<p>/PRNewswire/ -- Azitra, Inc.（紐約證券交易所代碼：AZTR）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發精準皮膚病學的創新療法。今天宣佈收到紐約證券交易所（“交易所”）工作人員的通知，批准 Azitra 的計劃（“計劃”），以符合紐約證券交易所公司指南第 1003(a)(ii) 條款下的持續上市標準。如之前所述，2025 年 10 月 1 日，Azitra 收到紐約證券交易所的信函，指出 Azitra 未能符合公司指南第 1003(a)(ii) 條款中要求的最低股東權益要求，即在過去四個財年中，如果 Azitra 報告了持續經營的損失和/或淨損失，則股東權益需達到 400 萬美元或以上。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg"/></p>
<p>Azitra 必須在 2027 年 4 月 1 日之前恢復符合持續上市標準。如果 Azitra 在 2027 年 4 月 1 日之前未能符合持續上市標準，或者在計劃期間未能按照計劃取得進展，紐約證券交易所監管工作人員將根據情況啓動退市程序。</p>
<p>在計劃期間，Azitra 將繼續在紐約證券交易所上市，並將接受定期審查，包括季度監測，以確保符合計劃，直到恢復合規。Azitra 正在評估和探索多種融資途徑，並致力於實現符合交易所要求。</p>
<p>收到交易所的通知對 Azitra 在交易所的普通股上市或交易沒有立即影響，也不影響 Azitra 的業務、運營或與美國證券交易委員會的報告要求。</p>
<p><strong>關於 Azitra</strong></p>
<p>Azitra, Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發精準皮膚病學的創新療法。公司的主要項目 ATR-12 使用一種工程化的表皮葡萄球菌菌株，旨在治療 Netherton 綜合症，這是一種罕見的慢性皮膚病，目前沒有批准的治療方案。Netherton 綜合症在嬰兒期可能致命，活過一年的患者面臨終生的重大挑戰。ATR-12 項目包括對成年 Netherton 綜合症患者的 1b 期臨牀試驗。Azitra 的另一個先進項目 ATR-04，利用另一種工程化的表皮葡萄球菌菌株治療 EGFR 抑制劑（“EGFRi”）相關的皮疹。Azitra 已獲得 FDA 對 EGFRi 相關皮疹的快速通道認證，該病影響美國約 15 萬人。Azitra 在 EGFRi 相關皮疹患者中擁有 ATR-04 項目的開放 IND。ATR-12 和 ATR-04 項目是基於 Azitra 的專有工程化蛋白質和局部活生物治療產品平台開發的，該平台包括約 1500 種細菌菌株的微生物庫。該平台還結合了人工智能和機器學習技術，分析、預測並幫助篩選藥物類似分子的菌株庫。有關更多信息，請訪問 https://azitrainc.com <strong>。</strong></p>
<p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
<p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》修訂版的前瞻性聲明。這些聲明可能通過諸如 “旨在”、“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能的”、“潛在的”、“尋求”、“將會” 等詞語或類似表達來識別，旨在識別前瞻性聲明。本新聞稿中任何非歷史事實的聲明可能被視為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Azitra 對計劃和適用交易所要求的合規預期、Azitra 未來尋找或獲取資金的情況，以及 Azitra 和/或交易所就通知中討論的事項採取的行動。</p>
<p>本新聞稿中的任何前瞻性聲明均基於截至本發佈日的當前預期、估計和預測，並受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所述或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於我們可能在本 1/2 期試驗中首次給藥的患者上遇到延遲；我們的產品候選者可能無效；可能出現監管批准的延遲或超出我們控制範圍的監管框架變化；我們對產品候選者可尋址市場的估計可能不準確；我們可能未能及時籌集所需的額外資金；我們和/或交易所就通知中討論的事項採取的行動；更高效的競爭者或更有效的競爭治療可能出現；我們可能涉及圍繞我們成功所需的知識產權使用的爭議；我們可能無法吸引和留住關鍵員工和合格人員；早期研究結果可能無法預測後期研究結果；以及我們依賴第三方進行部分或全部產品製造、研究以及臨牀前和臨牀測試。有關 Azitra 項目和運營的其他風險在我們於 2025 年 2 月 24 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度報告以及後續的 10-Q 表格季度報告中進行了描述或引用。Azitra 明確聲明，除法律要求的範圍外，沒有義務更新任何前瞻性聲明。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p>Norman Staskey</p>
<p>首席財務官</p>
<p>staskey@azitrainc.com</p>
<p>投資者關係</p>
<p>Tiberend 戰略顧問公司</p>
<p>喬恩·紐根特</p>
<p>205-566-3026</p>
<p>jnugent@tiberend.com</p>
<p>媒體關係</p>
<p>Tiberend 戰略顧問公司</p>
<p>凱西·麥克唐納</p>
<p>646-577-8520</p>
<p>cmcdonald@tiberend.com</p>
<p>來源：Azitra, Inc.</p>

AZTR

<p>Azitra, Inc. 已獲得紐約證券交易所美國區對其合規計劃的批准，以滿足上市標準。該公司必須在 2027 年 4 月 1 日之前實現合規，否則將面臨退市。Azitra 正在探索融資選項，以滿足 400 萬美元的股東權益要求。該通知不會影響 Azitra 當前的股票上市或運營。Azitra 專注於精準皮膚病治療，擁有針對 Netherton 綜合症的 ATR-12 和針對 EGFR 抑制劑相關皮疹的 ATR-04 等項目。