<p>強生公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 AKEEGA®（尼拉帕利和阿比特龍乙酸鹽雙重作用片）加上潑尼松用於治療 BRCA2 突變的轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）成年患者的補充新藥申請（sNDA）。這標誌着 FDA 首次批准針對這種特定 BRCA2 突變的 mCSPC 患者的精準醫學組合治療，代表了前列腺癌個性化治療的重大進展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 13 日通過 PR Newswire（參考 ID：CG45942）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

強生

<p>FDA 已批准強生公司的 AKEEGA 用於治療 BRCA2 突變的轉移性前列腺癌。這標誌着針對這一特定突變的首個精準醫學聯合治療的問世，推動了個性化前列腺癌治療的發展。該公告由強生公司發佈，原始內容於 2025 年 12 月 13 日通過 PR Newswire 發佈。該新聞簡報由 Public Technologies 使用人工智能創建</p>

<p>Johnson &amp; Johnson announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for AKEEGA® (niraparib and abiraterone acetate dual-action tablet) plus prednisone for the treatment of adult patients with BRCA2-mutated metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). This marks the first FDA-approved precision medicine combination treatment for patients with this specific BRCA2 mutation in mCSPC, representing a significant advancement in the personalized treatment of prostate cancer. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG45942) on December 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>強生公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 AKEEGA®（尼拉帕利和阿比特龍乙酸鹽雙重作用片）加上潑尼松用於治療 BRCA2 突變的轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）成年患者的補充新藥申請（sNDA）。這標誌着 FDA 首次批准針對這種特定 BRCA2 突變的 mCSPC 患者的精準醫學組合治療，代表了前列腺癌個性化治療的重大進展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。強生公司於 2025 年 12 月 13 日通過 PR Newswire（參考 ID：CG45942）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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美國食品藥品監督管理局批准強生的 AKEEGA 用於治療 BRCA2 突變的轉移性前列腺癌