<p>馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業資訊）--Aldeyra Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：ALDX）（Aldeyra）是一家致力於發現和開發創新療法以治療免疫介導疾病的生物技術公司，今天宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）已延長了針對乾眼症治療的 reproxalap 新藥申請（NDA）的處方藥用户費用法案（PDUFA）目標行動日期。延長後的 PDUFA 目標行動日期為 2026 年 3 月 16 日。</p>
<p>在 2025 年 6 月 16 日提交後，NDA 於 2025 年 7 月 16 日被 FDA 接受為 “完整的 2 類響應”，目標 PDUFA 行動日期為 2025 年 12 月 16 日。2025 年 12 月 12 日，FDA 與 Aldeyra 會面，要求提交 reproxalap 乾眼症領域試驗的臨牀研究報告（CSR）至 NDA，頂線結果於 2025 年 5 月 5 日公佈。該領域試驗支持 reproxalap 相對於對照組的活性，但未達到相對於對照組改善乾眼症狀的主要終點。在 2025 年 6 月提交 NDA 之前，該領域試驗已與 FDA 進行了討論。</p>
<p>在 12 月 12 日的會議上，FDA 沒有提出其他要求，也沒有指出 NDA 審查中的其他具體問題。此前已提交至 reproxalap 研究性新藥（IND）檔案的 CSR 在會議當天提交至 NDA，並被 FDA 視為 NDA 的重大修正。根據 FDA 在 NDA 審查期間的早期要求，來自該領域試驗的安全性數據於 2025 年 8 月 21 日提交至 NDA。CSR 已在 IND 下由 FDA 進行審查。</p>
<p>在 12 月初，FDA 與 Aldeyra 分享了潛在標籤的草稿，Aldeyra 已提交了回應。FDA 通知 Aldeyra，如果在延長審查期間未發現重大缺陷，FDA 計劃在 2026 年 2 月 16 日之前溝通擬議的標籤請求，並在必要時提出任何預期的上市後要求。</p>
<p><strong>電話會議及網絡直播信息</strong> Aldeyra 將在 2025 年 12 月 16 日（星期二）東部時間上午 8:00 召開電話會議，討論 PDUFA 延期。撥入號碼為國內撥打者（833）470-1428，國際撥打者（646）844-6383。訪問代碼為 438712。電話會議的實時網絡直播將在公司網站的投資者關係頁面上提供，網址為 https://ir.aldeyra.com。直播結束後，該活動將在 Aldeyra Therapeutics 網站上存檔 90 天。</p>
<p><strong>關於 Aldeyra</strong> Aldeyra Therapeutics 是一家致力於發現創新療法以治療免疫介導疾病的生物技術公司。我們的做法是開發調節蛋白系統的藥物，而不是直接抑制或激活單一蛋白靶點，目標是同時優化多個通路，同時最小化毒性。我們的產品候選包括 RASP（反應性醛類物質）調節劑 ADX-248、ADX-246 及其化學相關分子，潛在用於治療全身性和視網膜免疫介導疾病。我們的後期產品候選包括 reproxalap，一種用於潛在治療乾眼症和過敏性結膜炎的 RASP 調節劑，以及 ADX-2191，一種新型的玻璃體內甲氨蝶呤製劑，潛在用於治療原發性玻璃體視網膜淋巴瘤和色素性視網膜炎。</p>
<p><em><strong>安全港聲明</strong></em> 本發佈包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》意義上的前瞻性聲明，包括但不限於關於 Aldeyra 未來期望、計劃和前景的聲明，包括但不限於：預期的監管行動時間；reproxalap 治療乾眼症的新藥申請的結果，包括如果獲得批准，reproxalap 的標籤；以及 reproxalap 的目標、機會和商業潛力。Aldeyra 意圖將此類前瞻性聲明納入 1934 年《證券交易法》第 21E 節和 1995 年《私人證券訴訟改革法案》中的安全港條款。在某些情況下，您可以通過諸如 “可能”、“或許”、“將”、“目標”、“打算”、“應該”、“可以”、“會”、“期望”、“相信”、“預期”、“項目”、“按計劃”、“安排”、“目標”、“設計”、“估計”、“預測”、“考慮”、“可能”、“潛在”、“繼續”、“正在進行”、“旨在”、“計劃” 或這些術語的否定形式，以及類似的表達來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於當前的期望，涉及風險、情況變化、假設和不確定性。Aldeyra 處於開發的早期階段，可能永遠不會有任何能夠產生顯著收入的產品。Aldeyra 的所有開發時間表可能會根據招募速度、監管審查、臨牀前和臨牀結果、資金以及其他可能延遲臨牀試驗啓動、招募或完成的因素進行調整。可能導致實際結果與 Aldeyra 的前瞻性聲明顯著不同的重要因素包括但不限於：Aldeyra 臨牀試驗的招募、開始和完成的時間；Aldeyra 及其開發合作伙伴進行的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和成功；延遲或未能獲得 Aldeyra 產品候選者的監管批准，包括由於 FDA 未接受 Aldeyra 的監管申請、發出完整回覆信，或在審查或批准此類申請或與此類申請的重新提交相關時要求額外的臨牀試驗或數據；維持 Aldeyra 產品候選者的監管批准及任何已批准產品的標籤的能力；先前結果的風險，例如在臨牀前或臨牀試驗中觀察到的安全性、活性或效果持久性的信號，可能不會在涉及 Aldeyra 產品候選者的正在進行或未來的研究或臨牀試驗中複製或持續；開發和商業化 Aldeyra 產品候選者的範圍、進展、擴展和成本；對 Aldeyra 在獲得監管批准後（如有）單獨或與他人共同商業化及獲得報銷的能力的不確定性；Aldeyra 產品候選者的潛在市場規模和增長及其服務這些市場的能力；Aldeyra 對其支出和未來收入的預期、未來收入的時間、Aldeyra 現金資源的充足性或使用及對額外融資的需求；Aldeyra 任何產品候選者的市場接受率的速度和程度；Aldeyra 對競爭的預期；Aldeyra 預期的增長戰略；Aldeyra 吸引或留住關鍵人員的能力；Aldeyra 的商業化、營銷和製造能力及戰略；Aldeyra 建立和維持開發合作伙伴關係的能力；Aldeyra 成功將收購整合到其業務中的能力；Aldeyra 對聯邦、州和外國監管要求的預期；可能影響 Aldeyra 業務或全球經濟的政治、經濟、法律、社會和健康風險、公共衞生措施以及戰爭或其他軍事行動；美國和外國的監管發展；Aldeyra 獲得和維持其產品候選者的知識產權保護的能力；Aldeyra 業務及其運營市場的預期趨勢和挑戰；以及在 Aldeyra 截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 和 “管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析” 部分以及 Aldeyra 截至 2025 年 9 月 30 日的季度報告中描述的其他因素，這些報告已提交給證券交易委員會（SEC）並可在 SEC 網站上獲取 https://www.sec.gov/。