<p>加拿大温哥華，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（納斯達克代碼：CMND），（法蘭克福證券交易所代碼：CWY0）（“Clearmind” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發新型神經塑性藥物，以解決主要的未得到充分治療的健康問題。今天，公司宣佈成功完成了其正在進行的 FDA 批准的 I/IIa 期臨牀試驗的第二組患者招募，該試驗評估 CMND-100，這是一種基於 MEAI 的口服藥物候選者，用於治療酒精使用障礙（AUD）。該組由六名患者組成，快速招募於三家頂級臨牀中心：約翰霍普金斯大學、特拉維夫索拉斯基醫療中心和哈達薩醫療中心。</p>
<p>這一里程碑是在最近完成的第一組患者招募之後，該組顯示出令人鼓舞的頂線安全性和有效性數據，包括良好的安全性特徵和減少渴求及戒斷症狀的初步信號。</p>
<p>第二組患者的快速招募——在極短的時間內完成——突顯了合作臨牀中心的強大承諾和卓越的運營能力，強調了他們在推進 AUD 創新治療方面的奉獻精神，這種狀況影響着全球數百萬人的健康，且有效的治療選擇有限。</p>
<p>“我們對第二組患者的快速招募感到非常興奮，這反映了患者和領先臨牀中心對 CMND-100 在轉變 AUD 治療潛力的高度關注，” Clearmind Medicine 首席執行官 Adi Zuloff-Shani 博士表示。“基於第一組的優秀結果，我們相信這一快速進展使我們能夠生成更多有價值的數據，使我們更接近於提供一種突破性療法，解決成癮的根本原因，並具有更好的安全性特徵。”</p>
<p>這項跨國 I/IIa 期試驗旨在評估 CMND-100 在中度至重度 AUD 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性。第二組的給藥預計將很快開始，頂線結果預計將在未來幾個月內公佈。</p>
<p><strong>關於 Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
<p>Clearmind 是一家臨牀階段的迷幻藥物製藥生物技術公司，專注於發現和開發新型迷幻藥物，以解決廣泛且未得到充分滿足的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥的化合物，並嘗試將其商業化為受監管的藥物、食品或補充劑。</p>
<p>公司的知識產權組合目前包括十九個專利家族，擁有 31 項已授予的專利。公司打算在必要時為其化合物申請更多專利，並將保持機會主義，收購更多知識產權以擴展其組合。</p>
<p>Clearmind 的股票在納斯達克交易所以 “CMND” 代碼上市，在法蘭克福證券交易所以 “CWY0” 代碼上市。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com 或聯繫：</p>
<p>投資者關係</p>
<p>invest@clearmindmedicine.com</p>
<p>電話：（604）260-1566</p>
<p>美國：CMND@crescendo-ir.com</p>
<p>一般諮詢</p>
<p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
<p>www.Clearmindmedicine.com</p>
<p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
<p>本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法案》和其他證券法所定義的 “前瞻性聲明”。諸如 “預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計” 等詞語及其類似表達或變體旨在識別前瞻性聲明。例如，當公司討論推進針對 AUD 的創新治療、患者和領先臨牀機構對 CMND-100 的高度關注、CMND-100 在轉變 AUD 治療方面的潛力以及其相信這一快速進展使其能夠生成額外有價值的數據，從而更接近於提供一種解決成癮根本原因並具有改進安全性特徵的突破性療法時，使用了前瞻性聲明。前瞻性聲明並非歷史事實，而是基於管理層當前的期望、信念和預測，其中許多本質上具有不確定性。這些期望、信念和預測是以善意表達的。然而，無法保證管理層的期望、信念和預測將會實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所表達或指示的內容有重大差異。前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際表現或結果與前瞻性聲明中所表達的內容有重大差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於公司截至 2024 年 10 月 31 日的財政年度的 20-F 表格年報中詳細列出的風險以及隨後的 SEC 文件。前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效。公司不承擔更新前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況、假設變化或影響前瞻性信息的其他因素變化的義務，除非適用的證券法要求。如果公司更新一項或多項前瞻性聲明，不應推斷公司將就此或其他前瞻性聲明進行額外更新。提供的參考和鏈接僅為方便，網站上包含的信息並未被納入本新聞稿的引用中。Clearmind 對第三方網站的內容不承擔責任。</p>
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CMND

<p>Clearmind Medicine Inc. 宣佈其正在進行的 FDA 批准的 I/IIa 期臨牀試驗中，第二組患者的招募已成功完成，該試驗針對的是酒精使用障礙（AUD）的藥物候選者 CMND-100。第二組由來自三個臨牀地點的六名患者組成。這是在第一組的安全性和有效性結果積極之後進行的。該試驗旨在評估 CMND-100 的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性。第二組的給藥將很快開始，預計在接下來的幾個月內會公佈初步結果</p>

<p>Vancouver, Canada, Dec. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearmind Medicine Inc. (Nasdaq: CMND), (FSE: CWY0) (“Clearmind” or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage biotech company focused on the discovery and development of novel neuroplastogen-derived therapeutics to solve major under-treated health problems, today announced the successful completion of patient enrollment for the second cohort in its ongoing FDA-approved Phase I/IIa clinical trial evaluating CMND-100, the Company’s proprietary MEAI-based oral drug candidate, for the treatment of Alcohol Use Disorder (AUD). The cohort consists of six patients, who were recruited rapidly across three premier clinical sites: Johns Hopkins University, Tel Aviv Sourasky Medical Center, and Hadassah Medical Center.</p>
<div class="lb-trans"><p>加拿大温哥華，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（納斯達克代碼：CMND），（法蘭克福證券交易所代碼：CWY0）（“Clearmind” 或 “公司”）是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於發現和開發新型神經塑性藥物，以解決主要的未得到充分治療的健康問題。今天，公司宣佈成功完成了其正在進行的 FDA 批准的 I/IIa 期臨牀試驗的第二組患者招募，該試驗評估 CMND-100，這是一種基於 MEAI 的口服藥物候選者，用於治療酒精使用障礙（AUD）。該組由六名患者組成，快速招募於三家頂級臨牀中心：約翰霍普金斯大學、特拉維夫索拉斯基醫療中心和哈達薩醫療中心。</p>
</div><p>This milestone follows the recent completion of the first cohort, which demonstrated encouraging top-line safety and efficacy data, including a favorable safety profile and preliminary signals of reduced cravings and withdrawal symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一里程碑是在最近完成的第一組患者招募之後，該組顯示出令人鼓舞的頂線安全性和有效性數據，包括良好的安全性特徵和減少渴求及戒斷症狀的初步信號。</p>
