<p>Nuvectis Pharma Inc. 宣佈啓動一項 1b 期臨牀研究，評估 NXP900 和 osimertinib 聯合治療 EGFR 突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的效果，這些患者已對 osimertinib 產生耐藥性。NXP900 是一種口服小分子抑制劑，靶向 SRC 和 YES1 激酶，這些通路與 EGFR 抑制劑治療的耐藥性有關。該研究旨在評估這種全口服組合的安全性和臨牀活性。公司預計將在 2026 年展示來自單藥和聯合研究的多項數據結果。目前尚未公佈研究結果；預計在未來一年內會有更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nuvectis Pharma Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603632-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

NVCT

<p>Nuvectis Pharma Inc. 已啓動一項 1b 期臨牀試驗，以評估 NXP900 和 osimertinib 在對 osimertinib 產生耐藥的 EGFR 突變非小細胞肺癌患者中的聯合應用。該試驗旨在評估該組合的安全性和臨牀活性。數據結果預計將在 2026 年公佈，並預計全年會有更新。該消息由 Nuvectis Pharma 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈</p>

<p>Nuvectis Pharma Inc. has announced the initiation of a Phase 1b clinical study evaluating the combination of NXP900 and osimertinib in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) who have developed resistance to osimertinib. NXP900 is an oral small molecule inhibitor targeting the SRC and YES1 kinases, pathways implicated in resistance to EGFR inhibitor therapy. The study aims to assess the safety and clinical activity of this all-oral combination. The company expects to present multiple data readouts from both single agent and combination studies in 2026. No research results have been presented yet; updates are anticipated throughout the coming year. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Nuvectis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603632-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Nuvectis Pharma Inc. 宣佈啓動一項 1b 期臨牀研究，評估 NXP900 和 osimertinib 聯合治療 EGFR 突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的效果，這些患者已對 osimertinib 產生耐藥性。NXP900 是一種口服小分子抑制劑，靶向 SRC 和 YES1 激酶，這些通路與 EGFR 抑制劑治療的耐藥性有關。該研究旨在評估這種全口服組合的安全性和臨牀活性。公司預計將在 2026 年展示來自單藥和聯合研究的多項數據結果。目前尚未公佈研究結果；預計在未來一年內會有更新。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Nuvectis Pharma Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603632-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Nuvectis Pharma 啓動 NXP900 和奧希替尼在 EGFR 突變陽性非小細胞肺癌中的 1b 期臨牀試驗