<p>紐約，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Royalty Pharma plc（納斯達克：RPRX）今天宣佈，它已從一家未披露的第三方收購了 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 的預先存在的特許權使用費權益，最高可達 3.15 億美元。</p>
<p>Neladalkib 和 zidesamtinib 是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）。Neladalkib 正在開發用於 ALK 突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，而 zidesamtinib 則用於 ROS1 突變陽性 NSCLC。兩種療法旨在提供最佳的療效和耐受性組合。</p>
<p>2025 年 11 月，Nuvalent 報告了 neladalkib 在 TKI 預處理患者中的積極關鍵結果，顯示出持久的療效和一般良好的耐受性。Neladalkib 還在一項針對 TKI 未治療患者的進行中的三期研究中進行評估。Zidesamtinib 目前正在接受美國食品和藥物管理局的審查，針對 TKI 預處理患者的行動日期為 2026 年 9 月 18 日。Zidesamtinib 也在一項針對 TKI 未治療患者的進行中的一/二期研究中進行評估。現有分析師共識預計到 2035 年，neladalkib 的銷售額約為 35 億美元，zidesamtinib 的銷售額約為 19 億美元。</p>
<p><strong>交易條款</strong></p>
<p>Royalty Pharma 正在從一家未披露的第三方收購 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 在全球淨銷售額上的低個位數預先存在的特許權使用費，最高可達 3.15 億美元。預計這兩種療法的特許權使用費持續時間將延續至 2041 年至 2042 年。</p>
<p><strong>顧問</strong></p>
<p>Covington &amp; Burling、Dechert 和 Maiwald 擔任 Royalty Pharma 的法律顧問。</p>
<p><strong>關於 Royalty Pharma</strong></p>
<p>Royalty Pharma 成立於 1996 年，是生物製藥特許權使用費的最大買家，也是生物製藥行業創新的主要資助者，與來自學術機構、研究醫院和非營利組織的小型和中型生物技術公司以及領先的全球製藥公司合作。Royalty Pharma 已組建了一系列特許權使用費，使其有權根據許多行業領先療法的銷售額直接獲得付款。Royalty Pharma 通過直接和間接兩種方式資助生物製藥行業的創新——當它與公司合作共同資助後期臨牀試驗和新產品發佈以換取未來的特許權使用費時為直接資助，而當它從原始創新者那裏收購現有特許權使用費時為間接資助。Royalty Pharma 目前的投資組合包括超過 35 種商業產品的特許權使用費，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Roche 的 Evrysdi、Johnson &amp; Johnson 的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和 Johnson &amp; Johnson 的 Imbruvica、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Pfizer 的 Nurtec ODT，以及 Gilead 的 Trodelvy，以及 20 種開發階段的產品候選。</p>
<p><strong>Royalty Pharma 前瞻性聲明</strong></p>
<p>此處所列信息並不聲稱完整或包含您可能希望獲得的所有信息。除非另有説明，否則此文件中包含的聲明均為本文件日期的聲明，且在任何情況下，此文件的交付或任何證券的銷售均不應暗示此處包含的信息在該日期之後的任何時間是正確的，或信息將被更新或修訂以反映隨後可用的信息或在此日期之後發生的變化。此文件包含構成 “前瞻性聲明” 的陳述，正如 1995 年美國私人證券訴訟改革法案中所定義的，包括表達公司對未來事件或未來結果的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述，與反映歷史事實的陳述形成對比。示例包括對 Royalty Pharma 戰略、融資計劃、增長機會、市場增長和資本部署計劃的討論。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“目標”、“預測”、“指導”、“目標”、“預測”、“項目”、“潛在” 或 “繼續” 等術語或這些術語的否定形式或類似表達來識別此類前瞻性聲明。前瞻性聲明基於管理層當前的信念和假設以及公司當前可用的信息。然而，這些前瞻性聲明並不能保證 Royalty Pharma 的表現，您不應對這些聲明過度依賴。前瞻性聲明受到許多風險、不確定性和其他可變情況以及其他因素的影響。這些風險和不確定性可能導致聲明不準確，讀者被警告不要對這些聲明過度依賴。這些風險中的許多超出了 Royalty Pharma 的控制範圍，可能導致其實際結果與其認為會發生的結果有重大差異。此文件中包含的前瞻性聲明僅在此日期作出。Royalty Pharma 不承擔並明確拒絕任何更新此類聲明或公開宣佈任何修訂結果以反映未來事件或發展的義務，除非法律要求。有關更多信息，請參考 Royalty Pharma 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的報告和文件，訪問 SEC 網站的 EDGAR。</p>
<p><strong>Royalty Pharma 投資者關係與溝通</strong> +1 (212) 883-6637</p>
<p>ir@royaltypharma.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png"/></p>

RPRX

<p>Royalty Pharma 已收購 Nuvalent 藥物 neladalkib 和 zidesamtinib 的特許權，金額高達 3.15 億美元。這些藥物是用於治療非小細胞肺癌的下一代酪氨酸激酶抑制劑。Neladalkib 正在進行第三階段臨牀試驗，而 zidesamtinib 正在接受 FDA 審查。此次收購包括全球銷售的低個位數特許權使用費，預計將持續到 2041-2042 年。分析師預計到 2035 年這兩種藥物將實現顯著銷售</p>

<p>NEW YORK, Dec. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) today announced that it has acquired a pre-existing royalty interest in Nuvalent’s neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Royalty Pharma plc（納斯達克：RPRX）今天宣佈，它已從一家未披露的第三方收購了 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 的預先存在的特許權使用費權益，最高可達 3.15 億美元。</p>
</div><p>Neladalkib and zidesamtinib are next-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Neladalkib is in development for patients with ALK mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) and zidesamtinib is in development for ROS1 mutation-positive NSCLC. Both therapies are designed to deliver a best-in-class combination of efficacy and tolerability.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 和 zidesamtinib 是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）。Neladalkib 正在開發用於 ALK 突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，而 zidesamtinib 則用於 ROS1 突變陽性 NSCLC。兩種療法旨在提供最佳的療效和耐受性組合。</p>
