<p><em>提供了關於研發引擎的更新，現已按計劃交付多種首創和最佳藥物，為公司在各治療領域的長期價值創造奠定基礎</em></p>
<p><em>回顧了包括 Osavampator 和 Direclidine 在內的晚期神經精神病管線的積極數據；預計這兩個項目的頂線三期數據將在 2027 年公佈</em></p>
<p><em>宣佈擴展 CRF 平台，作為新一類代謝疾病藥物的基礎，包括肥胖症</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc.（納斯達克：NBIX）今天宣佈其研發戰略的新篇章，旨在推動公司下一階段的增長並實現長期價值。Neurocrine 在其位於加利福尼亞州聖地亞哥的 2025 年研發日上強調了這一商業戰略。</p>
<p>在神經學、精神病學和內分泌學領域三十年的領導基礎上，Neurocrine 正在推進多樣化的首創和最佳藥物管線，包括兩個三期項目，分別是用於重度抑鬱症的 Osavampator 和用於精神分裂症的 Direclidine。公司的臨牀組合包括豐富的早期至中期的毒蕈鹼受體激動劑和 VMAT2 抑制劑，用於治療神經精神病適應症，以及基於 CRF 的代謝疾病治療，包括肥胖症。到本十年末，Neurocrine 預計其研發引擎每兩年將交付一種獲批藥物。</p>
<p>“我們正在為 Neurocrine 開啓一個新紀元，加速為患者提供新藥物，” Neurocrine Biosciences 首席執行官 Kyle W. Gano 博士表示。“今天，我們揭示了我們管線的全貌，展示了多個首創和最佳資產，針對經過驗證的生物途徑，並由創新的研發引擎驅動。憑藉超過 30 年的 CRF 生物學領導經驗，我們現在推出了一個專注於 CRF2 的平台，目標是開發一系列代謝疾病的新療法。我們的努力將從肥胖症開始，我們相信可以在保持肌肉質量的同時實現更好的減重效果。”</p>
<p>“得益於我們在藥物開發和商業化方面的良好記錄，以及與 INGREZZA 在神經精神病學和 CRENESSITY 在內分泌學領域建立的堅實基礎，以及一支經驗豐富的團隊，我們獨特地定位於推進我們的管線，併為患者、提供者和股東創造持續而有意義的價值，” Gano 博士補充道。</p>
<p><strong>研發日亮點：</strong></p>
<p>更新了包括 Osavampator 和毒蕈鹼受體激動劑在內的中後期資產，定位 Neurocrine 在本十年交付多種首創和最佳藥物。這包括：</p>
<ul>
<li>Osavampator，一種潛在的首創 AMPA 陽性變構調節劑，用於治療重度抑鬱症。預計來自三項正在進行的三期研究的頂線數據將在 2027 年公佈。</li>
<li>Direclidine，一種 M4 毒蕈鹼受體激動劑，用於治療精神疾病，包括精神分裂症和雙相情感障礙的躁狂發作。預計來自正在進行的精神分裂症三期研究和雙相情感障礙躁狂發作的二期研究的頂線數據將在 2027 年和 2028 年公佈。</li>
<li>NBI-'570，一種雙重 M1/M4 毒蕈鹼受體激動劑，具有作為長效注射劑治療精神疾病（包括精神分裂症）的潛力。來自最近啓動的精神分裂症二期研究的頂線數據預計將在 2028 年公佈。</li>
</ul>
<p>在今天的活動中分享了 Neurocrine 轉型後的研發引擎的詳細信息，旨在通過專注於基因或臨牀驗證的作用機制，每年交付至少四個新的一期和兩個二期項目。重點項目包括：</p>
<ul>
<li>NBI-'569，一種用於阿爾茨海默病精神病的雙重 M1/M4 激動劑，以及 NBI-'567，一種用於阿爾茨海默病認知和路易體痴呆的 M1 偏好激動劑。</li>
<li>下一代 VMAT2 抑制劑 NBI-'890 和 NBI-'675，經過工程設計以提高半衰期和效力並降低溶解度，提供在多種中樞神經系統適應症中進行長效注射給藥的潛力。</li>
<li>一系列差異化資產，以實現更好的減重效果，包括預計在 2026 年上半年進入一期開發的 CRF2 激動劑 NBIP-'2118。</li>
</ul>
<p>Neurocrine 計劃在 2026 年提供其新興早期神經學和免疫學管線的更新。</p>
<p>可以在此處訪問網絡廣播的存檔重播及相關幻燈片，亦可在 Neurocrine Biosciences 網站的投資者部分找到。</p>
<p><strong>關於 Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences 是一家專注於神經科學的生物製藥公司，旨在為有巨大需求的人們減輕痛苦。我們致力於發現和開發改變生活的治療方案，針對未得到充分關注的神經精神病、神經學和神經內分泌疾病患者。公司的多樣化產品組合包括美國 FDA 批准的治療遲發性運動障礙、亨廷頓病相關舞蹈症、經典先天性腎上腺皮質增生、子宮內膜異位症 * 和子宮肌瘤 * 的治療，以及在我們核心治療領域中處於中後期臨牀開發的多種化合物的強大管線。三十年來，我們運用對神經科學及大腦與身體系統之間相互聯繫的獨特洞察，治療複雜疾病。我們不懈追求能夠減輕致殘疾病和障礙負擔的藥物，因為您值得擁有勇敢的科學。有關更多信息，請訪問 neurocrine.com，並在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上關注我們。 (* <em>與 AbbVie 合作</em>)</p>
<p>NEUROCRINE、NEUROCRINE BIOSCIENCES 標誌、YOU DESERVE BRAVE SCIENCE、INGREZZA 和 CRENESSITY 是 Neurocrine Biosciences, Inc.的註冊商標。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>除了歷史事實外，本新聞稿還包含涉及多種風險和不確定性的前瞻性聲明。這些聲明包括但不限於與以下內容相關的聲明：我們的商業戰略、目標和未來發展計劃；我們產品和產品候選者所帶來的好處；我們的產品和/或產品候選者可能為患者帶來的價值；INGREZZA 的持續成功；成功推出和商業化 CRENESSITY；我們的財務和運營表現，包括我們的未來收入、現金狀況和盈利能力；我們的合作伙伴關係；預期的未來臨牀和監管里程碑；以及我們臨牀、監管和其他開發活動及合作伙伴的啓動和/或完成的時間。