禮來的 orforglipron 在首個此類的三期試驗中，幫助人們在從注射型促胰島素藥物轉換為口服 GLP-1 療法後，成功保持了體重減輕 | 禮來股票新聞

在 ATTAIN-MAINTAIN 研究中，orforglipron 在經過 Wegovy 或 Zepbound 減重後，達到了主要和所有關鍵的次要體重維持終點，與安慰劑相比，維持時間為 52 周。 從 Wegovy 切換到 orforglipron 的參與者平均維持了之前減重的 0.9 公斤。 禮來已向美國食品藥品監督管理局提交 orforglipron 用於治療肥胖的申請。 /PRNewswire/ -- 禮來公司（NYSE: LLY）今天宣佈 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的積極頂線結果。該三期研究評估了 orforglipron，這是一種研究性、每日一次口服的小分子 GLP-1 受體激動劑，旨在在經過 72 周的最高耐受劑量 Wegovy（semaglutide）或 Zepbound（tirzepatide）治療後，維持 52 周的體重。在 SURMOUNT-5 的參與者中，他們有機會重新隨機分配接受 orforglipron 或安慰劑。在一年後，orforglipron 達到了主要和所有關鍵次要終點，與安慰劑相比，提供了更優的體重維持，作為健康飲食和身體活動的輔助治療，使用了療效估算和修改治療方案估算。1,2 "肥胖是一種慢性、進展性疾病，維持體重減輕對許多人來説仍然是一個重大挑戰，"禮來心血管代謝健康執行副總裁兼總裁 Kenneth Custer 博士表示。"ATTAIN-MAINTAIN 顯示，orforglipron 作為一種每日一次的口服 GLP-1，幫助人們維持他們努力減掉的體重。參與者能夠直接從最高耐受劑量的可用注射療法切換到 orforglipron 的口服劑量。如果獲得批准用於治療肥胖，orforglipron 可能為全球數百萬生活在肥胖中的個體提供一個方便的替代方案，以繼續他們的長期健康之旅。" 在研究中，orforglipron 達到了與安慰劑相比，SURMOUNT-5 參與者體重減輕百分比維持的主要終點。在 52 周的預先指定分析中，從 Wegovy 切換到 orforglipron 的參與者平均維持了之前減重的 0.9 公斤，而從 Zepbound 切換到 orforglipron 的參與者平均維持了 5.0 公斤的減重，使用了療效估算。在 24 周的後續分析中，最後一個時間點之前，安慰劑參與者有資格接受 orforglipron 作為救援療法，從 Wegovy 切換到 orforglipron 的患者體重變化為-0.1 公斤，而安慰劑為 9.4 公斤。同樣，從 Zepbound 切換到 orforglipron 的患者，基線變化為 2.6 公斤，而安慰劑為 9.1 公斤。 基線和 ATTAIN-MAINTAIN 結果的平均體重 從 Wegovy 到 Orforglipron 從 Zepbound 到 Orforglipron 起始體重 i(在 SURMOUNT-5 開始時) 113.5 公斤 (250.2 磅) 115.8 公斤 (255.3 磅) 切換到 orforglipron 時的體重 i(在 ATTAIN-MAINTAIN 開始時) 95.0 公斤 (209.4 磅) 90.9 公斤 (200.4 磅) 口服維持 52 周後的體重 ii(在 ATTAIN-MAINTAIN 結束時) 95.9 公斤 (211.4 磅) 95.9 公斤 (211.4 磅) i 基於療效估算數據集的觀察均值 ii 基於療效估算數據集的混合模型重複測量 (MMRM) iii 治療為 Wegovy 的最大耐受劑量為 1.7 毫克或 2.4 毫克，Zepbound 為 10 毫克或 15 毫克_ orforglipron 在 ATTAIN-MAINTAIN 中的整體安全性和耐受性特徵與之前的 orforglipron 三期研究一致。最常見的不良事件與胃腸道相關，通常為輕度至中度。因不良事件而停藥的患者比例為：從 Wegovy 切換到 orforglipron 為 4.8%，從 Wegovy 切換到安慰劑為 7.6%，從 Zepbound 切換到 orforglipron 為 7.2%，從 Zepbound 切換到安慰劑為 6.3%。未觀察到肝臟安全信號。 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的詳細結果將在未來的醫學會議上發佈，並將在明年發表在同行評審的期刊上。禮來已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了 orforglipron 用於治療成人肥胖或超重的新藥申請。orforglipron 獲得了美國 FDA 的專員國家優先券。 關於 orforglipron Orforglipron（or-for-GLIP-ron）是一種研究性、每日一次的小分子（非肽）口服 GLP-1 受體激動劑，可以在一天中的任何時間服用，不受飲食和水攝入的限制。3 Orforglipron 由中外製藥株式會社發現，並於 2018 年獲得禮來的許可。中外製藥和禮來共同發佈了該分子的臨牀前藥理學數據。4 禮來正在進行 orforglipron 的三期研究，旨在治療 2 型糖尿病以及用於體重管理，適用於有至少一種與體重相關的醫療問題的肥胖或超重成人。它還被研究作為潛在的阻塞性睡眠呼吸暫停、高血壓和膝關節骨關節炎的治療方案，以及壓力性尿失禁和心血管及腎臟結果的治療。 關於 ATTAIN-MAINTAIN 試驗和 ATTAIN 臨牀試驗計劃 ATTAIN-MAINTAIN (NCT06584916) 是一項為期 52 周的 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，比較了每日一次的 orforglipron 與安慰劑在維持體重減輕方面的療效和安全性，適用於之前完成 SURMOUNT-5 頭對頭試驗的肥胖或超重且伴有體重相關合並症的成年人。ATTAIN-MAINTAIN 試驗在美國隨機招募了 376 名參與者，按 3:2 的比例接受或 forglipron 最大耐受劑量 (MTD; 24 mg 或 36 mg) 或安慰劑，作為健康飲食和身體活動的輔助治療。 