<p>Structure Therapeutics Inc. 宣佈啓動其主要口服小分子澱粉酶受體激動劑 ACCG-2671 的第一階段臨牀研究，該藥物旨在治療肥胖症。ACCG-2671 的設計旨在利用澱粉酶生物學的代謝益處，以口服、每日一次的小分子形式，目標是提高可擴展性、組合性和患者可及性。第一階段試驗將評估 ACCG-2671 在健康志願者和肥胖個體中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學活性，採用單次遞增劑量和多次遞增劑量的隊列。該研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Structure Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603555-en），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

GPCR

<p>Structure Therapeutics Inc. 已啓動 ACCG-2671 的第一階段臨牀試驗，這是一種口服澱粉酶受體激動劑，旨在治療肥胖症。該試驗將評估 ACCG-2671 在健康志願者和肥胖患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學活性。本研究旨在改善肥胖治療的可擴展性、組合性和患者獲取。結果尚待公佈</p>

<p>Structure Therapeutics Inc. has announced the initiation of a Phase 1 clinical study for ACCG-2671, its lead oral small molecule amylin receptor agonist developed for the treatment of obesity. ACCG-2671 was designed to leverage the metabolic benefits of amylin biology in an oral, once-daily small molecule format, with the goal of improving scalability, combinability, and patient access. The Phase 1 trial will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamic activity of ACCG-2671 in both healthy volunteers and individuals with obesity, utilizing single-ascending dose and multiple-ascending dose cohorts. Results from this study have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Structure Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603555-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics Inc. 宣佈啓動其主要口服小分子澱粉酶受體激動劑 ACCG-2671 的第一階段臨牀研究，該藥物旨在治療肥胖症。ACCG-2671 的設計旨在利用澱粉酶生物學的代謝益處，以口服、每日一次的小分子形式，目標是提高可擴展性、組合性和患者可及性。第一階段試驗將評估 ACCG-2671 在健康志願者和肥胖個體中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學活性，採用單次遞增劑量和多次遞增劑量的隊列。該研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Structure Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9603555-en），並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Structure Therapeutics 啓動口服胰澱素激動劑 ACCG-2671 用於治療肥胖症的 1 期臨牀試驗