除了上述風險和 Aldeyra 在 SEC 的其他文件中描述的風險外，其他未知或不可預測的因素也可能影響 Aldeyra 的結果。無法保證任何前瞻性聲明，實際結果可能與此類聲明顯著不同。本發佈中的信息僅在發佈之日提供，Aldeyra 不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新本發佈中包含的任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTUyOTM2NzdyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTUyOTM2NzdyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251215293677/en/</p>
<p><strong>投資者與媒體</strong></p>
<p>勞拉·尼科爾斯</p>
<p>(781) 257-3060</p>
<p>investorrelations@aldeyra.com</p>
<p>來源：Aldeyra Therapeutics, Inc.</p>

Aldeyra治療

<p>Aldeyra Therapeutics 宣佈，FDA 已將其藥物 reproxalap（用於乾眼症治療）的 PDUFA 目標行動日期延長至 2026 年 3 月 16 日。此次延長是由於要求提供額外的臨牀研究數據。Aldeyra 將召開電話會議以討論此次延長。如果沒有發現重大缺陷，FDA 計劃在 2026 年 2 月 16 日前溝通標籤請求</p>

<p>LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Aldeyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALDX) (Aldeyra), a biotechnology company devoted to discovering and developing innovative therapies designed to treat immune-mediated diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has extended the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date for the reproxalap New Drug Application (NDA) for the treatment of dry eye disease. The extended PDUFA target action date is March 16, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業資訊）--Aldeyra Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：ALDX）（Aldeyra）是一家致力於發現和開發創新療法以治療免疫介導疾病的生物技術公司，今天宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）已延長了針對乾眼症治療的 reproxalap 新藥申請（NDA）的處方藥用户費用法案（PDUFA）目標行動日期。延長後的 PDUFA 目標行動日期為 2026 年 3 月 16 日。</p>
</div><p>Following submission on June 16, 2025, the NDA was accepted for review as a “complete class 2 response” by the FDA on July 16, 2025, with a target PDUFA action date of December 16, 2025. On December 12, 2025, the FDA met with Aldeyra to request submission to the NDA of the Clinical Study Report (CSR) for the dry eye disease field trial of reproxalap, for which top-line results were announced on May 5, 2025. The field trial, which was supportive of the activity of reproxalap relative to vehicle, did not meet the primary endpoint of improvement in dry eye symptoms relative to the vehicle control. Prior to submitting the NDA in June, the field trial was discussed with the FDA.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 6 月 16 日提交後，NDA 於 2025 年 7 月 16 日被 FDA 接受為 “完整的 2 類響應”，目標 PDUFA 行動日期為 2025 年 12 月 16 日。2025 年 12 月 12 日，FDA 與 Aldeyra 會面，要求提交 reproxalap 乾眼症領域試驗的臨牀研究報告（CSR）至 NDA，頂線結果於 2025 年 5 月 5 日公佈。該領域試驗支持 reproxalap 相對於對照組的活性，但未達到相對於對照組改善乾眼症狀的主要終點。在 2025 年 6 月提交 NDA 之前，該領域試驗已與 FDA 進行了討論。</p>