可能導致實際結果與前瞻性聲明中所述或暗示的結果存在重大差異的因素包括但不限於以下內容：與 Neurocrine Biosciences 的業務和財務相關的一般風險和不確定性，與 INGREZZA 和 CRENESSITY 商業化相關的風險和不確定性；與我們產品候選者開發相關的風險；與我們對第三方在產品和產品候選者的開發、製造和商業化活動中的依賴相關的風險，以及我們管理這些第三方的能力；FDA 或其他監管機構可能對我們的產品或產品候選者做出不利決定的風險；臨牀開發活動可能未能按時或根本未能啓動或完成，或因監管、製造或其他原因而延遲，可能未能成功或複製先前的臨牀試驗結果，可能未能證明我們的產品候選者是安全有效的，或可能無法預測現實世界的結果或後續臨牀試驗的結果；與我們合作伙伴的協議潛在好處可能永遠無法實現的風險；我們的產品和/或產品候選者可能因第三方的專有或監管權利而被排除在商業化之外，或可能產生意外的副作用、不良反應或誤用事件的風險；與政府和第三方監管和/或政策努力相關的風險，這可能會對我們的產品施加銷售和藥品定價控制，或限制我們的產品的覆蓋和/或報銷；與其他療法或產品的競爭相關的風險，包括我們產品的潛在仿製藥進入；我們管理組織增長的能力；以及在我們向證券交易委員會提交的定期報告中描述的其他風險，包括截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 報告。Neurocrine Biosciences 對本新聞稿中所含聲明在此日期之後的更新不承擔任何義務，除非法律要求。</p>
<p>來源：Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5"/></p>

神經分泌生物科學

<p>神經分泌生物科學宣佈了一項新的研發戰略，以推動神經科學和內分泌學的創新。該公司旨在推出多種首創和最佳藥物，預計 osavampator 和 direclidine 的三期數據將在 2027 年公佈。神經分泌生物科學正在擴展其針對代謝疾病（包括肥胖）的 CRF 平台。研發引擎計劃每兩年交付一種獲批藥物，重點關注經過驗證的生物途徑。該公司強調了其多樣化的產品線以及推進神經精神和代謝疾病治療的承諾</p>

<p><em>Provided Update on R&amp;D Engine Now On Track to Deliver Multiple First- and Best-in-Class Medicines, Positioning Company for Long-Term Value Creation Across Therapeutic Modalities</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>提供了關於研發引擎的更新，現已按計劃交付多種首創和最佳藥物，為公司在各治療領域的長期價值創造奠定基礎</em></p>
</div><p><em>Reviewed Positive Data Across Late-Stage Neuropsychiatry Pipeline Including Osavampator and Direclidine; Topline Phase 3 Data from Both Programs Expected in 2027</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>回顧了包括 Osavampator 和 Direclidine 在內的晚期神經精神病管線的積極數據；預計這兩個項目的頂線三期數據將在 2027 年公佈</em></p>
</div><p><em>Announced Expansion of CRF Platform as Foundation of New Class of Medicines for Metabolic Diseases, Including Obesity</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>宣佈擴展 CRF 平台，作為新一類代謝疾病藥物的基礎，包括肥胖症</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced a new chapter in its research and development strategy, designed to fuel the Company's next era for growth and deliver long-term value. Neurocrine highlighted this business strategy during its 2025 R&amp;D Day at its headquarters in San Diego, CA.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc.（納斯達克：NBIX）今天宣佈其研發戰略的新篇章，旨在推動公司下一階段的增長並實現長期價值。Neurocrine 在其位於加利福尼亞州聖地亞哥的 2025 年研發日上強調了這一商業戰略。</p>
</div><p>Building on three decades of leadership in neurology, psychiatry, and endocrinology, Neurocrine is advancing a diversified pipeline of first- and best-in-class medicines across therapeutic modalities including two Phase 3 programs, osavampator for major depressive disorder and direclidine for schizophrenia. The company's clinical portfolio includes a rich pipeline of early- to mid-stage muscarinic agonists and VMAT2 inhibitors for the treatment of neuropsychiatric indications, and CRF-based therapies for metabolic diseases, including obesity. By the end of the decade, Neurocrine expects its R&amp;D engine to deliver an approved medicine every two years.</p>
