<p>安騰生物製藥有限公司宣佈，馬來西亞國家藥品監管局已批准 XPOVIO®（selinexor）用於治療成年復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）的補充新藥申請（sNDA），適用於經過至少兩線系統治療後不適合自體幹細胞移植的患者。這項監管批准標誌着 XPOVIO®在馬來西亞的新適應症。沒有提及其他組織作為此監管批准的接收方。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安騰生物製藥有限公司於 2025 年 12 月 16 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251217-11957829），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

德琪醫藥-B

<p>安騰醫藥有限公司已獲得馬來西亞國家藥品監管局的批准，允許其使用 XPOVIO®（selinexor）治療經過至少兩線系統治療後復發或難治性瀰漫大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。這標誌着 XPOVIO®在馬來西亞的新適應症</p>

<p>Antengene Corporation Limited announced that the Malaysian National Pharmaceutical Regulatory Agency has approved a supplemental New Drug Application (sNDA) for XPOVIO® (selinexor) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least two lines of systemic therapy, who are ineligible for autologous stem cell transplant. This regulatory approval marks a new indication for XPOVIO® in Malaysia. No other organizations were mentioned as recipients of this regulatory approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Antengene Corporation Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251217-11957829), on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安騰生物製藥有限公司宣佈，馬來西亞國家藥品監管局已批准 XPOVIO®（selinexor）用於治療成年復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）的補充新藥申請（sNDA），適用於經過至少兩線系統治療後不適合自體幹細胞移植的患者。這項監管批准標誌着 XPOVIO®在馬來西亞的新適應症。沒有提及其他組織作為此監管批准的接收方。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。安騰生物製藥有限公司於 2025 年 12 月 16 日通過香港證券交易所（HKex）運營的發行人信息服務（IIS）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20251217-11957829），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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德琪醫藥-B 的 XPOVIO 藥物獲得馬來西亞批准，用於治療瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