<p>添加</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png"/></p>
<p>將其添加為您在 Google 上的首選新聞來源</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png"/></p>
<p>立即添加</p>
<p>Palvella Therapeutics（PVLA）宣佈，FDA 已授予 QTORIN 雷帕黴素用於治療血管角化瘤的快速通道認證。該公司指出，如果滿足相關標準，獲得快速通道認證的項目可以有資格獲得加速批准和優先審查。</p>
<p>在 2025 年 9 月，Palvella 宣佈將 QTORIN 雷帕黴素的開發計劃擴展到臨牀顯著的血管角化瘤。該公司計劃在 2026 年上半年與 FDA 會面，討論約 1020 名患者的第二階段研究的擬議設計，研究預計將在 2026 年下半年啓動。</p>
<p>欲獲取更多健康新聞，請訪問 rttnews.com。</p>
<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

PVLA

<p>Palvella Therapeutics 宣佈，FDA 已授予 QTORIN 雷帕黴素用於治療血管角化瘤的快速通道認證。該認證可能會在滿足條件的情況下導致加速批准和優先審查。Palvella 計劃在 2026 年與 FDA 討論第二階段研究，目標是在下半年啓動該研究</p>

<p>Add</p>
<div class="lb-trans"><p>添加</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png" alt="" original-src="https://cdn.rttnews.com/images/v4/RTTNews-Logo-224x61.png"/></p>
<p>as your preferred news source on Google</p>
<div class="lb-trans"><p>將其添加為您在 Google 上的首選新聞來源</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png" alt="" original-src="https://cdn.rttnews.com/images/v4/google.png"/></p>
<p>Add Now</p>
<div class="lb-trans"><p>立即添加</p>
</div><p>Palvella Therapeutics ((PVLA) announced that the FDA has granted Fast Track Designation to QTORIN rapamycin for the treatment of angiokeratomas. The company noted that, if relevant criteria are met, programs with Fast Track designation can become eligible for accelerated approval and priority review.</p>
<div class="lb-trans"><p>Palvella Therapeutics（PVLA）宣佈，FDA 已授予 QTORIN 雷帕黴素用於治療血管角化瘤的快速通道認證。該公司指出，如果滿足相關標準，獲得快速通道認證的項目可以有資格獲得加速批准和優先審查。</p>
</div><p>In September 2025, Palvella announced the expansion of QTORIN rapamycin development program into clinically significant angiokeratomas. The company plans to meet with the FDA in the first half of 2026 to discuss the proposed design of a Phase 2 study of approximately 1020 patients, with study initiation expected in the second half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 9 月，Palvella 宣佈將 QTORIN 雷帕黴素的開發計劃擴展到臨牀顯著的血管角化瘤。該公司計劃在 2026 年上半年與 FDA 會面，討論約 1020 名患者的第二階段研究的擬議設計，研究預計將在 2026 年下半年啓動。</p>
</div><p>For More Such Health News, visit rttnews.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲獲取更多健康新聞，請訪問 rttnews.com。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
</div>

Palvella：FDA 授予 QTORIN 雷帕黴素用於血管角化瘤的快速通道認證