</div><p>At the December 12 meeting, the FDA made no other requests and did not identify any other specific issues with the NDA review. The CSR, which had been previously submitted to the Investigational New Drug (IND) file for reproxalap, was submitted to the NDA the same day of the meeting and was considered a major amendment to the NDA by the FDA. Per the FDA’s earlier request during the NDA review, the safety data from the field trial was submitted to the NDA on August 21, 2025. The CSR has been reviewed by the FDA under the IND.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 12 月 12 日的會議上，FDA 沒有提出其他要求，也沒有指出 NDA 審查中的其他具體問題。此前已提交至 reproxalap 研究性新藥（IND）檔案的 CSR 在會議當天提交至 NDA，並被 FDA 視為 NDA 的重大修正。根據 FDA 在 NDA 審查期間的早期要求，來自該領域試驗的安全性數據於 2025 年 8 月 21 日提交至 NDA。CSR 已在 IND 下由 FDA 進行審查。</p>
</div><p>In early December, the FDA shared with Aldeyra a draft of the prospective label, and Aldeyra has submitted a response. The FDA notified Aldeyra that if no major deficiencies are identified during the extended review, the FDA plans to communicate proposed labeling requests and, if necessary, any anticipated postmarketing requirements by February 16, 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 12 月初，FDA 與 Aldeyra 分享了潛在標籤的草稿，Aldeyra 已提交了回應。FDA 通知 Aldeyra，如果在延長審查期間未發現重大缺陷，FDA 計劃在 2026 年 2 月 16 日之前溝通擬議的標籤請求，並在必要時提出任何預期的上市後要求。</p>
</div><p><strong>Conference Call &amp; Webcast Information</strong> Aldeyra will host a conference call at 8:00 a.m. ET tomorrow, Tuesday December 16, 2025, to discuss the PDUFA extension. The dial-in numbers are (833) 470-1428 for domestic callers and (646) 844-6383 for international callers. The access code is 438712. A live webcast of the conference call will be available on the Investor Relations page of the company's website at https://ir.aldeyra.com. After the live webcast, the event will remain archived on the Aldeyra Therapeutics website for 90 days.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>電話會議及網絡直播信息</strong> Aldeyra 將在 2025 年 12 月 16 日（星期二）東部時間上午 8:00 召開電話會議，討論 PDUFA 延期。撥入號碼為國內撥打者（833）470-1428，國際撥打者（646）844-6383。訪問代碼為 438712。電話會議的實時網絡直播將在公司網站的投資者關係頁面上提供，網址為 https://ir.aldeyra.com。直播結束後，該活動將在 Aldeyra Therapeutics 網站上存檔 90 天。</p>
</div><p><strong>About Aldeyra</strong> Aldeyra Therapeutics is a biotechnology company devoted to discovering innovative therapies designed to treat immune-mediated diseases. Our approach is to develop pharmaceuticals that modulate protein systems, instead of directly inhibiting or activating single protein targets, with the goal of optimizing multiple pathways at once while minimizing toxicity. Our product candidates include RASP (reactive aldehyde species) modulators ADX-248, ADX-246, and chemically related molecules for the potential treatment of systemic and retinal immune-mediated diseases. Our late-stage product candidates are reproxalap, a RASP modulator for the potential treatment of dry eye disease and allergic conjunctivitis, and ADX-2191, a novel formulation of intravitreal methotrexate for the potential treatment of primary vitreoretinal lymphoma and retinitis pigmentosa.