美國食品藥品監督管理局（FDA）批准強生的 RYBREVANT FASPRO 用於治療 EGFR 突變的非小細胞肺癌（NSCLC）

美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准強生公司的 RYBREVANT FASPRO 用於 EGFR 突變的非小細胞肺癌（NSCLC），這標誌着在皮下給藥選項方面的重大進展。該批准提供了一種比靜脈輸注更便捷和更快速的替代方案，數據支持其在總體生存率方面的無與倫比的益處。該消息由公共技術公司使用人工智能生成，基於強生公司於 2025 年 12 月 17 日的原創內容