</div><p>In November 2025, Nuvalent reported positive pivotal results for neladalkib in TKI pre-treated patients which demonstrated durable activity and a generally well-tolerated safety profile. Neladalkib is also being evaluated in an ongoing Phase 3 study in TKI-naïve patients. Zidesamtinib is currently undergoing review by the U.S. Food and Drug Administration and has an action date of September 18, 2026 for TKI pre-treated patients. Zidesamtinib is also being assessed in an ongoing Phase 1/2 study in TKI-naïve patients. Existing analyst consensus projects neladalkib sales to be approximately $3.5 billion and zidesamtinib sales to be approximately $1.9 billion by 2035.</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 11 月，Nuvalent 報告了 neladalkib 在 TKI 預處理患者中的積極關鍵結果，顯示出持久的療效和一般良好的耐受性。Neladalkib 還在一項針對 TKI 未治療患者的進行中的三期研究中進行評估。Zidesamtinib 目前正在接受美國食品和藥物管理局的審查，針對 TKI 預處理患者的行動日期為 2026 年 9 月 18 日。Zidesamtinib 也在一項針對 TKI 未治療患者的進行中的一/二期研究中進行評估。現有分析師共識預計到 2035 年，neladalkib 的銷售額約為 35 億美元，zidesamtinib 的銷售額約為 19 億美元。</p>
</div><p><strong>Transaction Terms</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>交易條款</strong></p>
</div><p>Royalty Pharma is acquiring a low-single digit pre-existing royalty on worldwide net sales on each of Nuvalent’s neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million. The expected royalty duration for both therapies extends through approximately 2041 to 2042.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 正在從一家未披露的第三方收購 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 在全球淨銷售額上的低個位數預先存在的特許權使用費，最高可達 3.15 億美元。預計這兩種療法的特許權使用費持續時間將延續至 2041 年至 2042 年。</p>
</div><p><strong>Advisors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>顧問</strong></p>
</div><p>Covington &amp; Burling, Dechert and Maiwald acted as legal advisors to Royalty Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>Covington &amp; Burling、Dechert 和 Maiwald 擔任 Royalty Pharma 的法律顧問。</p>
</div><p><strong>About Royalty Pharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Royalty Pharma</strong></p>
</div><p>Founded in 1996, Royalty Pharma is the largest buyer of biopharmaceutical royalties and a leading funder of innovation across the biopharmaceutical industry, collaborating with innovators from academic institutions, research hospitals and non-profits through small and mid-cap biotechnology companies to leading global pharmaceutical companies. Royalty Pharma has assembled a portfolio of royalties which entitles it to payments based directly on the top-line sales of many of the industry’s leading therapies. Royalty Pharma funds innovation in the biopharmaceutical industry both directly and indirectly – directly when it partners with companies to co-fund late-stage clinical trials and new product launches in exchange for future royalties, and indirectly when it acquires existing royalties from the original innovators. Royalty Pharma’s current portfolio includes royalties on more than 35 commercial products, including Vertex’s Trikafta and Alyftrek, GSK’s Trelegy, Roche’s Evrysdi, Johnson &amp; Johnson’s Tremfya, Biogen’s Tysabri and Spinraza, Servier’s Voranigo, AbbVie and Johnson &amp; Johnson’s Imbruvica, Astellas and Pfizer’s Xtandi, Pfizer’s Nurtec ODT, and Gilead’s Trodelvy, and 20 development-stage product candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 成立於 1996 年，是生物製藥特許權使用費的最大買家，也是生物製藥行業創新的主要資助者，與來自學術機構、研究醫院和非營利組織的小型和中型生物技術公司以及領先的全球製藥公司合作。Royalty Pharma 已組建了一系列特許權使用費，使其有權根據許多行業領先療法的銷售額直接獲得付款。Royalty Pharma 通過直接和間接兩種方式資助生物製藥行業的創新——當它與公司合作共同資助後期臨牀試驗和新產品發佈以換取未來的特許權使用費時為直接資助，而當它從原始創新者那裏收購現有特許權使用費時為間接資助。Royalty Pharma 目前的投資組合包括超過 35 種商業產品的特許權使用費，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Roche 的 Evrysdi、Johnson &amp; Johnson 的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和 Johnson &amp; Johnson 的 Imbruvica、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Pfizer 的 Nurtec ODT，以及 Gilead 的 Trodelvy，以及 20 種開發階段的產品候選。</p>
