<p>在特拉華州的威爾明頓，阿斯利康和第一三共株式會社（ADR）已獲得美國批准，將其藥物 ENHERTU®（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）與 pertuzumab 聯合用於不可切除或轉移性 HER2 陽性乳腺癌成年患者的一線治療，該病症已通過 FDA 批准的檢測確認。此項批准是在 FDA 的優先審查和突破性療法認定後，基於 DESTINY-Breast09 III 期試驗的結果。</p>

第一三共株式會社(ADR)

<p>在特拉華州的威爾明頓，阿斯利康和第一三共株式會社（ADR）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，將其藥物 ENHERTU®（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）與 pertuzumab 聯合用於不可切除或轉移性 HER2 陽性乳腺癌成年患者的一線治療，該病症需通過 FDA 批准的檢測確認。此項批准是在 FDA 的優先審查和突破性療法認定後，基於 DESTINY-Breast09 III 期試驗的結果</p>

<p>In Wilmington, Delaware, AstraZeneca and Daiichi Sankyo have received approval in the United States for their drug ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer, confirmed by an FDA-approved test. This approval, following Priority Review and Breakthrough Therapy Designation by the FDA, is based on findings from the DESTINY-Breast09 Phase III trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>在特拉華州的威爾明頓，阿斯利康和第一三共株式會社（ADR）已獲得美國批准，將其藥物 ENHERTU®（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）與 pertuzumab 聯合用於不可切除或轉移性 HER2 陽性乳腺癌成年患者的一線治療，該病症已通過 FDA 批准的檢測確認。此項批准是在 FDA 的優先審查和突破性療法認定後，基於 DESTINY-Breast09 III 期試驗的結果。</p>
</div>

ENHERTU and pertuzumab approved in the US for 1st-line treatment of HER2+ metastatic breast cancer. FDA approves based on DESTINY-Breast09 Phase III trial results.

ENHERTU 和 pertuzumab 在美國被批准用於 HER2 陽性轉移性乳腺癌的一線治療。FDA 的批准基於 DESTINY-Breast09 三期試驗的結果