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<p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在推進其 INBRX-106 和 Ozekibart 項目，預計明年將實現關鍵里程碑。</p>
<p>INBRX-106 是一種特別設計的藥物，能夠激活一種名為 OX40 的蛋白質，幫助增強免疫系統對抗癌症的反應。它正在與默克的暢銷藥物 Keytruda 聯合測試，用於治療晚期或實體腫瘤，主要是頭頸癌（HNSCC）和非小細胞肺癌（NSCLC）。</p>
<p>一項評估 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用與 Keytruda 作為不可切除或轉移性 HNSCC 患者的一線治療的 2/3 期臨牀試驗正在進行中。該試驗的 2 期部分已招募 46 名患者，目標為 60 名，預計在 2026 年第一季度完成該部分的招募。</p>
<p>該試驗 2 期部分的主要終點是總體反應率，輔以反應持續時間、無進展生存期和安全性等次要終點。</p>
<p>INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用也正在一項針對檢查點抑制劑耐藥或復發的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期試驗中進行測試。該研究的招募在上個月完成，達到了 34 名患者的目標。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。</p>
<p>根據公司説法，目前 HNSCC 和 NSCLC 試驗的數據缺乏足夠的成熟度，無法得出 INBRX-106 的可行性結論。</p>
<p>Inhibrx 預計到 2026 年下半年，數據應足夠成熟，以判斷 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用是否相較於當前標準治療顯示出更優的療效和持續的臨牀獲益。</p>
<p>接下來是 Ozekibart，它與化療方案 FOLFIRI 聯合使用，正在針對重度預處理（第三和第四線）晚期或轉移性、不可切除的結直腸癌進行 1/2 期試驗。公司預計該試驗的無進展生存期數據將在 2026 年第二季度達到成熟，並預計屆時將提供更新。</p>
<p>Ozekibart 還正在與伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）聯合使用，進行針對晚期或轉移性、不可切除、復發或耐藥的尤文肉瘤的 1/2 期試驗，這是一種罕見且侵襲性的骨和軟組織癌症。該研究的招募預計將在 2026 年第二季度完成。假設 Ozekibart 在尤文肉瘤中的當前反應和持續趨勢繼續，Inhibrx 計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論該適應症的加速審批路徑。</p>
<p>INBX 在週二的交易中收於 81.57 美元，上漲 7.03%。</p>
<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

INBX

<p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 正在推進其 INBRX-106 和 Ozekibart 項目，預計明年將實現關鍵里程碑。INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用，目前正在進行頭頸癌和非小細胞肺癌的 2/3 期臨牀試驗。Ozekibart 正在進行結直腸癌和尤文肉瘤的 1/2 期臨牀試驗。這些試驗的數據成熟預計將在 2026 年實現。INBX 收盤價為 81.57 美元，上漲 7.03%</p>

