<p>Jaguar Health Inc. 宣佈提交了一份摘要，描述了評估一種新型口服液體配方 crofelemer 在患有短腸綜合症伴隨腸功能衰竭（SBS-IF）的成年患者中的初步研究結果。該摘要由一家領先的 SBS-IF 治療機構的獨立研究者提交，目前正在考慮在定於 2026 年 5 月 2-5 日舉行的消化疾病周® 會議上進行展示。該研究的結果尚未公佈。Crofelemer 已獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局對 SBS 和微絨毛包涵病（MVID）治療的孤兒藥資格認證。Jaguar Health 及其子公司 Napo Pharmaceuticals 還在對患有腸功能衰竭的成人和兒童患者羣體進行額外的 crofelemer 臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Jaguar Health Inc. 於 2025 年 12 月 15 日通過 ACCESS Newswire（參考 ID：1117305）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

JAGX

<p>Jaguar Health Inc. 宣佈了針對短腸綜合症伴隨腸功能衰竭的 crofelemer 臨牀試驗的初步結果。相關摘要已提交至 2026 年 5 月的消化疾病周® 會議。crofelemer 已獲得 FDA 和 EMA 的孤兒藥認證。其他試驗正在進行中。此信息僅供參考，不構成財務建議</p>

<p>Jaguar Health Inc. has announced the submission of an abstract describing preliminary findings from a clinical trial evaluating a novel oral liquid formulation of crofelemer in adult patients with short bowel syndrome with intestinal failure (SBS-IF). The abstract, submitted by an independent investigator at a leading SBS-IF treatment institution, is under consideration for presentation at the Digestive Disease Week® conference scheduled for May 2-5, 2026. Results from the study have not yet been presented. Crofelemer has received Orphan Drug Designation from both the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of SBS and microvillus inclusion disease (MVID). Jaguar Health and its subsidiary Napo Pharmaceuticals are also conducting additional clinical trials of crofelemer in both adult and pediatric patient populations with intestinal failure. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Jaguar Health Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1117305) on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Jaguar Health Inc. 宣佈提交了一份摘要，描述了評估一種新型口服液體配方 crofelemer 在患有短腸綜合症伴隨腸功能衰竭（SBS-IF）的成年患者中的初步研究結果。該摘要由一家領先的 SBS-IF 治療機構的獨立研究者提交，目前正在考慮在定於 2026 年 5 月 2-5 日舉行的消化疾病周® 會議上進行展示。該研究的結果尚未公佈。Crofelemer 已獲得美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局對 SBS 和微絨毛包涵病（MVID）治療的孤兒藥資格認證。Jaguar Health 及其子公司 Napo Pharmaceuticals 還在對患有腸功能衰竭的成人和兒童患者羣體進行額外的 crofelemer 臨牀試驗。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Jaguar Health Inc. 於 2025 年 12 月 15 日通過 ACCESS Newswire（參考 ID：1117305）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Jaguar Health 宣佈克羅非利美用於短腸綜合徵的初步臨牀試驗結果