<div class="lb-trans"><p>在神經學、精神病學和內分泌學領域三十年的領導基礎上，Neurocrine 正在推進多樣化的首創和最佳藥物管線，包括兩個三期項目，分別是用於重度抑鬱症的 Osavampator 和用於精神分裂症的 Direclidine。公司的臨牀組合包括豐富的早期至中期的毒蕈鹼受體激動劑和 VMAT2 抑制劑，用於治療神經精神病適應症，以及基於 CRF 的代謝疾病治療，包括肥胖症。到本十年末，Neurocrine 預計其研發引擎每兩年將交付一種獲批藥物。</p>
</div><p>&#34;We are ushering in a new era for Neurocrine in which we accelerate the delivery of new medicines for patients,&#34; said Kyle W. Gano, Ph.D., Chief Executive Officer, Neurocrine Biosciences. &#34;Today, we unveiled the full breadth of our pipeline, featuring multiple first- and best-in-class assets targeting validated biological pathways and powered by an innovative R&amp;D engine. With more than 30 years of leadership in CRF biology, we are now introducing a platform focused on CRF2, with the goal of developing novel therapies across a range of metabolic diseases. Our efforts will begin with obesity, where we believe we can deliver superior weight loss while preserving muscle mass.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們正在為 Neurocrine 開啓一個新紀元，加速為患者提供新藥物，” Neurocrine Biosciences 首席執行官 Kyle W. Gano 博士表示。“今天，我們揭示了我們管線的全貌，展示了多個首創和最佳資產，針對經過驗證的生物途徑，並由創新的研發引擎驅動。憑藉超過 30 年的 CRF 生物學領導經驗，我們現在推出了一個專注於 CRF2 的平台，目標是開發一系列代謝疾病的新療法。我們的努力將從肥胖症開始，我們相信可以在保持肌肉質量的同時實現更好的減重效果。”</p>
</div><p>&#34;Backed by our proven track record in drug development and commercialization, the strong foundation we built with INGREZZA in neuropsychiatry and CRENESSITY in endocrinology, and an experienced team, we are uniquely positioned to advance our pipeline and create sustained, meaningful value for patients, providers, and shareholders alike,&#34; added Dr. Gano.</p>
<div class="lb-trans"><p>“得益於我們在藥物開發和商業化方面的良好記錄，以及與 INGREZZA 在神經精神病學和 CRENESSITY 在內分泌學領域建立的堅實基礎，以及一支經驗豐富的團隊，我們獨特地定位於推進我們的管線，併為患者、提供者和股東創造持續而有意義的價值，” Gano 博士補充道。</p>
</div><p><strong>Highlights from R&amp;D Day:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研發日亮點：</strong></p>
</div><p>Updates across mid- to late-stage assets including osavampator and muscarinic agonists, positioning Neurocrine to deliver multiple first- and best-in-class medicines this decade. This includes:</p>
<div class="lb-trans"><p>更新了包括 Osavampator 和毒蕈鹼受體激動劑在內的中後期資產，定位 Neurocrine 在本十年交付多種首創和最佳藥物。這包括：</p>
</div><ul>
<li>Osavampator, a potential first in class AMPA positive allosteric modulator for the treatment of major depressive disorder. Topline data from three ongoing Phase 3 studies are expected in 2027.</li>
<li>Direclidine, an M4 muscarinic agonist for the treatment of psychiatric disorders, including schizophrenia and bipolar mania. Topline data from the ongoing Phase 3 studies in schizophrenia and the Phase 2 study in bipolar mania are expected in 2027 and 2028.</li>
