<p>4D Molecular Therapeutics Inc. 宣佈其針對囊性纖維化（CF）肺病的 4D-710 的 I 期 AEROW 臨牀試驗的積極中期臨牀數據。結果顯示，選定的 II 期劑量 4D-710 耐受性良好，沒有與該藥物相關的嚴重不良事件，並且達到了生理相關的 CFTR 表達水平。在多個終點上觀察到了臨牀意義的活性，包括肺功能和生活質量指標，隨訪時間長達一年。數據於 2025 年 12 月 17 日在公司網絡直播中發佈。預計 II 期劑量擴展組的入組將在 2026 年上半年完成，計劃在 2026 年下半年進行項目更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。4D Molecular Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603443-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

FDMT

<p>4D Molecular Therapeutics 宣佈其 4D-710 在治療囊性纖維化肺病方面的積極中期 1 期結果。該藥物耐受性良好，顯示出相關的 CFTR 表達水平，並改善了肺功能和生活質量。預計 2 期的入組將在 2026 年初完成，並將在當年晚些時候提供更新。數據於 2025 年 12 月 17 日在網絡直播中發佈</p>

<p>4D Molecular Therapeutics Inc. announced positive interim clinical data from its Phase 1 AEROW clinical trial evaluating 4D-710 for the treatment of cystic fibrosis (CF) lung disease. The results showed that the selected Phase 2 dose of 4D-710 was well tolerated, with no severe adverse events related to the drug, and achieved physiologically relevant levels of CFTR expression. Clinically meaningful activity was observed in multiple endpoints, including lung function and quality of life measures, with follow-up through one year. The data were presented in a company webcast on December 17, 2025. Enrollment for the Phase 2 Dose-Expansion cohort is expected to be completed in the first half of 2026, with a program update anticipated in the second half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. 4D Molecular Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603443-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>4D Molecular Therapeutics Inc. 宣佈其針對囊性纖維化（CF）肺病的 4D-710 的 I 期 AEROW 臨牀試驗的積極中期臨牀數據。結果顯示，選定的 II 期劑量 4D-710 耐受性良好，沒有與該藥物相關的嚴重不良事件，並且達到了生理相關的 CFTR 表達水平。在多個終點上觀察到了臨牀意義的活性，包括肺功能和生活質量指標，隨訪時間長達一年。數據於 2025 年 12 月 17 日在公司網絡直播中發佈。預計 II 期劑量擴展組的入組將在 2026 年上半年完成，計劃在 2026 年下半年進行項目更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。4D Molecular Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603443-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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4D Molecular Therapeutics 公司報告 4D-710 在囊性纖維化治療中的一期中期結果表現積極