<p>Quince Therapeutics Inc. 宣佈其關鍵的第三階段 NEAT 臨牀試驗已完成患者訪視，該試驗評估了包裹的磷酸氟氯噻噸（eDSP）用於治療共濟失調 - 毛細血管擴張症（A-T），這是一種目前沒有批准治療方案的罕見兒童神經退行性疾病。該國際多中心隨機雙盲安慰劑對照研究共招募了 105 名參與者，並在與美國食品藥品監督管理局（FDA）達成的特殊方案評估協議下進行。主要療效終點基於從基線到最後一次療效訪視的修訂國際合作共濟失調評分量表（RmICARS）的變化。Quince Therapeutics 預計將在 2026 年第一季度中期報告該試驗的初步結果。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Quince Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 15 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251215328276），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Quince Therapeutics Inc. 已完成其針對阿塔克西亞 - 毛細血管擴張症的封裝地塞米松磷酸鈉（eDSP）第三階段 NEAT 試驗的患者訪視。該研究共招募了 105 名參與者，並在 FDA 的特別方案評估下進行。預計在 2026 年初公佈初步結果</p>

<p>Quince Therapeutics Inc. has announced the completion of patient visits in its pivotal Phase 3 NEAT clinical trial evaluating encapsulated dexamethasone sodium phosphate (eDSP) for the treatment of Ataxia-Telangiectasia (A-T), a rare pediatric neurodegenerative disease with no currently approved treatments. The international, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled 105 participants and was conducted under a Special Protocol Assessment agreement with the U.S. Food and Drug Administration. The primary efficacy endpoint is based on changes in the Rescored modified International Cooperative Ataxia Rating Scale (RmICARS) from baseline to the last efficacy visit. Quince Therapeutics expects to report topline results from the trial in the middle of the first quarter of 2026. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Quince Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251215328276) on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Quince Therapeutics Inc. 宣佈其關鍵的第三階段 NEAT 臨牀試驗已完成患者訪視，該試驗評估了包裹的磷酸氟氯噻噸（eDSP）用於治療共濟失調 - 毛細血管擴張症（A-T），這是一種目前沒有批准治療方案的罕見兒童神經退行性疾病。該國際多中心隨機雙盲安慰劑對照研究共招募了 105 名參與者，並在與美國食品藥品監督管理局（FDA）達成的特殊方案評估協議下進行。主要療效終點基於從基線到最後一次療效訪視的修訂國際合作共濟失調評分量表（RmICARS）的變化。Quince Therapeutics 預計將在 2026 年第一季度中期報告該試驗的初步結果。結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Quince Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 15 日通過 Business Wire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251215328276），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Quince Therapeutics 完成了針對共濟失調 - 毛細血管擴張症藥物的第三階段 NEAT 試驗