<p>禮來公司已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了新藥申請，申請用於治療肥胖或超重成年人的實驗性每日一次口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron。此外，orforglipron 還獲得了 FDA 的專員國家優先券。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。禮來公司於 2025 年 12 月 18 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：DE50550），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

禮來

<p>禮來公司已向美國 FDA 提交了一項新藥申請，申請用於治療肥胖或超重成年人的口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron，該藥物為每日一次的實驗性藥物。orforglipron 還獲得了 FDA 的專員國家優先券。這條消息最初由禮來公司於 2025 年 12 月 18 日通過 PR Newswire 發佈</p>

<p>Eli Lilly and Company has submitted a new drug application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for orforglipron, an investigational, once-daily oral GLP-1 receptor agonist, for the treatment of adults with obesity or overweight. In addition, orforglipron was granted a Commissioner’s National Priority Voucher from the FDA. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Eli Lilly and Company published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: DE50550) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>禮來公司已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了新藥申請，申請用於治療肥胖或超重成年人的實驗性每日一次口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron。此外，orforglipron 還獲得了 FDA 的專員國家優先券。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。禮來公司於 2025 年 12 月 18 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：DE50550），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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禮來公司提交 Orforglipron 給美國食品藥品監督管理局審查，用於肥胖症治療