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Aldeyra</strong> Aldeyra Therapeutics 是一家致力於發現創新療法以治療免疫介導疾病的生物技術公司。我們的做法是開發調節蛋白系統的藥物，而不是直接抑制或激活單一蛋白靶點，目標是同時優化多個通路，同時最小化毒性。我們的產品候選包括 RASP（反應性醛類物質）調節劑 ADX-248、ADX-246 及其化學相關分子，潛在用於治療全身性和視網膜免疫介導疾病。我們的後期產品候選包括 reproxalap，一種用於潛在治療乾眼症和過敏性結膜炎的 RASP 調節劑，以及 ADX-2191，一種新型的玻璃體內甲氨蝶呤製劑，潛在用於治療原發性玻璃體視網膜淋巴瘤和色素性視網膜炎。</p>
</div><p><em><strong>Safe Harbor Statement</strong></em> This release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including, but not limited to, statements regarding Aldeyra’s future expectations, plans, and prospects, including without limitation statements regarding: anticipated timing of regulatory action; the outcome of the New Drug Application of reproxalap for the treatment of dry eye disease, including, if approved, the label for reproxalap; and the goals, opportunity, and commercial potential for reproxalap. Aldeyra intends such forward-looking statements to be covered by the safe harbor provisions for forward-looking statements contained in Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. In some cases, you can identify forward-looking statements by terms such as, but not limited to, “may,” “might,” “will,” “objective,” “intend,” “should,” &#34;could,&#34; “can,” “would,” “expect,” “believe,” “anticipate,” “project,” “on track,” “scheduled,” “target,” “design,” “estimate,” “predict,” “contemplates,” “likely,” “potential,” “continue,” “ongoing,” “aim,” “plan,” or the negative of these terms, and similar expressions intended to identify forward-looking statements. Such forward-looking statements are based upon current expectations that involve risks, changes in circumstances, assumptions, and uncertainties. Aldeyra is at an early stage of development and may not ever have any products that generate significant revenue. All of Aldeyra's development timelines may be subject to adjustment depending on recruitment rate, regulatory review, preclinical and clinical results, funding, and other factors that could delay the initiation, enrollment, or completion of clinical trials. Important factors that could cause actual results to differ materially from those reflected in Aldeyra's forward-looking statements include, among others, the timing of enrollment, commencement and completion of Aldeyra's clinical trials, the timing and success of preclinical studies and clinical trials conducted by Aldeyra and its development partners; delay in or failure to obtain regulatory approval of Aldeyra's product candidates, including as a result of the FDA not accepting Aldeyra’s regulatory filings, issuing a complete response letter, or requiring