<p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) 週二表示，Anktiva 加 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 的治療在對 BCG 無反應的高等級僅有乳頭狀的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 患者中，在 12 個月和 36 個月時顯示出療效。</p>
<p>發表在 <em>The Journal of Urology</em> 2026 年 1 月的當前印刷版中，研究結果還顯示其安全性可接受，與單獨使用 BCG 的安全性一致，3% 為 3 級不良事件，且沒有 4 級或 5 級與治療相關的不良事件 (TRAEs)。</p>
<p><strong>另請閲讀: ImmunityBio 因膀胱癌藥物擴展使用被 FDA 拒絕提交申請</strong></p>
<p><strong>來自 II/III 期開放標籤、單臂多中心 QUILT-3.032 研究 B 組 (N=80) 的具體關鍵療效發現包括：</strong></p>
<p>12 個月的無病生存率 (DFS) 為 58.2%；24 個月和 36 個月的對應率為 52.1% 和 38.2%。</p>
<p>特定疾病生存率 (DSS) 在 12 個月時為 98.7%，在 36 個月時為 96%；中位 DSS 尚未達到。</p>
<p>無進展生存率 (PFS) 在 12 個月時為 94.9%，在 36 個月時為 83.1%。</p>
<p>避免膀胱切除術 (專注於膀胱癌的保膀胱策略) 在 12 個月和 36 個月的比率為 92.2% 和 81.8%。</p>
<p>Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 加 BCG 的安全性特徵可接受，與單獨使用 BCG 的安全性一致。</p>
<p>“本研究中觀察到的 12 個月和 36 個月的無病、無進展和特定疾病生存率高於該患者羣體中其他研究療法的報告，” ImmunityBio 創始人、執行主席及全球首席科學和醫療官 Patrick Soon-Shiong 博士補充道。</p>
<p>Anktiva 目前已獲得美國食品藥品監督管理局、英國和歐盟的有條件市場授權，適用於對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 患者，伴或不伴有原位癌 (CIS) 和乳頭狀腫瘤。</p>
<p>週五，歐洲藥品管理局建議授予 Anktiva 與 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 聯合使用的有條件市場授權，適用於對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 原位癌。</p>
<p><strong>價格動態</strong>：截至週二最後檢查，IBRX 股票下跌 1.35%，報 $2.186。</p>
<p><strong>下一步閲讀</strong>：</p>
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<li><strong>特朗普對 BBC 提起 100 億美元訴訟，因其 ‘惡意’ 誤導的紀錄片，媒體鬥爭升級</strong></li>
</ul>
<p><em>圖片來源: Shutterstock</em></p>

IBRX

<p>ImmunityBio 報告了 Anktiva 在膀胱癌研究中的強勁長期生存數據。Anktiva 加 BCG 在對 BCG 無反應的膀胱癌患者中顯示出在 36 個月內的持久生存和膀胱保留。發表在《泌尿學雜誌》上的研究強調了其療效和可耐受的安全性，具有較高的無疾病生存率、無進展生存率和疾病特異性生存率。Anktiva 已獲得 FDA、英國和歐盟對 BCG 無反應的 NMIBC 的批准。IBRX 股票下跌 1.35%，至 2.186 美元</p>