該公司致力於滿足交易所的要求</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Azitra, Inc. (NYSE American: AZTR), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing innovative therapies for precision dermatology, today announced it received a notice from the staff of NYSE American LLC (the &#34;Exchange&#34;) approving Azitra's plan (the &#34;Plan&#34;) to come into compliance with the Exchange's continued listing standards under Section 1003(a)(ii) of the NYSE American Company Guide. As previously reported, on October 1, 2025, Azitra received a letter from the NYSE American stating that Azitra is not in compliance with the minimum stockholders' equity requirement of Section 1003(a)(ii) of the Company Guide requiring stockholders' equity of $4.0 million or more if Azitra has reported losses from continuing operations and/or net losses in three of the four most recent fiscal years.</p>
<div class="lb-trans"><p>/PRNewswire/ -- Azitra, Inc.（紐約證券交易所代碼：AZTR）是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發精準皮膚病學的創新療法。今天宣佈收到紐約證券交易所（“交易所”）工作人員的通知，批准 Azitra 的計劃（“計劃”），以符合紐約證券交易所公司指南第 1003(a)(ii) 條款下的持續上市標準。如之前所述，2025 年 10 月 1 日，Azitra 收到紐約證券交易所的信函，指出 Azitra 未能符合公司指南第 1003(a)(ii) 條款中要求的最低股東權益要求，即在過去四個財年中，如果 Azitra 報告了持續經營的損失和/或淨損失，則股東權益需達到 400 萬美元或以上。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg"/></p>
<p>Azitra must regain compliance with the continued listing standards by April 1, 2027. If Azitra is not in compliance with the continued listing standards by April 1, 2027, or if Azitra does not make progress consistent with the Plan during the plan period, NYSE Regulation staff will initiate delisting proceedings as appropriate.</p>
<div class="lb-trans"><p>Azitra 必須在 2027 年 4 月 1 日之前恢復符合持續上市標準。如果 Azitra 在 2027 年 4 月 1 日之前未能符合持續上市標準，或者在計劃期間未能按照計劃取得進展，紐約證券交易所監管工作人員將根據情況啓動退市程序。</p>
</div><p>Azitra will continue its listing on NYSE American during the plan period and will be subject to periodic reviews, including quarterly monitoring for compliance with the Plan until it has regained compliance. Azitra is assessing and exploring multiple funding avenues and is committed to achieving compliance with the Exchange's requirements.</p>
<div class="lb-trans"><p>在計劃期間，Azitra 將繼續在紐約證券交易所上市，並將接受定期審查，包括季度監測，以確保符合計劃，直到恢復合規。Azitra 正在評估和探索多種融資途徑，並致力於實現符合交易所要求。</p>
</div><p>Receipt of the notice from the Exchange has no immediate effect on the listing or trading of Azitra's common stock on the Exchange, and does not affect Azitra's business, operations or reporting requirements with the U.S. Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>收到交易所的通知對 Azitra 在交易所的普通股上市或交易沒有立即影響，也不影響 Azitra 的業務、運營或與美國證券交易委員會的報告要求。</p>
</div><p><strong>About Azitra</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Azitra</strong></p>
</div><p>Azitra, Inc. is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing innovative therapies for precision dermatology. The Company's lead program, ATR-12, uses an engineered strain of <em>S. epidermidis</em> designed to treat Netherton syndrome, a rare, chronic skin disease with no approved treatment options. Netherton syndrome may be fatal in infancy with those living beyond a year having profound lifelong challenges. The ATR-12 program includes a Phase 1b clinical trial in adult Netherton syndrome patients. ATR-04, Azitra's additional advanced program, utilizes another engineered strain of <em>S. epidermidis</em> for