<p>Insmed Inc. 宣佈其針對慢性鼻竇炎無鼻息肉（CRSsNP）患者的 Phase 2b BiRCh 研究未能在 10 mg 或 40 mg 治療組中達到主要或次要療效終點。公司報告稱，brensocatib 耐受性良好，未觀察到新的安全信號。因此，Insmed 已停止在 CRSsNP 中對 brensocatib 的開發計劃。公司計劃在未來的會議上展示研究數據。此外，Insmed 宣佈收購 INS1148，這是一種針對呼吸、免疫和炎症疾病的 Phase 2 準備單克隆抗體。公司計劃將 INS1148 推進至針對間質性肺病和中度至重度哮喘的 Phase 2 開發項目。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Insmed Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 PR Newswire（參考 ID：NY50122）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

INSM

<p>Insmed Inc. 已經終止了其 brensocatib CRSsNP 項目，因為 2b 期試驗未能達到療效終點。該藥物耐受性良好，沒有新的安全信號。Insmed 計劃在未來的大會上展示研究數據，並已獲得 INS1148，這是一種針對呼吸和炎症疾病的 2 期準備單克隆抗體，正在推進至 2 期開發，用於間質性肺病和哮喘</p>

<p>Insmed Inc. announced that its Phase 2b BiRCh study of brensocatib in patients with chronic rhinosinusitis without nasal polyps (CRSsNP) did not meet its primary or secondary efficacy endpoints in either the 10 mg or 40 mg treatment arms. The company reported that brensocatib was well tolerated, with no new safety signals observed. As a result, Insmed has discontinued its development program of brensocatib in CRSsNP. The company intends to present the study data at a future congress. Additionally, Insmed announced the acquisition of INS1148, a Phase 2 ready monoclonal antibody targeting respiratory and immunological and inflammatory diseases. The company plans to advance INS1148 into Phase 2 development programs for interstitial lung disease and moderate-to-severe asthma. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Insmed Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NY50122) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Insmed Inc. 宣佈其針對慢性鼻竇炎無鼻息肉（CRSsNP）患者的 Phase 2b BiRCh 研究未能在 10 mg 或 40 mg 治療組中達到主要或次要療效終點。公司報告稱，brensocatib 耐受性良好，未觀察到新的安全信號。因此，Insmed 已停止在 CRSsNP 中對 brensocatib 的開發計劃。公司計劃在未來的會議上展示研究數據。此外，Insmed 宣佈收購 INS1148，這是一種針對呼吸、免疫和炎症疾病的 Phase 2 準備單克隆抗體。公司計劃將 INS1148 推進至針對間質性肺病和中度至重度哮喘的 Phase 2 開發項目。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Insmed Inc. 於 2025 年 12 月 17 日通過 PR Newswire（參考 ID：NY50122）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Insmed 在 2b 期試驗未達到預期終點後終止了 Brensocatib CRSsNP 項目