additional clinical trials or data prior to review or approval of such filings or in connection with resubmissions of such filings; the ability to maintain regulatory approval of Aldeyra's product candidates, and the labeling for any approved products; the risk that prior results, such as signals of safety, activity, or durability of effect, observed from preclinical or clinical trials, will not be replicated or will not continue in ongoing or future studies or clinical trials involving Aldeyra's product candidates in clinical trials focused on the same or different indications; the scope, progress, expansion, and costs of developing and commercializing Aldeyra's product candidates; uncertainty as to Aldeyra’s ability to commercialize (alone or with others) and obtain reimbursement for Aldeyra's product candidates following regulatory approval, if any; the size and growth of the potential markets and pricing for Aldeyra's product candidates and the ability to serve those markets; Aldeyra's expectations regarding Aldeyra's expenses and future revenue, the timing of future revenue, the sufficiency or use of Aldeyra's cash resources and needs for additional financing; the rate and degree of market acceptance of any of Aldeyra's product candidates; Aldeyra's expectations regarding competition; Aldeyra's anticipated growth strategies; Aldeyra's ability to attract or retain key personnel; Aldeyra’s commercialization, marketing and manufacturing capabilities and strategy; Aldeyra's ability to establish and maintain development partnerships; Aldeyra’s ability to successfully integrate acquisitions into its business; Aldeyra's expectations regarding federal, state, and foreign regulatory requirements; political, economic, legal, social, and health risks, public health measures, and war or other military actions, that may affect Aldeyra’s business or the global economy; regulatory developments in the United States and foreign countries; Aldeyra's ability to obtain and maintain intellectual property protection for its product candidates; the anticipated trends and challenges in Aldeyra's business and the market in which it operates; and other factors that are described in the “Risk Factors” and “Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” sections of Aldeyra's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and Aldeyra’s Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2025, which are on file with the Securities and Exchange Commission (SEC) and available on the SEC website at https://www.sec.gov/. In addition to the risks described above and in Aldeyra's other filings with the SEC, other unknown or unpredictable factors also could affect Aldeyra's results. No forward-looking statements can be guaranteed and actual results may differ materially from such statements. The information in this release is provided only as of the date of this release, and Aldeyra undertakes no obligation to update any forward-looking statements contained in this release on account of new information, future events, or otherwise, except as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p><em><strong>安全港聲明</strong></em> 本發佈包含 1995 年《私人證券訴訟改革法案》意義上的前瞻性聲明，包括但不限於關於 Aldeyra 未來期望、計劃和前景的聲明，包括但不限於：預期的監管行動時間；reproxalap 治療乾眼症的新藥申請的結果，包括如果獲得批准，reproxalap 的標籤；以及 reproxalap 的目標、機會和商業潛力。