the treatment of EGFR inhibitor (&#34;EGFRi&#34;) associated rash. Azitra has received Fast Track designation from the FDA for EGFRi associated rash, which impacts approximately 150,000 people in the U.S. Azitra has an open IND for its ATR-04 program in patients with EGFRi associated rash. The ATR-12 and ATR-04 programs were developed from Azitra's proprietary platform of engineered proteins and topical live biotherapeutic products that includes a microbial library comprised of approximately 1,500 bacterial strains. The platform is augmented by artificial intelligence and machine learning technology that analyzes, predicts, and helps screen the library of strains for drug like molecules. For more information, please visit https://azitrainc.com <strong>.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>Azitra, Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發精準皮膚病學的創新療法。公司的主要項目 ATR-12 使用一種工程化的表皮葡萄球菌菌株，旨在治療 Netherton 綜合症，這是一種罕見的慢性皮膚病，目前沒有批准的治療方案。Netherton 綜合症在嬰兒期可能致命，活過一年的患者面臨終生的重大挑戰。ATR-12 項目包括對成年 Netherton 綜合症患者的 1b 期臨牀試驗。Azitra 的另一個先進項目 ATR-04，利用另一種工程化的表皮葡萄球菌菌株治療 EGFR 抑制劑（“EGFRi”）相關的皮疹。Azitra 已獲得 FDA 對 EGFRi 相關皮疹的快速通道認證，該病影響美國約 15 萬人。Azitra 在 EGFRi 相關皮疹患者中擁有 ATR-04 項目的開放 IND。ATR-12 和 ATR-04 項目是基於 Azitra 的專有工程化蛋白質和局部活生物治療產品平台開發的，該平台包括約 1500 種細菌菌株的微生物庫。該平台還結合了人工智能和機器學習技術，分析、預測並幫助篩選藥物類似分子的菌株庫。有關更多信息，請訪問 https://azitrainc.com <strong>。</strong></p>
</div><p><strong>Forward-looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended. These statements may be identified by words such as &#34;aims,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;believes,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimates,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;forecasts,&#34; &#34;goal,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;may,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;possible,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;seeks,&#34; &#34;will,&#34; and variations of these words or similar expressions that are intended to identify forward-looking statements. Any such statements in this press release that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. These forward-looking statements include, without limitation, statements regarding Azitra's expectations for compliance with the Plan and applicable Exchange requirements, Azitra locating or acquiring funding in the future, and actions of Azitra and/or the Exchange to be taken with respect to matters discussed in the notice.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》修訂版的前瞻性聲明。這些聲明可能通過諸如 “旨在”、“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“目標”、“打算”、“可能”、“計劃”、“可能的”、“潛在的”、“尋求”、“將會” 等詞語或類似表達來識別，旨在識別前瞻性聲明。本新聞稿中任何非歷史事實的聲明可能被視為前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於關於 Azitra 對計劃和適用交易所要求的合規預期、Azitra 未來尋找或獲取資金的情況，以及 Azitra 和/或交易所就通知中討論的事項採取的行動。</p>
