<p>Immutep Ltd. 宣佈其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期臨牀試驗在評估 eftilagimod alfa (efti) 與 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化療聯合用作晚期/轉移性非小細胞肺癌的一線治療方面取得了顯著的運營進展。截至 2025 年 12 月 16 日，該試驗已招募 289 名患者，超過目標招募的 756 名患者的 38%。目前已激活的臨牀試驗地點超過 120 個，包含美國在內的 27 個國家已獲得全面監管批准。用於無效性分析所需的 170 名患者已招募完成，分析計劃於 2026 年第一季度進行。預計患者招募將在 2026 年第三季度完成。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immutep Ltd. 於 2025 年 12 月 16 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

IMMP

<p>Immutep Ltd. 報告其 TACTI-004 III 期試驗在晚期非小細胞肺癌方面取得顯著進展，目前已招募 289 名患者，目標為 756 名。超過 120 個臨牀試驗中心在 27 個國家活躍，包括美國。170 名患者的無效性分析定於 2026 年第一季度進行，預計到 2026 年第三季度完成全部招募</p>

<p>Immutep Ltd. announced strong operational progress in its global TACTI-004 (KEYNOTE-F91) Phase III trial evaluating eftilagimod alfa (efti) in combination with MSD’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) and chemotherapy as first-line therapy for advanced/metastatic non-small cell lung cancer. As of December 16, 2025, the trial has enrolled 289 patients, representing over 38% of the targeted enrolment of 756 patients. The number of activated clinical sites now exceeds 120, and 27 countries, including the United States, have received full regulatory approvals. The necessary 170 patients for the futility analysis have been enrolled, with the analysis scheduled for the first quarter of calendar year 2026. Completion of patient enrolment is expected in the third quarter of calendar year 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immutep Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immutep Ltd. 宣佈其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期臨牀試驗在評估 eftilagimod alfa (efti) 與 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化療聯合用作晚期/轉移性非小細胞肺癌的一線治療方面取得了顯著的運營進展。截至 2025 年 12 月 16 日，該試驗已招募 289 名患者，超過目標招募的 756 名患者的 38%。目前已激活的臨牀試驗地點超過 120 個，包含美國在內的 27 個國家已獲得全面監管批准。用於無效性分析所需的 170 名患者已招募完成，分析計劃於 2026 年第一季度進行。預計患者招募將在 2026 年第三季度完成。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immutep Ltd. 於 2025 年 12 月 16 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Immutep 報告其在全球範圍內取得了顯著進展，並且 TACTI-004 三期試驗的招募工作正在持續進行