<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 提供了其正在進行的 CER-1236 臨牀試驗的臨牀更新，該試驗是一種針對急性髓性白血病（AML）患者的研究性細胞免疫療法。該試驗被稱為 CertainT-1，已完成第二組第一位患者的劑量限制毒性（DLT）觀察期，該患者接受了 4e6 細胞/kg 的劑量，劑量是第一組患者的四倍。此外，第一組的第二位患者已接受了第四劑，並繼續參與研究。該 1/1b 期研究旨在評估 CER-1236 在不同 AML 患者羣體中的安全性和初步療效。研究結果尚未公佈，招募和給藥仍在進行中，並持續進行安全監測。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CERo Therapeutics Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603551-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CERO

<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 更新了其針對急性髓性白血病（AML）的 CER-1236 第一期臨牀試驗。該試驗已完成對第二組首位患者在更高劑量下的劑量限制毒性觀察。第一組的第二位患者接受了額外劑量。該研究旨在評估 CER-1236 的安全性和初步療效。招募和給藥仍在進行中，並持續進行安全監測</p>

<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. has provided a clinical update on its ongoing Phase 1 clinical trial of CER-1236, an investigational cellular immunotherapy for patients with acute myeloid leukemia (AML). The trial, known as CertainT-1, has completed the dose-limiting toxicity (DLT) observation period for the first patient in the second cohort, who received a dose level of 4e6 cells/kg, four times higher than the dose administered to the first cohort. Additionally, a second patient in the first cohort has received a fourth additional dose and remains on study. The Phase 1/1b study is designed to evaluate the safety and preliminary efficacy of CER-1236 in various AML patient populations. Results from the study have not yet been presented, and enrollment and dosing are ongoing with continued safety monitoring. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cero Therapeutics Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603551-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 提供了其正在進行的 CER-1236 臨牀試驗的臨牀更新，該試驗是一種針對急性髓性白血病（AML）患者的研究性細胞免疫療法。該試驗被稱為 CertainT-1，已完成第二組第一位患者的劑量限制毒性（DLT）觀察期，該患者接受了 4e6 細胞/kg 的劑量，劑量是第一組患者的四倍。此外，第一組的第二位患者已接受了第四劑，並繼續參與研究。該 1/1b 期研究旨在評估 CER-1236 在不同 AML 患者羣體中的安全性和初步療效。研究結果尚未公佈，招募和給藥仍在進行中，並持續進行安全監測。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CERo Therapeutics Holdings Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603551-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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CERo Therapeutics 推進 CER-1236 在急性髓性白血病中的一期臨牀試驗