Anavex Life Sciences Corp. 在歐盟面臨監管障礙，涉及其主要藥物候選藥物 blarcamesine，用於早期阿爾茨海默病。歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）在 11 月的趨勢投票後，對該公司的市場授權申請發表了負面意見。Anavex 計劃請求重新審查，該審查將由一組與初始決定無關的新審查員進行。此過程的結果可能會影響該公司在歐盟推出 blarcamesine 的能力。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Anavex Life Sciences Corp. 於 2025 年 12 月 12 日通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9601611-en）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
</div>

歐盟監管機構駁回了 Anavex 阿爾茨海默症藥物的申請