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</div><p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX), a clinical-stage biopharmaceutical company, is advancing its INBRX-106 and Ozekibart programs, with key milestones expected next year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在推進其 INBRX-106 和 Ozekibart 項目，預計明年將實現關鍵里程碑。</p>
</div><p>INBRX-106 is a specially designed drug that activates a protein called OX40, which helps boost the immune system's response against cancer. It is being tested in combination with Merck's blockbuster drug Keytruda to treat advanced or solid tumours, mainly head and neck cancer (HNSCC) and non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 是一種特別設計的藥物，能夠激活一種名為 OX40 的蛋白質，幫助增強免疫系統對抗癌症的反應。它正在與默克的暢銷藥物 Keytruda 聯合測試，用於治療晚期或實體腫瘤，主要是頭頸癌（HNSCC）和非小細胞肺癌（NSCLC）。</p>
</div><p>A phase 2/3 clinical trial evaluating INBRX-106 in combination with Keytruda versus Keytruda as a first-line treatment for patients with unresectable or metastatic HNSCC is ongoing. The phase 2 portion of the trial has recruited 46 of the 60 patients, and enrollment in this part of the trial is expected to be completed during the first quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>一項評估 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用與 Keytruda 作為不可切除或轉移性 HNSCC 患者的一線治療的 2/3 期臨牀試驗正在進行中。該試驗的 2 期部分已招募 46 名患者，目標為 60 名，預計在 2026 年第一季度完成該部分的招募。</p>
</div><p>The primary endpoint of the Phase 2 portion of this trial is overall response rate, supported by secondary endpoints of duration of response, progression-free survival and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗 2 期部分的主要終點是總體反應率，輔以反應持續時間、無進展生存期和安全性等次要終點。</p>
</div><p>INBRX-106 in combination with Keytruda is also being tested in a phase 1/2 trial in patients with checkpoint inhibitor-refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC). Enrollment in this study was completed last month, reaching the target of 34 patients. Primary endpoints for this cohort are objective response rate, disease control rate, duration of response and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用也正在一項針對檢查點抑制劑耐藥或復發的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期試驗中進行測試。該研究的招募在上個月完成，達到了 34 名患者的目標。該隊列的主要終點是客觀反應率、疾病控制率、反應持續時間和安全性。</p>
</div><p>The current datasets for both HNSCC and NSCLC trials lack sufficient maturity to conclude the viability of INBRX-106, according to the company.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據公司説法，目前 HNSCC 和 NSCLC 試驗的數據缺乏足夠的成熟度，無法得出 INBRX-106 的可行性結論。</p>
</div><p>Inhibrx expects that in the second half of 2026, the data should be mature enough to inform whether INBRX-106, in combination with Keytruda, demonstrates superior efficacy and sustained clinical benefit relative to the current standard of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 預計到 2026 年下半年，數據應足夠成熟，以判斷 INBRX-106 與 Keytruda 聯合使用是否相較於當前標準治療顯示出更優的療效和持續的臨牀獲益。</p>
</div><p>Up next is Ozekibart, which, in combination with chemotherapy regimen FOLFIRI, is under a phase 1/2 trial in heavily pretreated (third and fourth line) advanced or metastatic, unresectable colorectal cancer. The company anticipates that progression-free survival data from this trial will reach maturity in Q2 2026, with an update expected to be provided at that time.</p>
<div class="lb-trans"><p>接下來是 Ozekibart，它與化療方案 FOLFIRI 聯合使用，正在針對重度預處理（第三和第四線）晚期或轉移性、不可切除的結直腸癌進行 1/2 期試驗。公司預計該試驗的無進展生存期數據將在 2026 年第二季度達到成熟，並預計屆時將提供更新。</p>
</div><p>Ozekibart is also being tested in a Phase 1/2 trial in combination with irinotecan and temozolomide (IRI/TMZ) for advanced or metastatic, unresectable, relapsed, or refractory Ewing sarcoma, a rare and aggressive form of bone and soft tissue cancer. Enrollment in this study is expected to be completed in the second quarter of 2026. Assuming the current response and duration trends continue for Ozekibart in Ewing sarcoma, Inhibrx plans to meet with the FDA in the second half of 2026 to discuss an accelerated approval pathway for this indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ozekibart 還正在與伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）聯合使用，進行針對晚期或轉移性、不可切除、復發或耐藥的尤文肉瘤的 1/2 期試驗，這是一種罕見且侵襲性的骨和軟組織癌症。該研究的招募預計將在 2026 年第二季度完成。假設 Ozekibart 在尤文肉瘤中的當前反應和持續趨勢繼續，Inhibrx 計劃在 2026 年下半年與 FDA 會面，討論該適應症的加速審批路徑。</p>
</div><p>INBX closed Tuesday's trading at $81.57, up 7.03%.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBX 在週二的交易中收於 81.57 美元，上漲 7.03%。</p>
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</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
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Inhibrx 推進 INBRX-106 和 Ozekibart 項目，預計明年將實現關鍵里程碑