<p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX)（&#34;Inhibrx&#34;或&#34;公司&#34;）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發腫瘤治療藥物，今天宣佈了關於 INBRX-106 與 Keytruda®（pembrolizumab）聯合使用的 2/3 期臨牀試驗的最新進展，該試驗作為局部晚期不可切除或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療，同時還包括評估與 Keytruda 聯合使用的檢查點抑制劑耐藥或複發性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期試驗。公司還簡要更新了擴展隊列的進展，研究 ozekibart 與 FOLFIRI 聯合用於晚期結直腸癌，以及與伊立替康和替莫唑胺聯合用於耐藥性尤文肉瘤的情況。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg"/></p>
<p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
<p>Inhibrx 已在隨機 2 期部分招募了 60 名患者中的 46 名，評估 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用與單獨使用 Keytruda 作為不可切除或轉移性 HNSCC 患者的一線治療。Inhibrx 預計將在 2026 年第一季度完成該試驗的 2 期部分的招募。該試驗招募未接受過系統治療的不可切除或轉移性 HNSCC 患者，且腫瘤 PD-L1 CPS 表達等於或大於 20。患者按 1:1 隨機分配至 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用或單獨使用 Keytruda。該試驗 2 期部分的主要終點是總體反應率，輔以反應持續時間、無進展生存期和安全性等次要終點。</p>
<p>在 2025 年 11 月，Inhibrx 完成了評估 34 名檢查點抑制劑耐藥或複發性 NSCLC 患者與 Keytruda 聯合使用的 1/2 期試驗的招募。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。</p>
<p>目前 HNSCC 和 NSCLC 的數據顯示缺乏足夠的成熟度，無法支持對該項目的可行性進行解釋和結論。Inhibrx 預計在 2026 年下半年，數據應足夠成熟，以判斷 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用是否相較於當前標準治療顯示出更優的療效和持續的臨牀獲益。</p>
<p>KEYTRUDA®是默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的註冊商標。</p>
<p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
<p>在 2025 年 10 月底，Inhibrx 完成了在 1/2 期試驗擴展隊列中招募 44 名患者，評估 ozekibart 與 FOLFIRI 聯合用於重度預處理（第三和第四線）晚期或轉移性、不可切除的結直腸癌。正如之前所報告的，ozekibart 與 FOLFIRI 聯合使用耐受良好，具有持久反應和高疾病控制率。無進展生存期數據預計在 2026 年第二季度成熟，我們計劃在那時提供更新。</p>
<p>Inhibrx 預計將在 2026 年第二季度完成 ozekibart 與伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）聯合用於晚期或轉移性、不可切除、復發或耐藥性尤文肉瘤的 1/2 期試驗的招募。如果當前觀察到的反應和持續時間趨勢繼續，Inhibrx 計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論該適應症的加速批准路徑。</p>
<p><strong>關於 INBRX-106</strong></p>
<p>INBRX-106 是一種精確設計的六價 sdAb 基礎治療候選藥物，靶向 OX40，旨在優化該共刺激受體的激動劑功能。它目前正在與 Keytruda 聯合用於局部晚期或轉移性實體瘤患者，特別是 HNSCC 和 NSCLC。</p>
<p><strong>關於 ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
<p>Ozekibart 是一種精確設計的四價死亡受體 5（DR5）激動劑抗體，旨在利用 DR5 激活引發的腫瘤偏向性細胞死亡。Inhibrx 在軟骨肉瘤中完成了一項成功的單藥註冊研究，預計將在 2026 年第二季度初提交生物製劑許可申請（BLA）。此外，Inhibrx 正在評估 ozekibart 在結直腸癌和尤文肉瘤患者中的應用。</p>
<p><strong>關於 Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
<p>Inhibrx Biosciences 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發一系列新型生物治療候選藥物。Inhibrx Biosciences 利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜靶標和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平台。Inhibrx Biosciences 於 2024 年 1 月作為 Inhibrx, Inc.的直接全資子公司成立。在將 Inhibrx, Inc.及其 INBRX-101 項目出售給賽諾菲（Sanofi S.A.）之前，Inhibrx Biosciences 通過 Inhibrx, Inc.進行的一系列內部重組交易獲得了某些公司基礎設施及其他資產和負債。Inhibrx, Inc.還向其普通股股東分配了 92% 的 Inhibrx Biosciences 已發行和流通的股份。經過這些交易，Inhibrx Biosciences 目前的臨牀治療候選藥物管線包括 ozekibart 和 INBRX-106，二者均採用多價格式，能夠以靶向中心的方式優化精確的價態，以介導我們認為最合適的激動劑功能。有關更多信息，請訪問 www.inhibrx.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>Inhibrx 提醒您，本新聞稿中關於非歷史事實事項的陳述為前瞻性聲明。這些聲明基於 Inhibrx 當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括但不限於以下內容：Inhibrx 對其管線實力的判斷和信念；基於頂線和中期結果的治療候選藥物的安全性和有效性的聲明；其治療候選藥物在某些適應症中使用的潛力；其治療候選藥物的臨牀開發，包括預期的入組、數據讀取、監管提交和互動及其時間安排；以及任何假設頂線、中期或初步數據將代表最終數據或後續臨牀試驗中的數據。由於 Inhibrx 業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中所列結果有所不同，包括但不限於以下風險和不確定性：頂線數據可能無法準確反映特定研究或試驗的完整結果，並且仍需審計，最終數據可能與頂線數據有重大差異；其前臨牀研究和臨牀試驗的啓動、時間、進展和結果，以及其研究和開發項目；其將治療候選藥物推進併成功完成臨牀試驗的能力；其對臨牀試驗中頂線、中期或初步數據的解讀，包括對疾病控制和疾病反應的解讀；前臨牀研究或早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來結果；意外的不良副作用或治療候選藥物的有效性不足可能限制其開發、監管批准和/或商業化；其項目和前景可能受到與競爭對手相關的發展影響，包括與競爭對手相關的研究結果或監管決定；在美國和外國的監管申請和批准的時間或可能性；如果獲得批准，其治療候選藥物的成功商業化；可能沒有可用於其治療候選藥物的加速開發或批准途徑，任何此類途徑可能不會導致更快的開發過程；可能無法實現孤兒藥指定相關的利益，包括孤兒藥獨佔權可能無法有效保護產品免受競爭，並且該獨佔權可能無法維持；如果獲得批准，其治療候選藥物的定價、覆蓋和報銷；其利用技術平台生成和推進額外治療候選藥物的能力；以及在其向美國證券交易委員會提交的文件的 “風險因素” 部分中不時描述的其他風險，包括在其 10-K 表格的年度報告、10-Q 表格的季度報告中描述的風險，並不時通過其 8-K 表格的當前報告進行補充。您被提醒不要對這些前瞻性聲明過於依賴，這些聲明僅在本日期有效，Inhibrx 沒有義務更新這些聲明以反映本日期後發生的事件或存在的情況。所有前瞻性聲明均完全受此警示聲明的限制，該聲明根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出。</p>
