<p>Tenax Therapeutics Inc. 宣佈了其正在進行的全球 III 期 LEVEL 研究的預先指定盲樣本量重新評估（BSSR）結果，該研究正在評估 TNX-103 對心肺疾病的療效。評估確認該試驗的統計能力超過 90%，能夠檢測到 6 分鐘步行距離的 25 米變化，這是主要終點。基於這些發現，公司表示無需增加計劃的入組規模，並預計將在 2026 年上半年完成入組，頂線數據預計在 2026 年下半年公佈。此外，Tenax Therapeutics 已啓動全球 III 期 LEVEL-2 研究，預計將在 2027 年底前完成入組。這些研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Tenax Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

TENX

<p>Tenax Therapeutics 宣佈了其針對 TNX-103 的第三階段 LEVEL 研究的盲樣本量重新評估結果，確認了該試驗檢測主要終點變化的能力。預計入組將在 2026 年完成，頂線數據預計將在同年晚些時候公佈。全球第三階段 LEVEL-2 研究也已開始，預計將在 2027 年前完成入組。結果尚待公佈</p>

<p>Tenax Therapeutics Inc. announced the results of a prespecified Blinded Sample Size Re-estimation (BSSR) for its ongoing global Phase 3 LEVEL study, which is evaluating TNX-103 for cardiopulmonary conditions. The assessment confirmed that the trial is powered at over 90% to detect a 25-meter change in the 6-minute walk distance, the primary endpoint. Based on these findings, the company stated that there is no need to increase the planned enrollment size and expects to complete enrollment in the first half of 2026, with topline data anticipated in the second half of 2026. In addition, Tenax Therapeutics has initiated the global Phase 3 LEVEL-2 study, with enrollment expected to be completed by the end of 2027. Results from these studies have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Tenax Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Tenax Therapeutics Inc. 宣佈了其正在進行的全球 III 期 LEVEL 研究的預先指定盲樣本量重新評估（BSSR）結果，該研究正在評估 TNX-103 對心肺疾病的療效。評估確認該試驗的統計能力超過 90%，能夠檢測到 6 分鐘步行距離的 25 米變化，這是主要終點。基於這些發現，公司表示無需增加計劃的入組規模，並預計將在 2026 年上半年完成入組，頂線數據預計在 2026 年下半年公佈。此外，Tenax Therapeutics 已啓動全球 III 期 LEVEL-2 研究，預計將在 2027 年底前完成入組。這些研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Tenax Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 17 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Tenax Therapeutics 推進 LEVEL 三期研究，預計 2026 年完成招募