</div><p><strong>Royalty Pharma Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma 前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>The information set forth herein does not purport to be complete or to contain all of the information you may desire. Statements contained herein are made as of the date of this document unless stated otherwise, and neither the delivery of this document at any time, nor any sale of securities, shall under any circumstances create an implication that the information contained herein is correct as of any time after such date or that information will be updated or revised to reflect information that subsequently becomes available or changes occurring after the date hereof. This document contains statements that constitute “forward-looking statements” as that term is defined in the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements that express the company’s opinions, expectations, beliefs, plans, objectives, assumptions or projections regarding future events or future results, in contrast with statements that reflect historical facts. Examples include discussion of Royalty Pharma’s strategies, financing plans, growth opportunities, market growth, and plans for capital deployment. In some cases, you can identify such forward-looking statements by terminology such as “may,” “might,” “will,” “should,” “expects,” “plans,” “anticipates,” “believes,” “estimates,” “target,” “forecast,” “guidance,” “goal,” “predicts,” “project,” “potential” or “continue,” the negative of these terms or similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s current beliefs and assumptions and on information currently available to the company. However, these forward-looking statements are not a guarantee of Royalty Pharma’s performance, and you should not place undue reliance on such statements. Forward-looking statements are subject to many risks, uncertainties and other variable circumstances, and other factors. Such risks and uncertainties may cause the statements to be inaccurate and readers are cautioned not to place undue reliance on such statements. Many of these risks are outside of Royalty Pharma’s control and could cause its actual results to differ materially from those it thought would occur. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date hereof. Royalty Pharma does not undertake, and specifically declines, any obligation to update any such statements or to publicly announce the results of any revisions to any such statements to reflect future events or developments, except as required by law. For further information, please reference Royalty Pharma’s reports and documents filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) by visiting EDGAR on the SEC’s website at www.sec.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>此處所列信息並不聲稱完整或包含您可能希望獲得的所有信息。除非另有説明，否則此文件中包含的聲明均為本文件日期的聲明，且在任何情況下，此文件的交付或任何證券的銷售均不應暗示此處包含的信息在該日期之後的任何時間是正確的，或信息將被更新或修訂以反映隨後可用的信息或在此日期之後發生的變化。此文件包含構成 “前瞻性聲明” 的陳述，正如 1995 年美國私人證券訴訟改革法案中所定義的，包括表達公司對未來事件或未來結果的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述，與反映歷史事實的陳述形成對比。示例包括對 Royalty Pharma 戰略、融資計劃、增長機會、市場增長和資本部署計劃的討論。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“或許”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“目標”、“預測”、“指導”、“目標”、“預測”、“項目”、“潛在” 或 “繼續” 等術語或這些術語的否定形式或類似表達來識別此類前瞻性聲明。前瞻性聲明基於管理層當前的信念和假設以及公司當前可用的信息。然而，這些前瞻性聲明並不能保證 Royalty Pharma 的表現，您不應對這些聲明過度依賴。前瞻性聲明受到許多風險、不確定性和其他可變情況以及其他因素的影響。這些風險和不確定性可能導致聲明不準確，讀者被警告不要對這些聲明過度依賴。這些風險中的許多超出了 Royalty Pharma 的控制範圍，可能導致其實際結果與其認為會發生的結果有重大差異。此文件中包含的前瞻性聲明僅在此日期作出。Royalty Pharma 不承擔並明確拒絕任何更新此類聲明或公開宣佈任何修訂結果以反映未來事件或發展的義務，除非法律要求。有關更多信息，請參考 Royalty Pharma 向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的報告和文件，訪問 SEC 網站的 EDGAR。</p>
</div><p><strong>Royalty Pharma Investor Relations and Communications</strong> +1 (212) 883-6637</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma 投資者關係與溝通</strong> +1 (212) 883-6637</p>
</div><p>ir@royaltypharma.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@royaltypharma.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwMjc4NyM3MzIzNjQwIzUwMDEwNTI2NA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png"/></p>

Royalty Pharma 以最高 3.15 億美元收購 Nuvalent 的 Neladalkib 和 Zidesamtinib 的版税權益 | RPRX 股票新聞