<li>NBI-'570, a dual M1 / M4 muscarinic agonist with potential as a long acting injectable for the treatment of psychiatric disorders including schizophrenia. Topline data from the recently initiated Phase 2 study in schizophrenia is expected in 2028.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Osavampator，一種潛在的首創 AMPA 陽性變構調節劑，用於治療重度抑鬱症。預計來自三項正在進行的三期研究的頂線數據將在 2027 年公佈。</li>
<li>Direclidine，一種 M4 毒蕈鹼受體激動劑，用於治療精神疾病，包括精神分裂症和雙相情感障礙的躁狂發作。預計來自正在進行的精神分裂症三期研究和雙相情感障礙躁狂發作的二期研究的頂線數據將在 2027 年和 2028 年公佈。</li>
<li>NBI-'570，一種雙重 M1/M4 毒蕈鹼受體激動劑，具有作為長效注射劑治療精神疾病（包括精神分裂症）的潛力。來自最近啓動的精神分裂症二期研究的頂線數據預計將在 2028 年公佈。</li>
</ul>
</div><p>Details of Neurocrine's transformed R&amp;D engine, designed to deliver at least four new Phase 1 and two Phase 2 programs per year by focusing on genetically or clinically validated mechanisms of action were shared during today's event. Highlighted programs include:</p>
<div class="lb-trans"><p>在今天的活動中分享了 Neurocrine 轉型後的研發引擎的詳細信息，旨在通過專注於基因或臨牀驗證的作用機制，每年交付至少四個新的一期和兩個二期項目。重點項目包括：</p>
</div><ul>
<li>NBI-'569, a dual M1 / M4 agonist for Alzheimer's psychosis, and NBI-'567, an M1 preferring agonist for Alzheimer's cognition and Lewy body dementia.</li>
<li>Next-generation VMAT2 inhibitors NBI-'890 and NBI-'675, engineered for increased half-life and potency and decreased solubility, and which provide the potential for long-acting injectable administration across multiple central nervous system indications.</li>
<li>A suite of differentiated assets for better quality weight loss, including NBIP-'2118, a CRF2 agonist expected to enter Phase 1 development in the first half of 2026.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>NBI-'569，一種用於阿爾茨海默病精神病的雙重 M1/M4 激動劑，以及 NBI-'567，一種用於阿爾茨海默病認知和路易體痴呆的 M1 偏好激動劑。</li>
<li>下一代 VMAT2 抑制劑 NBI-'890 和 NBI-'675，經過工程設計以提高半衰期和效力並降低溶解度，提供在多種中樞神經系統適應症中進行長效注射給藥的潛力。</li>
<li>一系列差異化資產，以實現更好的減重效果，包括預計在 2026 年上半年進入一期開發的 CRF2 激動劑 NBIP-'2118。</li>
</ul>
</div><p>Neurocrine plans to provide update on its emerging early-stage Neurology and Immunology pipeline in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neurocrine 計劃在 2026 年提供其新興早期神經學和免疫學管線的更新。</p>
</div><p>An archived replay of the webcast and accompanying slides can also be accessed here and on the Neurocrine Biosciences' website under Investors.</p>
<div class="lb-trans"><p>可以在此處訪問網絡廣播的存檔重播及相關幻燈片，亦可在 Neurocrine Biosciences 網站的投資者部分找到。</p>
</div><p><strong>About Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences is a neuroscience-focused, biopharmaceutical company with a simple purpose: to relieve suffering for people with great needs. We are dedicated to discovering and developing life-changing treatments for patients with under-addressed neuropsychiatric, neurological, and neuroendocrine disorders. The company's diverse portfolio includes U.S. FDA-approved treatments for tardive dyskinesia, chorea associated with Huntington's disease, classic