<p>投資者和媒體聯繫：</p>
<p>凱莉·德克，首席財務官</p>
<p>ir@inhibrx.com</p>
<p>858-795-4260</p>
<p>來源：Inhibrx Biosciences, Inc.</p>

INBX

<p>Inhibrx Biosciences 宣佈了其 INBRX-106 和 ozekibart (INBRX-109) 項目的最新進展。INBRX-106 的 2/3 期臨牀試驗正在進行中，結合 Keytruda 用於頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 和非小細胞肺癌 (NSCLC)，預計將在 2026 年第一季度完成入組。針對結直腸癌和尤文肉瘤的 ozekibart 項目也在推進中，預計將在 2026 年進行潛在的 FDA 加速審批討論。這兩個項目旨在展示更優的療效和持續的臨牀益處</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (&#34;Inhibrx&#34; or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapeutics for oncology today announced an update on the INBRX-106 Phase 2/3 clinical trial in combination with Keytruda® (pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with locally advanced unresectable or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and the Phase 1/2 trial evaluating patients with checkpoint inhibitor refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC) in combination with Keytruda. The Company also provided a brief progress update on the expansion cohorts investigating ozekibart in combination with FOLFIRI in late-line colorectal cancer and in combination with irinotecan and temozolomide in refractory Ewing sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX)（&#34;Inhibrx&#34;或&#34;公司&#34;）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發腫瘤治療藥物，今天宣佈了關於 INBRX-106 與 Keytruda®（pembrolizumab）聯合使用的 2/3 期臨牀試驗的最新進展，該試驗作為局部晚期不可切除或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者的一線治療，同時還包括評估與 Keytruda 聯合使用的檢查點抑制劑耐藥或複發性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期試驗。公司還簡要更新了擴展隊列的進展，研究 ozekibart 與 FOLFIRI 聯合用於晚期結直腸癌，以及與伊立替康和替莫唑胺聯合用於耐藥性尤文肉瘤的情況。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg"/></p>
<p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
</div><p>Inhibrx has recruited 46 of the 60 patients in the randomized Phase 2 portion of the Phase 2/3 clinical trial evaluating INBRX-106 in combination with Keytruda versus Keytruda as a first-line treatment for patients with unresectable or metastatic HNSCC. Inhibrx expects to complete enrollment in the Phase 2 portion of the trial during the first quarter of 2026. This trial is recruiting patients who have not received prior systemic therapy for unresectable or metastatic HNSCC and have tumor PD-L1 CPS expression equal to or greater than 20. Patients are randomized one to one to either INBRX-106 in combination with Keytruda or Keytruda. The primary endpoint of the Phase 2 portion of this trial is overall response rate, supported by secondary endpoints of duration of response, progression free survival and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 已在隨機 2 期部分招募了 60 名患者中的 46 名，評估 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用與單獨使用 Keytruda 作為不可切除或轉移性 HNSCC 患者的一線治療。Inhibrx 預計將在 2026 年第一季度完成該試驗的 2 期部分的招募。該試驗招募未接受過系統治療的不可切除或轉移性 HNSCC 患者，且腫瘤 PD-L1 CPS 表達等於或大於 20。患者按 1:1 隨機分配至 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用或單獨使用 Keytruda。該試驗 2 期部分的主要終點是總體反應率，輔以反應持續時間、無進展生存期和安全性等次要終點。</p>
