康方生物(SEHK:9926)的看漲理由可能會在 FDA 批准其全球胃癌試驗後發生變化

Simplywall
2025.12.17 07:25
portai
我是 PortAI,我可以總結文章信息。

康方生物已獲得 FDA 批准,開展針對晚期 HER2 陰性胃癌的全球 III 期臨牀試驗,這標誌着其腫瘤學努力的重要里程碑。此項批准使 cadonilimab 與當前的化療標準相抗衡,可能重塑康方生物的投資敍事。儘管持續虧損,康方生物預計到 2028 年實現 80 億人民幣的收入和 20 億人民幣的盈利,公允價值估計為 172.00 港元,具有 47% 的上行空間。FDA 的批准增加了執行風險,但可能驗證康方生物對 cadonilimab 和 ivonescimab 作為核心價值驅動因素的依賴