congenital adrenal hyperplasia, endometriosis* and uterine fibroids*, as well as a robust pipeline including multiple compounds in mid- to late-phase clinical development across our core therapeutic areas. For three decades, we have applied our unique insight into neuroscience and the interconnections between brain and body systems to treat complex conditions. We relentlessly pursue medicines to ease the burden of debilitating diseases and disorders, because you deserve brave science. For more information, visit neurocrine.com, and follow the company on LinkedIn, X, Facebook and YouTube. (* <em>in collaboration with AbbVie</em>)</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences 是一家專注於神經科學的生物製藥公司，旨在為有巨大需求的人們減輕痛苦。我們致力於發現和開發改變生活的治療方案，針對未得到充分關注的神經精神病、神經學和神經內分泌疾病患者。公司的多樣化產品組合包括美國 FDA 批准的治療遲發性運動障礙、亨廷頓病相關舞蹈症、經典先天性腎上腺皮質增生、子宮內膜異位症 * 和子宮肌瘤 * 的治療，以及在我們核心治療領域中處於中後期臨牀開發的多種化合物的強大管線。三十年來，我們運用對神經科學及大腦與身體系統之間相互聯繫的獨特洞察，治療複雜疾病。我們不懈追求能夠減輕致殘疾病和障礙負擔的藥物，因為您值得擁有勇敢的科學。有關更多信息，請訪問 neurocrine.com，並在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上關注我們。 (* <em>與 AbbVie 合作</em>)</p>
</div><p>NEUROCRINE, the NEUROCRINE BIOSCIENCES Logo, YOU DESERVE BRAVE SCIENCE, INGREZZA, and CRENESSITY are registered trademarks of Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>NEUROCRINE、NEUROCRINE BIOSCIENCES 標誌、YOU DESERVE BRAVE SCIENCE、INGREZZA 和 CRENESSITY 是 Neurocrine Biosciences, Inc.的註冊商標。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>In addition to historical facts, this press release contains forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. These statements include, but are not limited to, statements related to: our business strategy, objectives, and future development plans; the benefits to be derived from our products and product candidates; the value our products and/or our product candidates may bring to patients; the continued success of INGREZZA; successfully launching and commercializing CRENESSITY; our financial and operating performance, including our future revenues, cash position, and profitability; our collaborative partnerships; expected future clinical and regulatory milestones; and the timing of the initiation and/or completion of our clinical, regulatory, and other development activities and those of our collaboration partners. Factors that could cause actual results to differ materially from those stated or implied in the forward-looking statements include, but are not limited to, the following: risks and uncertainties associated with Neurocrine Biosciences' business and finances in general, risks and uncertainties associated with the commercialization of INGREZZA and CRENESSITY; risks related to the development of our product candidates; risks associated with our dependence on third parties for development, manufacturing, and commercialization activities for