</div><p>In November 2025, Inhibrx completed enrollment of the Phase 1/2 trial evaluating 34 patients in checkpoint inhibitor refractory or relapsed NSCLC in combination with Keytruda. Primary endpoints for this cohort are objective response rate, disease control rate, duration of response and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 11 月，Inhibrx 完成了評估 34 名檢查點抑制劑耐藥或複發性 NSCLC 患者與 Keytruda 聯合使用的 1/2 期試驗的招募。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。</p>
</div><p>The current datasets for both HNSCC and NSCLC lack sufficient maturity to support an interpretation and conclusion on the viability of this program. Inhibrx expects that in the second half of 2026, the data should be mature enough to inform whether INBRX-106, in combination with Keytruda, demonstrates superior efficacy and sustained clinical benefit relative to the current standard of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前 HNSCC 和 NSCLC 的數據顯示缺乏足夠的成熟度，無法支持對該項目的可行性進行解釋和結論。Inhibrx 預計在 2026 年下半年，數據應足夠成熟，以判斷 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用是否相較於當前標準治療顯示出更優的療效和持續的臨牀獲益。</p>
</div><p>KEYTRUDA® is a registered trademark of Merck Sharp &amp; Dohme Corp.</p>
<div class="lb-trans"><p>KEYTRUDA®是默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的註冊商標。</p>
</div><p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
</div><p>In late October 2025, Inhibrx completed enrollment of 44 patients in the expansion cohort of the Phase 1/2 trial evaluating ozekibart in combination with FOLFIRI in heavily pretreated (third and fourth line) advanced or metastatic, unresectable colorectal cancer. As previously reported, ozekibart in combination with FOLFIRI was well tolerated, with durable responses and a high rate of disease control. The progression free survival data should be mature in the second quarter of 2026, and we plan to provide an update at that time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 10 月底，Inhibrx 完成了在 1/2 期試驗擴展隊列中招募 44 名患者，評估 ozekibart 與 FOLFIRI 聯合用於重度預處理（第三和第四線）晚期或轉移性、不可切除的結直腸癌。正如之前所報告的，ozekibart 與 FOLFIRI 聯合使用耐受良好，具有持久反應和高疾病控制率。無進展生存期數據預計在 2026 年第二季度成熟，我們計劃在那時提供更新。</p>
</div><p>Inhibrx expects to complete enrollment in the Phase 1/2 trial of ozekibart in combination with irinotecan and temozolomide (IRI/TMZ) for advanced or metastatic, unresectable, relapsed, or refractory Ewing sarcoma in the second quarter of 2026. If the current response and duration trends observed continue, Inhibrx plans to meet with the FDA in the second half of 2026 to discuss an accelerated approval pathway for this indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 預計將在 2026 年第二季度完成 ozekibart 與伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）聯合用於晚期或轉移性、不可切除、復發或耐藥性尤文肉瘤的 1/2 期試驗的招募。如果當前觀察到的反應和持續時間趨勢繼續，Inhibrx 計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論該適應症的加速批准路徑。</p>
</div><p><strong>About INBRX-106</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 INBRX-106</strong></p>
</div><p>INBRX-106 is a precisely engineered hexavalent sdAb-based therapeutic candidate targeting OX40, designed to be an optimized agonist of this co-stimulatory receptor. It is currently being investigated in combination with Keytruda in patients with locally advanced or metastatic solid tumors, specifically HNSCC and NSCLC.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 是一種精確設計的六價 sdAb 基礎治療候選藥物，靶向 OX40，旨在優化該共刺激受體的激動劑功能。它目前正在與 Keytruda 聯合用於局部晚期或轉移性實體瘤患者，特別是 HNSCC 和 NSCLC。</p>
</div><p><strong>About ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
</div><p>Ozekibart is a precision-engineered, tetravalent death receptor 5 (DR5) agonist antibody designed to exploit the tumor-biased cell death induced by DR5 activation. Inhibrx read out a successful single agent registration study in chondrosarcoma and a BLA filing is expected in early Q2 of 2026. Additionally, Inhibrx is evaluating ozekibart in patients diagnosed with colorectal cancer and Ewing sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ozekibart 是一種精確設計的四價死亡受體 5（DR5）激動劑抗體，旨在利用 DR5 激活引發的腫瘤偏向性細胞死亡。Inhibrx 在軟骨肉瘤中完成了一項成功的單藥註冊研究，預計將在 2026 年第二季度初提交生物製劑許可申請（BLA）。此外，Inhibrx 正在評估 ozekibart 在結直腸癌和尤文肉瘤患者中的應用。</p>
