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<p>Immuneering Corp. (IMRX) 是一家晚期臨牀腫瘤公司，宣佈計劃在 2026 年中期為首位接受 Atebimetinib 治療的第一線轉移性胰腺癌患者進行給藥。</p>
<p>計劃中的全球第三階段註冊試驗，名為 MAPKeeper 301，將評估 Atebimetinib（320 mg QD）與改良的吉西他濱和納米紫杉醇（mGnP）聯合使用，與單獨使用吉西他濱和納米紫杉醇（GnP）進行比較。</p>
<p>預計約有 510 名患者將參與第三階段試驗。</p>
<p>該公司已成功與 FDA 完成第二階段結束會議，並獲得了歐洲藥品管理局的科學建議。兩個機構在計劃的第三階段試驗的關鍵要素上達成一致，包括研究設計和主要終點的總體生存率。</p>
<p>計劃中的第三階段試驗的次要終點包括無進展生存期、總體反應率、疾病控制率和生活質量測量。</p>
<p>Immuneering 計劃在未來幾周內發佈 Atebimetinib 與吉西他濱聯合治療第一線胰腺癌患者的第二階段試驗總體生存率更新。</p>
<p>本週早些時候，Immuneering 宣佈將於 2025 年 12 月 22 日起被納入納斯達克生物技術指數。</p>
<p>IMRX 週三收盤價為 5.50 美元，跌幅為 4.18%。</p>
<p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

IMRX

<p>Immuneering Corp. 宣佈計劃於 2026 年中期啓動 Atebimetinib 用於轉移性胰腺癌的第三階段臨牀試驗。該試驗名為 MAPKeeper 301，將涉及 510 名患者，並將 Atebimetinib 與改良的吉西他濱和納米紫杉醇進行比較，以評估其相對於標準治療的效果。美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已就試驗的設計和終點達成一致。Immuneering 還將很快更新第二階段臨牀試驗的結果。此外，Immuneering 將在 2025 年 12 月加入納斯達克生物技術指數</p>

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</div><p>Immuneering Corp. (IMRX), a late-stage clinical oncology company, announced that it is on track to dose the first patient in its planned phase 3 trial of Atebimetinib in first-line metastatic pancreatic cancer patients in mid-2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuneering Corp. (IMRX) 是一家晚期臨牀腫瘤公司，宣佈計劃在 2026 年中期為首位接受 Atebimetinib 治療的第一線轉移性胰腺癌患者進行給藥。</p>
</div><p>The planned global Phase 3 registrational trial, dubbed MAPKeeper 301, will evaluate Atebimetinib (320 mg QD) in combination with modified gemcitabine and nab-paclitaxel (mGnP), compared with gemcitabine and nab-paclitaxel (GnP) alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>計劃中的全球第三階段註冊試驗，名為 MAPKeeper 301，將評估 Atebimetinib（320 mg QD）與改良的吉西他濱和納米紫杉醇（mGnP）聯合使用，與單獨使用吉西他濱和納米紫杉醇（GnP）進行比較。</p>
</div><p>A total of approximately 510 patients are expected to be enrolled in the Phase 3 trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>預計約有 510 名患者將參與第三階段試驗。</p>
</div><p>The company has successfully completed an End-of-Phase 2 meeting with the FDA and has also obtained scientific advice from the European Medicines Agency. Both agencies are aligned on the key elements of the planned Phase 3 trial, including the study design and the primary endpoint of overall survival.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司已成功與 FDA 完成第二階段結束會議，並獲得了歐洲藥品管理局的科學建議。兩個機構在計劃的第三階段試驗的關鍵要素上達成一致，包括研究設計和主要終點的總體生存率。</p>
</div><p>The secondary endpoints of the planned phase 3 trial include progression-free survival, overall response rate, disease control rate, and quality of life measurements.</p>
<div class="lb-trans"><p>計劃中的第三階段試驗的次要終點包括無進展生存期、總體反應率、疾病控制率和生活質量測量。</p>
</div><p>Immuneering plans to present an overall survival update from the Phase 2a trial of Atebimetinib in combination with Gemcitabine in first-line pancreatic cancer patients in the coming weeks.</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuneering 計劃在未來幾周內發佈 Atebimetinib 與吉西他濱聯合治療第一線胰腺癌患者的第二階段試驗總體生存率更新。</p>
</div><p>Earlier this week, Immuneering announced that it would be added to the Nasdaq Biotechnology Index effective from December 22, 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>本週早些時候，Immuneering 宣佈將於 2025 年 12 月 22 日起被納入納斯達克生物技術指數。</p>
</div><p>IMRX closed trade at $5.50, down 4.18% on Wednesday.</p>
<div class="lb-trans"><p>IMRX 週三收盤價為 5.50 美元，跌幅為 4.18%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如有意見和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
</div>

Immuneering 計劃在 2026 年中期啓動 Atebimetinib 用於胰腺癌的三期臨牀試驗