Aldeyra 意圖將此類前瞻性聲明納入 1934 年《證券交易法》第 21E 節和 1995 年《私人證券訴訟改革法案》中的安全港條款。在某些情況下，您可以通過諸如 “可能”、“或許”、“將”、“目標”、“打算”、“應該”、“可以”、“會”、“期望”、“相信”、“預期”、“項目”、“按計劃”、“安排”、“目標”、“設計”、“估計”、“預測”、“考慮”、“可能”、“潛在”、“繼續”、“正在進行”、“旨在”、“計劃” 或這些術語的否定形式，以及類似的表達來識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於當前的期望，涉及風險、情況變化、假設和不確定性。Aldeyra 處於開發的早期階段，可能永遠不會有任何能夠產生顯著收入的產品。Aldeyra 的所有開發時間表可能會根據招募速度、監管審查、臨牀前和臨牀結果、資金以及其他可能延遲臨牀試驗啓動、招募或完成的因素進行調整。可能導致實際結果與 Aldeyra 的前瞻性聲明顯著不同的重要因素包括但不限於：Aldeyra 臨牀試驗的招募、開始和完成的時間；Aldeyra 及其開發合作伙伴進行的臨牀前研究和臨牀試驗的時間和成功；延遲或未能獲得 Aldeyra 產品候選者的監管批准，包括由於 FDA 未接受 Aldeyra 的監管申請、發出完整回覆信，或在審查或批准此類申請或與此類申請的重新提交相關時要求額外的臨牀試驗或數據；維持 Aldeyra 產品候選者的監管批准及任何已批准產品的標籤的能力；先前結果的風險，例如在臨牀前或臨牀試驗中觀察到的安全性、活性或效果持久性的信號，可能不會在涉及 Aldeyra 產品候選者的正在進行或未來的研究或臨牀試驗中複製或持續；開發和商業化 Aldeyra 產品候選者的範圍、進展、擴展和成本；對 Aldeyra 在獲得監管批准後（如有）單獨或與他人共同商業化及獲得報銷的能力的不確定性；Aldeyra 產品候選者的潛在市場規模和增長及其服務這些市場的能力；Aldeyra 對其支出和未來收入的預期、未來收入的時間、Aldeyra 現金資源的充足性或使用及對額外融資的需求；Aldeyra 任何產品候選者的市場接受率的速度和程度；Aldeyra 對競爭的預期；Aldeyra 預期的增長戰略；Aldeyra 吸引或留住關鍵人員的能力；Aldeyra 的商業化、營銷和製造能力及戰略；Aldeyra 建立和維持開發合作伙伴關係的能力；Aldeyra 成功將收購整合到其業務中的能力；Aldeyra 對聯邦、州和外國監管要求的預期；可能影響 Aldeyra 業務或全球經濟的政治、經濟、法律、社會和健康風險、公共衞生措施以及戰爭或其他軍事行動；美國和外國的監管發展；Aldeyra 獲得和維持其產品候選者的知識產權保護的能力；Aldeyra 業務及其運營市場的預期趨勢和挑戰；以及在 Aldeyra 截至 2024 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 和 “管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析” 部分以及 Aldeyra 截至 2025 年 9 月 30 日的季度報告中描述的其他因素，這些報告已提交給證券交易委員會（SEC）並可在 SEC 網站上獲取 https://www.sec.gov/。除了上述風險和 Aldeyra 在 SEC 的其他文件中描述的風險外，其他未知或不可預測的因素也可能影響 Aldeyra 的結果。無法保證任何前瞻性聲明，實際結果可能與此類聲明顯著不同。本發佈中的信息僅在發佈之日提供，Aldeyra 不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新本發佈中包含的任何前瞻性聲明的義務，除非法律要求。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTUyOTM2NzdyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251215293677r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
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</div><p><strong>Investor &amp; Media</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者與媒體</strong></p>
</div><p>Laura Nichols</p>
<div class="lb-trans"><p>勞拉·尼科爾斯</p>
</div><p>(781) 257-3060</p>
<div class="lb-trans"><p>(781) 257-3060</p>
</div><p>investorrelations@aldeyra.com</p>
<div class="lb-trans"><p>investorrelations@aldeyra.com</p>
</div><p>Source: Aldeyra Therapeutics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Aldeyra Therapeutics, Inc.</p>
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Aldeyra 治療公司宣佈 Reproxalap 用於治療乾眼症的新藥申請的 PDUFA 日期延期 | ALDX 股票新聞