</div><p><strong>About Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
</div><p>Inhibrx Biosciences is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a broad pipeline of novel biologic therapeutic candidates. Inhibrx Biosciences utilizes diverse methods of protein engineering to address the specific requirements of complex target and disease biology, including its proprietary protein engineering platforms. Inhibrx Biosciences was incorporated in January 2024 as a direct, wholly-owned subsidiary of Inhibrx, Inc. Prior to the sale of Inhibrx, Inc. and the INBRX-101 program to Sanofi S.A., Inhibrx Biosciences acquired certain corporate infrastructure and other assets and liabilities through a series of internal restructuring transactions effected by Inhibrx, Inc. Inhibrx, Inc. also completed a distribution to holders of its shares of common stock of 92% of the issued and outstanding shares of Inhibrx Biosciences. Following such transactions, Inhibrx Biosciences' current clinical pipeline of therapeutic candidates includes ozekibart and INBRX-106, both of which utilize multivalent formats where the precise valency can be optimized in a target-centric way to mediate what we believe to be the most appropriate agonist function. For more information, please visit www.inhibrx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發一系列新型生物治療候選藥物。Inhibrx Biosciences 利用多種蛋白質工程方法來滿足複雜靶標和疾病生物學的特定要求，包括其專有的蛋白質工程平台。Inhibrx Biosciences 於 2024 年 1 月作為 Inhibrx, Inc.的直接全資子公司成立。在將 Inhibrx, Inc.及其 INBRX-101 項目出售給賽諾菲（Sanofi S.A.）之前，Inhibrx Biosciences 通過 Inhibrx, Inc.進行的一系列內部重組交易獲得了某些公司基礎設施及其他資產和負債。Inhibrx, Inc.還向其普通股股東分配了 92% 的 Inhibrx Biosciences 已發行和流通的股份。經過這些交易，Inhibrx Biosciences 目前的臨牀治療候選藥物管線包括 ozekibart 和 INBRX-106，二者均採用多價格式，能夠以靶向中心的方式優化精確的價態，以介導我們認為最合適的激動劑功能。有關更多信息，請訪問 www.inhibrx.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>Inhibrx cautions you that statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are forward-looking statements. These statements are based on Inhibrx's current beliefs and expectations. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding: Inhibrx's judgments and beliefs regarding the strength of Inhibrx's pipeline; statements regarding the safety and efficacy of its therapeutic candidatesbased on topline and interim results; the potential for its therapeutic candidates to be used for certain indications; the clinical development of its therapeutic candidates, including expected enrollment, data readouts, regulatory submissions and interactions, and the timing thereof; and any presumption that topline, interim or preliminary data will be representative of final data or data in later clinical trials. Actual results may differ from those set forth in this press release due to the risks and uncertainties inherent in Inhibrx's business, including, without limitation, risks and uncertainties regarding: topline data may not accurately reflect the complete results of a particular study or trial and remain subject to audit, and final data may differ materially from topline data; the initiation, timing, progress and results of its preclinical studies and clinical trials, and its research and development programs; its ability to advance therapeutic candidates into, and successfully complete, clinical trials; its interpretation of topline, interim or preliminary