恆瑞醫藥四家子公司獲准開展藥品臨牀試驗

恆瑞醫藥 (01276.HK) 公佈，四家子公司收到國家藥品監督管理局核准簽發《藥品臨牀試驗批准通知書》，包括︰山東盛迪 HRS-1780 片開展用於治療左室射血分數大於或等於 40% 的成人心力衰竭患者臨牀試驗；福建盛迪 HRS9531 注射液開展代謝相關脂肪性肝炎的臨牀試驗；瑞石生物 RSS0343 片開展兩項臨牀試驗 (慢性鼻竇炎不伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病)；及蘇州盛迪 SHR-A1811(sc) 注射液單品在晚期實體瘤患者中開展臨牀試驗。