our products and product candidates, and our ability to manage these third parties; risks that the FDA or other regulatory authorities may make adverse decisions regarding our products or product candidates; risks that clinical development activities may not be initiated or completed on time or at all, or may be delayed for regulatory, manufacturing, or other reasons, may not be successful or replicate previous clinical trial results, may fail to demonstrate that our product candidates are safe and effective, or may not be predictive of real-world results or of results in subsequent clinical trials; risks that the potential benefits of the agreements with our collaboration partners may never be realized; risks that our products, and/or our product candidates may be precluded from commercialization by the proprietary or regulatory rights of third parties, or have unintended side effects, adverse reactions or incidents of misuse; risks associated with government and third-party regulatory and/or policy efforts which may, among other things, impose sales and pharmaceutical pricing controls on our products or limit coverage and/or reimbursement for our products; risks associated with competition from other therapies or products, including potential generic entrants for our products; our ability to manage the growth of our organization; and other risks described in our periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission, including our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2025. Neurocrine Biosciences disclaims any obligation to update the statements contained in this press release after the date hereof other than as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了歷史事實外，本新聞稿還包含涉及多種風險和不確定性的前瞻性聲明。這些聲明包括但不限於與以下內容相關的聲明：我們的商業戰略、目標和未來發展計劃；我們產品和產品候選者所帶來的好處；我們的產品和/或產品候選者可能為患者帶來的價值；INGREZZA 的持續成功；成功推出和商業化 CRENESSITY；我們的財務和運營表現，包括我們的未來收入、現金狀況和盈利能力；我們的合作伙伴關係；預期的未來臨牀和監管里程碑；以及我們臨牀、監管和其他開發活動及合作伙伴的啓動和/或完成的時間。可能導致實際結果與前瞻性聲明中所述或暗示的結果存在重大差異的因素包括但不限於以下內容：與 Neurocrine Biosciences 的業務和財務相關的一般風險和不確定性，與 INGREZZA 和 CRENESSITY 商業化相關的風險和不確定性；與我們產品候選者開發相關的風險；與我們對第三方在產品和產品候選者的開發、製造和商業化活動中的依賴相關的風險，以及我們管理這些第三方的能力；FDA 或其他監管機構可能對我們的產品或產品候選者做出不利決定的風險；臨牀開發活動可能未能按時或根本未能啓動或完成，或因監管、製造或其他原因而延遲，可能未能成功或複製先前的臨牀試驗結果，可能未能證明我們的產品候選者是安全有效的，或可能無法預測現實世界的結果或後續臨牀試驗的結果；與我們合作伙伴的協議潛在好處可能永遠無法實現的風險；我們的產品和/或產品候選者可能因第三方的專有或監管權利而被排除在商業化之外，或可能產生意外的副作用、不良反應或誤用事件的風險；與政府和第三方監管和/或政策努力相關的風險，這可能會對我們的產品施加銷售和藥品定價控制，或限制我們的產品的覆蓋和/或報銷；與其他療法或產品的競爭相關的風險，包括我們產品的潛在仿製藥進入；我們管理組織增長的能力；以及在我們向證券交易委員會提交的定期報告中描述的其他風險，包括截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 報告。Neurocrine Biosciences 對本新聞稿中所含聲明在此日期之後的更新不承擔任何義務，除非法律要求。</p>
</div><p>SOURCE Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LA48439&amp;Transmission_Id=202512161601PR_NEWS_USPR_____LA48439&amp;DateId=20251216"/></p>

神經分泌生物科學展示了其研發轉型如何推動神經科學和內分泌學領域的創新