data from its clinical trials, including interpretations regarding disease control and disease response; results from preclinical studies or early clinical trials not necessarily being predictive of future results; unexpected adverse side effects or inadequate efficacy of its therapeutic candidates that may limit their development, regulatory approval and/or commercialization; the potential for its programs and prospects to be negatively impacted by developments relating to its competitors, including the results of studies or regulatory determinations relating to its competitors; the timing or likelihood of regulatory filings and approvals and regulatory developments in the U.S. and foreign countries; the successful commercialization of its therapeutic candidates, if approved; an accelerated development or approval pathway may not be available for its therapeutic candidates and any such pathway may not lead to a faster development process; it may not realize the benefits associated with orphan drug designation, including that orphan drug exclusivity may not effectively protect a product from competition and that such exclusivity may not be maintained; the pricing, coverage and reimbursement of its therapeutic candidates, if approved; its ability to utilize its technology platform to generate and advance additional therapeutic candidates; and other risks described from time to time in the &#34;Risk Factors&#34; section of its filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including those described in its Annual Report on Form 10-K, its Quarterly Reports on Form 10-Q, and supplemented from time to time by its Current Reports on Form 8-K as filed from time to time. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and Inhibrx undertakes no obligation to update these statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, which is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 提醒您，本新聞稿中關於非歷史事實事項的陳述為前瞻性聲明。這些聲明基於 Inhibrx 當前的信念和預期。這些前瞻性聲明包括但不限於以下內容：Inhibrx 對其管線實力的判斷和信念；基於頂線和中期結果的治療候選藥物的安全性和有效性的聲明；其治療候選藥物在某些適應症中使用的潛力；其治療候選藥物的臨牀開發，包括預期的入組、數據讀取、監管提交和互動及其時間安排；以及任何假設頂線、中期或初步數據將代表最終數據或後續臨牀試驗中的數據。由於 Inhibrx 業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中所列結果有所不同，包括但不限於以下風險和不確定性：頂線數據可能無法準確反映特定研究或試驗的完整結果，並且仍需審計，最終數據可能與頂線數據有重大差異；其前臨牀研究和臨牀試驗的啓動、時間、進展和結果，以及其研究和開發項目；其將治療候選藥物推進併成功完成臨牀試驗的能力；其對臨牀試驗中頂線、中期或初步數據的解讀，包括對疾病控制和疾病反應的解讀；前臨牀研究或早期臨牀試驗的結果不一定能預測未來結果；意外的不良副作用或治療候選藥物的有效性不足可能限制其開發、監管批准和/或商業化；其項目和前景可能受到與競爭對手相關的發展影響，包括與競爭對手相關的研究結果或監管決定；在美國和外國的監管申請和批准的時間或可能性；如果獲得批准，其治療候選藥物的成功商業化；可能沒有可用於其治療候選藥物的加速開發或批准途徑，任何此類途徑可能不會導致更快的開發過程；可能無法實現孤兒藥指定相關的利益，包括孤兒藥獨佔權可能無法有效保護產品免受競爭，並且該獨佔權可能無法維持；如果獲得批准，其治療候選藥物的定價、覆蓋和報銷；其利用技術平台生成和推進額外治療候選藥物的能力；以及在其向美國證券交易委員會提交的文件的 “風險因素” 部分中不時描述的其他風險，包括在其 10-K 表格的年度報告、10-Q 表格的季度報告中描述的風險，並不時通過其 8-K 表格的當前報告進行補充。您被提醒不要對這些前瞻性聲明過於依賴，這些聲明僅在本日期有效，Inhibrx 沒有義務更新這些聲明以反映本日期後發生的事件或存在的情況。所有前瞻性聲明均完全受此警示聲明的限制，該聲明根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出。</p>
</div><p>Investor and Media Contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者和媒體聯繫：</p>
</div><p>Kelly Deck, CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>凱莉·德克，首席財務官</p>
</div><p>ir@inhibrx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@inhibrx.com</p>
</div><p>858-795-4260</p>
<div class="lb-trans"><p>858-795-4260</p>
</div><p>SOURCE Inhibrx Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Inhibrx Biosciences, Inc.</p>
</div>

Inhibrx Biosciences Provides Progress Updates on the INBRX-106 Program and the Expansion Cohorts of the ozekibart (INBRX-109) Program | INBX Stock News

Inhibrx Biosciences 提供了關於 INBRX-106 項目以及 ozekibart（INBRX-109）項目擴展隊列的最新進展更新 | INBX 股票新聞