<p>Inhibrx Biosciences Inc. 宣佈了其正在進行的臨牀項目的進展更新。該公司目前正在進行一項隨機的 2/3 期臨牀試驗，研究 INBRX-106 與 Keytruda®（帕博利珠單抗）聯合用作不可切除或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療。截至最新更新，計劃招募的 60 名患者中已有 46 名參與了 2 期部分，預計將在 2026 年第一季度完成全部招募。主要終點是總體反應率，次要終點包括反應持續時間、無進展生存期和安全性。此外，Inhibrx 已完成一項 1/2 期試驗的招募，涉及 34 名對檢查點抑制劑耐藥或復發的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，同樣與 Keytruda 聯合使用。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。目前，HNSCC 和 NSCLC 的數據集缺乏足夠的成熟度，無法對 INBRX-106 項目的可行性進行解釋或得出結論。公司預計到 2026 年下半年將有足夠成熟的數據可用於評估療效和臨牀益處。目前尚未公佈最終結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Inhibrx Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 PR Newswire（參考 ID：LA49258）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

INBX

<p>Inhibrx Biosciences Inc. 正在推進其 INBRX-106 與 Keytruda 聯合用於頭頸癌的 2/3 期臨牀試驗。目前已有 60 名患者中的 46 名被招募，預計將在 2026 年第一季度完成全部招募。主要終點是總體反應率。此外，針對肺癌的 1/2 期臨牀試驗已完成招募。預計在 2026 年下半年將獲得足夠的數據以得出療效結論。目前尚無最終結果</p>

<p>Inhibrx Biosciences Inc. has announced progress updates on its ongoing clinical programs. The company is currently conducting a randomized Phase 2⁄3 clinical trial of INBRX-106 in combination with Keytruda® (pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with unresectable or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). As of the latest update, 46 out of a planned 60 patients have been enrolled in the Phase 2 portion, with full enrollment expected in the first quarter of 2026. The primary endpoint is overall response rate, with secondary endpoints including duration of response, progression free survival, and safety. Additionally, Inhibrx has completed enrollment of a Phase 1⁄2 trial involving 34 patients with checkpoint inhibitor refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC), also in combination with Keytruda. Primary endpoints for this cohort are objective response rate, disease control rate, duration of response, and safety. Currently, the datasets for both HNSCC and NSCLC lack sufficient maturity for interpretation or conclusions regarding the viability of the INBRX-106 program. The company anticipates that data mature enough to inform efficacy and clinical benefit will be available in the second half of 2026. No final results have been presented at this time. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Inhibrx Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LA49258) on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences Inc. 宣佈了其正在進行的臨牀項目的進展更新。該公司目前正在進行一項隨機的 2/3 期臨牀試驗，研究 INBRX-106 與 Keytruda®（帕博利珠單抗）聯合用作不可切除或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療。截至最新更新，計劃招募的 60 名患者中已有 46 名參與了 2 期部分，預計將在 2026 年第一季度完成全部招募。主要終點是總體反應率，次要終點包括反應持續時間、無進展生存期和安全性。此外，Inhibrx 已完成一項 1/2 期試驗的招募，涉及 34 名對檢查點抑制劑耐藥或復發的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，同樣與 Keytruda 聯合使用。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。目前，HNSCC 和 NSCLC 的數據集缺乏足夠的成熟度，無法對 INBRX-106 項目的可行性進行解釋或得出結論。公司預計到 2026 年下半年將有足夠成熟的數據可用於評估療效和臨牀益處。目前尚未公佈最終結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Inhibrx Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 16 日通過 PR Newswire（參考 ID：LA49258）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Inhibrx Biosciences 推進 INBRX-106 頭頸癌二期/三期臨牀試驗