<p>Processa Pharmaceuticals Inc. 提供了關於其正在進行的 NGC-Cap 的第二階段研究的臨牀更新，該治療方案是 PCS6422 和卡培他濱的組合，適用於晚期或轉移性乳腺癌患者。初步的第二階段數據表明，該組合增加了對抗癌代謝物的暴露，同時保持了與單獨使用卡培他濱相當的安全性。公司預計將在 2026 年第一季度末完成 20 名患者的中期分析的入組，完整的中期療效和安全性結果預計將在 2026 年初公佈。結果尚未完全發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Processa Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9603638），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

PCSA

<p>Processa Pharmaceuticals 報告了 NGC-Cap 的初步第二階段數據，該藥物是一種用於轉移性乳腺癌的聯合治療。數據顯示，癌細胞殺傷代謝物的暴露增加，安全性與卡培他濱單藥治療相似。20 名患者的中期分析的入組預計將在 2026 年第一季度完成，完整的中期結果預計在 2026 年初公佈。結果尚未完全呈現</p>

<p>Processa Pharmaceuticals Inc. has provided a clinical update on its ongoing Phase 2 study of NGC-Cap, a combination treatment of PCS6422 and capecitabine, in patients with advanced or metastatic breast cancer. Preliminary Phase 2 data indicate that the combination increases exposure to cancer-killing metabolites while maintaining a safety profile comparable to capecitabine monotherapy. The company anticipates completing enrollment for the 20-patient interim analysis by the end of the first quarter of 2026, with the full interim efficacy and safety results expected in early 2026. The results have not yet been fully presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Processa Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9603638) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Processa Pharmaceuticals Inc. 提供了關於其正在進行的 NGC-Cap 的第二階段研究的臨牀更新，該治療方案是 PCS6422 和卡培他濱的組合，適用於晚期或轉移性乳腺癌患者。初步的第二階段數據表明，該組合增加了對抗癌代謝物的暴露，同時保持了與單獨使用卡培他濱相當的安全性。公司預計將在 2026 年第一季度末完成 20 名患者的中期分析的入組，完整的中期療效和安全性結果預計將在 2026 年初公佈。結果尚未完全發佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Processa Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9603638），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Processa Pharmaceuticals 公佈 NGC-Cap 在轉移性乳腺癌中的第二階段數據表現出色