</div><p>The swift enrollment of the second cohort—achieved in a remarkably short timeframe—highlights the strong commitment and operational excellence of the collaborating clinical centers, emphasizing their dedication to advancing innovative treatments for AUD, a condition affecting millions worldwide with limited effective options.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二組患者的快速招募——在極短的時間內完成——突顯了合作臨牀中心的強大承諾和卓越的運營能力，強調了他們在推進 AUD 創新治療方面的奉獻精神，這種狀況影響着全球數百萬人的健康，且有效的治療選擇有限。</p>
</div><p>“We are thrilled with the accelerated pace of enrollment for our second cohort, which reflects the high level of interest from both patients and leading clinical sites in CMND-100’s potential to transform AUD treatment,” stated Dr. Adi Zuloff-Shani, Chief Executive Officer of Clearmind Medicine. “Building on the excellent results from the first cohort, we believe that this rapid progress positions us to generate additional valuable data, bringing us closer to delivering a breakthrough therapy that addresses the root causes of addiction with an improved safety profile.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們對第二組患者的快速招募感到非常興奮，這反映了患者和領先臨牀中心對 CMND-100 在轉變 AUD 治療潛力的高度關注，” Clearmind Medicine 首席執行官 Adi Zuloff-Shani 博士表示。“基於第一組的優秀結果，我們相信這一快速進展使我們能夠生成更多有價值的數據，使我們更接近於提供一種突破性療法，解決成癮的根本原因，並具有更好的安全性特徵。”</p>
</div><p>The multinational Phase I/IIa trial is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of CMND-100 in patients with moderate to severe AUD. Dosing for the second cohort is expected to commence shortly, with topline results anticipated in the coming months.</p>
<div class="lb-trans"><p>這項跨國 I/IIa 期試驗旨在評估 CMND-100 在中度至重度 AUD 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性。第二組的給藥預計將很快開始，頂線結果預計將在未來幾個月內公佈。</p>
</div><p><strong>About Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Clearmind Medicine Inc.</strong></p>
</div><p>Clearmind is a clinical-stage psychedelic pharmaceutical biotech company focused on the discovery and development of novel psychedelic-derived therapeutics to solve widespread and underserved health problems, including alcohol use disorder. Its primary objective is to research and develop psychedelic-based compounds and attempt to commercialize them as regulated medicines, foods, or supplements.</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind 是一家臨牀階段的迷幻藥物製藥生物技術公司，專注於發現和開發新型迷幻藥物，以解決廣泛且未得到充分滿足的健康問題，包括酒精使用障礙。其主要目標是研究和開發基於迷幻藥的化合物，並嘗試將其商業化為受監管的藥物、食品或補充劑。</p>
</div><p>The Company’s intellectual portfolio currently consists of nineteen patent families, including 31 granted patents. The Company intends to seek additional patents for its compounds whenever warranted and will remain opportunistic regarding the acquisition of additional intellectual property to build its portfolio.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的知識產權組合目前包括十九個專利家族，擁有 31 項已授予的專利。公司打算在必要時為其化合物申請更多專利，並將保持機會主義，收購更多知識產權以擴展其組合。</p>
</div><p>Shares of Clearmind are listed for trading on Nasdaq under the symbol &#34;CMND&#34; and the Frankfurt Stock Exchange under the symbol “CWY0.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Clearmind 的股票在納斯達克交易所以 “CMND” 代碼上市，在法蘭克福證券交易所以 “CWY0” 代碼上市。</p>
</div><p>For further information, visit: https://www.clearmindmedicine.com or contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.clearmindmedicine.com 或聯繫：</p>
</div><p>Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者關係</p>
</div><p>invest@clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>invest@clearmindmedicine.com</p>
</div><p>Telephone: (604) 260-1566</p>
<div class="lb-trans"><p>電話：（604）260-1566</p>
</div><p>US: CMND@crescendo-ir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>美國：CMND@crescendo-ir.com</p>
</div><p>General Inquiries</p>
<div class="lb-trans"><p>一般諮詢</p>
</div><p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Info@Clearmindmedicine.com</p>
</div><p>www.Clearmindmedicine.com</p>
<div class="lb-trans"><p>www.Clearmindmedicine.com</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
