<p>Adagene Inc. 宣佈其抗 CTLA-4 治療藥物 muzastotug (ADG126)，採用公司專有的 SAFEbody® 技術開發，已獲得 FDA 快速通道認證，用於治療微衞星穩定 (MSS) 結直腸癌。公司強調了 muzastotug 與 pembrolizumab 聯合使用時觀察到的積極反應，表明有潛力改善患者的生存率和生活質量。Adagene 表示，更新的 1b/2 期臨牀數據將在未來幾個月分享，因為該項目正朝着以總體生存率為主要終點的 3 期試驗推進。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Adagene Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9602765-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

天演藥業

<p>天演藥業（Adagene Inc.）宣佈其抗 CTLA-4 療法 muzastotug 與 pembrolizumab 聯合使用在 MSS 結直腸癌患者中顯示出良好的反應。該療法獲得了 FDA 快速通道認證，表明其有潛力改善患者的生存率和生活質量。更新的 1b/2 期臨牀數據將很快公佈，正在向着以總體生存率為重點的 3 期試驗推進</p>

<p>Adagene Inc. has announced that its anti-CTLA-4 therapy, muzastotug (ADG126), developed using the company’s proprietary SAFEbody® technology, has received FDA Fast Track Designation for the treatment of microsatellite stable (MSS) colorectal cancer. The company highlighted encouraging responses seen with muzastotug in combination with pembrolizumab, suggesting the potential to improve survival and quality of life for patients. Adagene stated that updated topline Phase 1b/2 clinical data will be shared in the coming months, as the program progresses towards a Phase 3 trial with overall survival as the primary endpoint. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Adagene Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9602765-en) on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Adagene Inc. 宣佈其抗 CTLA-4 治療藥物 muzastotug (ADG126)，採用公司專有的 SAFEbody® 技術開發，已獲得 FDA 快速通道認證，用於治療微衞星穩定 (MSS) 結直腸癌。公司強調了 muzastotug 與 pembrolizumab 聯合使用時觀察到的積極反應，表明有潛力改善患者的生存率和生活質量。Adagene 表示，更新的 1b/2 期臨牀數據將在未來幾個月分享，因為該項目正朝着以總體生存率為主要終點的 3 期試驗推進。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Adagene Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9602765-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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天演藥業報告稱 Muzastotug 與 Pembrolizumab 聯合使用顯示出令人鼓舞的反應