</div><p>Any forward-looking statements in this press release are based on current expectations, estimates and projections only as of the date of this release and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to that we may experience delays in the dosing the first patient in this Phase 1/2 trial; our product candidates may not be effective; there may be delays in regulatory approval or changes in regulatory framework that are out of our control; our estimation of addressable markets of our product candidates may be inaccurate; we may fail to timely raise additional required funding; our actions and/or the Exchange's actions to be taken with respect to matters discussed in the notice from the Exchange; more efficient competitors or more effective competing treatment may emerge; we may be involved in disputes surrounding the use of our intellectual property crucial to our success; we may not be able to attract and retain key employees and qualified personnel; earlier study results may not be predictive of later stage study outcomes; and we are dependent on third-parties for some or all aspects of our product manufacturing, research and preclinical and clinical testing. Additional risks concerning Azitra's programs and operations are described or incorporated by reference in our annual report on Form 10-K filed with the SEC on February 24, 2025, and in subsequent quarterly reports on Form 10-Q. Azitra explicitly disclaims any obligation to update any forward-looking statements except to the extent required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的任何前瞻性聲明均基於截至本發佈日的當前預期、估計和預測，並受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明中所述或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於我們可能在本 1/2 期試驗中首次給藥的患者上遇到延遲；我們的產品候選者可能無效；可能出現監管批准的延遲或超出我們控制範圍的監管框架變化；我們對產品候選者可尋址市場的估計可能不準確；我們可能未能及時籌集所需的額外資金；我們和/或交易所就通知中討論的事項採取的行動；更高效的競爭者或更有效的競爭治療可能出現；我們可能涉及圍繞我們成功所需的知識產權使用的爭議；我們可能無法吸引和留住關鍵員工和合格人員；早期研究結果可能無法預測後期研究結果；以及我們依賴第三方進行部分或全部產品製造、研究以及臨牀前和臨牀測試。有關 Azitra 項目和運營的其他風險在我們於 2025 年 2 月 24 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度報告以及後續的 10-Q 表格季度報告中進行了描述或引用。Azitra 明確聲明，除法律要求的範圍外，沒有義務更新任何前瞻性聲明。</p>
</div><p><strong>Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p>Norman Staskey</p>
<div class="lb-trans"><p>Norman Staskey</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席財務官</p>
</div><p>staskey@azitrainc.com</p>
<div class="lb-trans"><p>staskey@azitrainc.com</p>
</div><p>Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者關係</p>
</div><p>Tiberend Strategic Advisors, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tiberend 戰略顧問公司</p>
</div><p>Jon Nugent</p>
<div class="lb-trans"><p>喬恩·紐根特</p>
</div><p>205-566-3026</p>
<div class="lb-trans"><p>205-566-3026</p>
</div><p>jnugent@tiberend.com</p>
<div class="lb-trans"><p>jnugent@tiberend.com</p>
</div><p>Media Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>媒體關係</p>
</div><p>Tiberend Strategic Advisors, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tiberend 戰略顧問公司</p>
</div><p>Casey McDonald</p>
<div class="lb-trans"><p>凱西·麥克唐納</p>
</div><p>646-577-8520</p>
<div class="lb-trans"><p>646-577-8520</p>
</div><p>cmcdonald@tiberend.com</p>
<div class="lb-trans"><p>cmcdonald@tiberend.com</p>
</div><p>SOURCE Azitra, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：Azitra, Inc.</p>
</div>

Azitra 收到來自 NYSE American 的上市標準合規計劃接受通知 | AZTR 股票新聞