<p>Lipocine Inc. 宣佈其針對產後抑鬱症快速緩解治療的 LPCN 1154（口服布雷克沙隆）第三階段臨牀試驗已達到 80% 的入組率，計劃中的 80 名參與者中已有 66 名被隨機分配。該公司還表示，第二次獨立數據安全監測委員會的審查定於 2026 年 1 月中旬進行。研究的初步結果預計將在 2026 年第二季度公佈。目前尚未公佈該研究的任何結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Lipocine Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 PR Newswire（參考 ID：LA48084）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

LPCN

<p>Lipocine Inc. 宣佈其口服 brexanolone 治療產後抑鬱症的三期臨牀試驗已達到 80% 的入組率，目前已有 66 名參與者被隨機分配。第二次數據安全監測委員會的審查定於 2026 年 1 月中旬進行，頂線結果預計將在 2026 年第二季度公佈。目前尚未公佈任何研究結果</p>

<p>Lipocine Inc. announced that its Phase 3 clinical trial evaluating LPCN 1154 (oral brexanolone) for the rapid relief treatment of postpartum depression has reached 80% enrollment, with 66 of the planned 80 participants randomized. The company also stated that the second independent Data Safety Monitoring Board review is scheduled for mid-January 2026. Topline results from the study are expected to be available in the second quarter of 2026. No results from the study have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Lipocine Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LA48084) on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Lipocine Inc. 宣佈其針對產後抑鬱症快速緩解治療的 LPCN 1154（口服布雷克沙隆）第三階段臨牀試驗已達到 80% 的入組率，計劃中的 80 名參與者中已有 66 名被隨機分配。該公司還表示，第二次獨立數據安全監測委員會的審查定於 2026 年 1 月中旬進行。研究的初步結果預計將在 2026 年第二季度公佈。目前尚未公佈該研究的任何結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Lipocine Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 PR Newswire（參考 ID：LA48084）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Lipocine 在口服 Brexanolone 治療產後抑鬱症的三期臨牀試驗中即將完成全部招募