</div><p>This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act and other securities laws. Words such as “expects,” “anticipates,” “intends,” “plans,” “believes,” “seeks,” “estimates” and similar expressions or variations of such words are intended to identify forward-looking statements. For example, the Company is using forward-looking statements when it discusses advancing innovative treatments for AUD, the high level of interest from both patients and leading clinical sites in CMND-100, CMND-100’s potential to transform AUD treatment and its belief that that this rapid progress positions it to generate additional valuable data, bringing it closer to delivering a breakthrough therapy that addresses the root causes of addiction with an improved safety profile. Forward-looking statements are not historical facts, and are based upon management’s current expectations, beliefs and projections, many of which, by their nature, are inherently uncertain. Such expectations, beliefs and projections are expressed in good faith. However, there can be no assurance that management’s expectations, beliefs and projections will be achieved, and actual results may differ materially from what is expressed in or indicated by the forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual performance or results to differ materially from those expressed in the forward-looking statements. For a more detailed description of the risks and uncertainties affecting the Company, reference is made to the Company’s reports filed from time to time with the Securities and Exchange Commission (“SEC”), including, but not limited to, the risks detailed in the Company’s annual report on Form 20-F for the fiscal year ended October 31, 2024 and subsequent filings with the SEC. Forward-looking statements speak only as of the date the statements are made. The Company assumes no obligation to update forward-looking statements to reflect actual results, subsequent events or circumstances, changes in assumptions or changes in other factors affecting forward-looking information except to the extent required by applicable securities laws. If the Company does update one or more forward-looking statements, no inference should be drawn that the Company will make additional updates with respect thereto or with respect to other forward-looking statements. References and links to websites have been provided as a convenience, and the information contained on such websites is not incorporated by reference into this press release. Clearmind is not responsible for the contents of third-party websites.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法案》和其他證券法所定義的 “前瞻性聲明”。諸如 “預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計” 等詞語及其類似表達或變體旨在識別前瞻性聲明。例如，當公司討論推進針對 AUD 的創新治療、患者和領先臨牀機構對 CMND-100 的高度關注、CMND-100 在轉變 AUD 治療方面的潛力以及其相信這一快速進展使其能夠生成額外有價值的數據，從而更接近於提供一種解決成癮根本原因並具有改進安全性特徵的突破性療法時，使用了前瞻性聲明。前瞻性聲明並非歷史事實，而是基於管理層當前的期望、信念和預測，其中許多本質上具有不確定性。這些期望、信念和預測是以善意表達的。然而，無法保證管理層的期望、信念和預測將會實現，實際結果可能與前瞻性聲明中所表達或指示的內容有重大差異。前瞻性聲明受到風險和不確定性的影響，這可能導致實際表現或結果與前瞻性聲明中所表達的內容有重大差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參考公司不時向證券交易委員會（“SEC”）提交的報告，包括但不限於公司截至 2024 年 10 月 31 日的財政年度的 20-F 表格年報中詳細列出的風險以及隨後的 SEC 文件。前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效。公司不承擔更新前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況、假設變化或影響前瞻性信息的其他因素變化的義務，除非適用的證券法要求。如果公司更新一項或多項前瞻性聲明，不應推斷公司將就此或其他前瞻性聲明進行額外更新。提供的參考和鏈接僅為方便，網站上包含的信息並未被納入本新聞稿的引用中。Clearmind 對第三方網站的內容不承擔責任。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qazBNaU0zTXpJME1Ua3hJelV3TURBNE5qa3pOQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwMjk0MiM3MzI0MTkxIzUwMDA4NjkzNA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjQyZDVkZWUtY2ZlMC00ZWFmLWI5MzMtZDA0NTRiMjliMzYyLTUwMDA4NjkzNC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Clearmind-Medicine-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/ZjQyZDVkZWUtY2ZlMC00ZWFmLWI5MzMtZDA0NTRiMjliMzYyLTUwMDA4NjkzNC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Clearmind-Medicine-Inc-.png"/></p>

Clearmind Medicine Announces Successful Completion of Second Cohort Enrollment in Ongoing FDA-Approved Phase I/IIa Trial for CMND-100 | CMND Stock News

Clearmind Medicine 宣佈成功完成正在進行的 FDA 批准的 CMND-100 I/IIa 期試驗的第二組患者入組 | CMND 股票新聞