<p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) on Tuesday said treatment with Anktiva plus Bacillus Calmette-Guérin (BCG) demonstrates efficacy at 12 and 36 months in patients with BCG-unresponsive high-grade papillary-only non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC).</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) 週二表示，Anktiva 加 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 的治療在對 BCG 無反應的高等級僅有乳頭狀的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 患者中，在 12 個月和 36 個月時顯示出療效。</p>
</div><p>Published in <em>The Journal of Urology’s</em> current January 2026 print edition, the findings also show tolerable safety that was consistent with BCG treatment alone, with 3% of grade 3 and no grade 4 or 5 treatment-related adverse events (TRAEs).</p>
<div class="lb-trans"><p>發表在 <em>The Journal of Urology</em> 2026 年 1 月的當前印刷版中，研究結果還顯示其安全性可接受，與單獨使用 BCG 的安全性一致，3% 為 3 級不良事件，且沒有 4 級或 5 級與治療相關的不良事件 (TRAEs)。</p>
</div><p><strong>Also Read: ImmunityBio Slapped With FDA Refusal To File Letter For Expanded Use Of Its Bladder Cancer Drug</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>另請閲讀: ImmunityBio 因膀胱癌藥物擴展使用被 FDA 拒絕提交申請</strong></p>
</div><p><strong>Specific key efficacy findings from cohort B (N=80) of the Phase 2/3 open-label, single-arm multicenter QUILT-3.032 study include:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來自 II/III 期開放標籤、單臂多中心 QUILT-3.032 研究 B 組 (N=80) 的具體關鍵療效發現包括：</strong></p>
</div><p>The 12-month disease-free survival (DFS) rate (primary endpoint) was 58.2%; corresponding rates at 24 and 36 months were 52.1% and 38.2%.</p>
<div class="lb-trans"><p>12 個月的無病生存率 (DFS) 為 58.2%；24 個月和 36 個月的對應率為 52.1% 和 38.2%。</p>
</div><p>Disease-specific survival (DSS) rates were 98.7% at 12 months and 96% at 36 months; the median DSS has not been reached.</p>
<div class="lb-trans"><p>特定疾病生存率 (DSS) 在 12 個月時為 98.7%，在 36 個月時為 96%；中位 DSS 尚未達到。</p>
</div><p>Progression-free survival (PFS) rates were 94.9% at 12 months and 83.1% at 36 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>無進展生存率 (PFS) 在 12 個月時為 94.9%，在 36 個月時為 83.1%。</p>
</div><p>Cystectomy avoidance (focuses on bladder-preserving strategies for bladder cancer) rates at 12 and 36 months were 92.2% and 81.8%.</p>
<div class="lb-trans"><p>避免膀胱切除術 (專注於膀胱癌的保膀胱策略) 在 12 個月和 36 個月的比率為 92.2% 和 81.8%。</p>
</div><p>The safety profile of Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) plus BCG was tolerable and consistent with BCG alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 加 BCG 的安全性特徵可接受，與單獨使用 BCG 的安全性一致。</p>
</div><p>“The 12- and 36-month rates for disease-free, progression-free, and disease-specific survival seen in this study are higher than those reported for other investigational therapies in this patient population,” added Dr. Patrick Soon-Shiong, Founder, Executive Chairman, and Global Chief Scientific and Medical Officer of ImmunityBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>“本研究中觀察到的 12 個月和 36 個月的無病、無進展和特定疾病生存率高於該患者羣體中其他研究療法的報告，” ImmunityBio 創始人、執行主席及全球首席科學和醫療官 Patrick Soon-Shiong 博士補充道。</p>
</div><p>Anktiva is currently approved by the U.S. Food and Drug Administration, the U.K., and Conditional Marketing Authorization by the European Union with Bacillus Calmette-Guérin (BCG) for patients with BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) with carcinoma in situ (CIS), with or without papillary tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Anktiva 目前已獲得美國食品藥品監督管理局、英國和歐盟的有條件市場授權，適用於對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 患者，伴或不伴有原位癌 (CIS) 和乳頭狀腫瘤。</p>
</div><p>On Friday, the European Medicines Agency recommended granting a conditional marketing authorization for Anktiva in combination with Bacillus Calmette-Guérin (BCG) for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) carcinoma in situ.</p>
<div class="lb-trans"><p>週五，歐洲藥品管理局建議授予 Anktiva 與 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 聯合使用的有條件市場授權，適用於對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌 (NMIBC) 原位癌。</p>
</div><p><strong>Price Action</strong>: IBRX stock is down 1.35% to $2.186 as of Tuesday’s last check.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>價格動態</strong>：截至週二最後檢查，IBRX 股票下跌 1.35%，報 $2.186。</p>
</div><p><strong>Read Next</strong>:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步閲讀</strong>：</p>
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<li><strong>Trump Slaps BBC With $10 Billion Lawsuit Over ‘Maliciously’ Misleading Documentary As Media Fight Escalates</strong></li>
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<li><strong>特朗普對 BBC 提起 100 億美元訴訟，因其 ‘惡意’ 誤導的紀錄片，媒體鬥爭升級</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image: Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源: Shutterstock</em></p>
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ImmunityBio 報告稱，Anktiva 在膀胱癌研究中顯示出強勁的長期生存數據