主要終點是證明 orforglipron 在維持在 SURMOUNT-5 試驗中與 Zepbound 或 Wegovy 達到體重平台的參與者的體重減輕方面優於安慰劑。體重平台被定義為在 SURMOUNT-5 試驗的第 60 周和第 72 周之間體重變化小於 5%。在 ATTAIN-MAINTAIN 中，參與者被隨機分配到每日一次的 12 mg 口服 orforglipron 劑量（或匹配的安慰劑），每 4 周增加一次，直到達到隨機維持劑量 36 mg 或 MTD（24 mg 或 36 mg）。所有從 SURMOUNT-5 中恢復 50% 或更多體重的參與者在這種以患者為中心的臨牀試驗設計中接受了救援 orforglipron MTD 治療。 ATTAIN 3 期全球臨牀開發計劃已招募超過 4,500 名肥胖或超重的人，參與了兩項全球註冊試驗。 關於 SURMOUNT-5 SURMOUNT-5 (NCT05822830) 是一項為期 72 周的多中心、隨機、開放標籤的 3b 期試驗，評估 Zepbound (tirzepatide) 與 Wegovy (semaglutide) 在肥胖或超重且至少有以下一種合併症的成年人中的療效和安全性：高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 或心血管疾病，且沒有糖尿病。兩個治療組的參與者均接受了減少熱量攝入的飲食和增加身體活動的建議。該試驗在美國和波多黎各隨機招募了 751 名參與者，按 1:1 的比例接受 Zepbound 的最大耐受劑量（10 mg 或 15 mg）或 Wegovy（1.7 mg 或 2.4 mg）。在 Zepbound 組中，89.3% 的參與者至少接受了一次 15 mg 劑量，而在 Wegovy 組中，92.8% 的參與者至少接受了一次 2.4 mg 劑量。該研究的主要目標是證明 Zepbound 在 72 周時與 Wegovy 相比，基線體重百分比變化的優越性。在 SURMOUNT-5 試驗中，接受 Zepbound 治療的參與者在 72 周時平均體重減輕 20.2%，而 Wegovy 組為 13.7%。 關於 tirzepatide Tirzepatide 是一種每週一次的雙重 GIP（葡萄糖依賴性胰島素促分泌多肽）受體和 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑。Tirzepatide 是一種單一分子，激活身體對 GIP 和 GLP-1 的受體，這些受體是自然的腸促激素。GIP 和 GLP-1 受體均存在於人腦中與食慾調節相關的重要區域。Tirzepatide 減少卡路里攝入，其效果可能通過影響食慾來介導。目前正在進行關於 tirzepatide 在慢性腎病 (CKD) 和肥胖相關的發病率/死亡率 (MMO) 的研究。 Tirzepatide 已被美國 FDA 批准為 Mounjaro，用於改善 2 型糖尿病成年人的血糖控制，並作為 Zepbound 用於肥胖成年人或一些超重且至少有一種與體重相關的醫療問題的成年人，以減輕體重並保持體重。此外，Zepbound 還獲得 FDA 批准用於治療中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停和肥胖的成年人。Tirzepatide 在美國以外的一些國家也被批准為 Mounjaro，用於 2 型糖尿病、肥胖或超重且有與體重相關的合併症的成年人。Mounjaro 和 Zepbound 應與飲食和運動結合使用。 附註和參考文獻 效能估計代表所有隨機參與者在 52 周內保持研究干預（可能有劑量中斷和/或劑量調整）而未開始禁止的體重管理治療的情況下的效能，並假設接受救援 orforglipron 的參與者不會從其隨機研究治療中獲得任何額外改善。 修改後的治療方案估計代表無論是否遵守研究干預或開始禁止的體重管理治療的情況下的估計平均治療效果，並假設接受救援 orforglipron 的參與者不會從其隨機研究治療中獲得任何額外改善。 Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. 食物攝入對每日一次口服給藥的 orforglipron (LY3502970) 的藥代動力學、安全性和耐受性的影響。Diabetes Ther. 2024 年 4 月;15(4):819-832. doi: 10.1007/s13300-024-01554-1. Epub2024 年 2 月 24 日。PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152。 T. Kawai, B. Sun, H. Yoshino, D. Feng, Y. Suzuki, M. Fukazawa, S. Nagao, D.B. Wainscott, A.D. Showalter, B.A. Droz, T.S. Kobilka, M.P. Coghlan, F.S. Willard, Y. Kawabe, B.K. Kobilka, & K.W. Sloop, LY3502970（口服活性非肽激動劑）激活 GLP-1 受體的結構基礎，Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 117 (47) 29959-29967, https://doi.org/10.1073/pnas.2014879117 (2020)。 ZEPBOUND 適應症和安全性摘要及警告 Zepbound® (ZEHP-bownd) 是一種可注射的處方藥，可能有助於以下成年人： 肥胖或一些超重且伴有體重相關醫療問題的成年人減輕多餘體重並保持體重。 中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 和肥胖以改善其 OSA。 應與減少熱量攝入的飲食和增加身體活動結合使用。 Zepbound 含有 tirzepatide，不應與其他含有 tirzepatide 的產品或任何 GLP-1 受體激動劑藥物一起使用。目前尚不清楚 Zepbound 對兒童的安全性和有效性。 警告 - Zepbound 可能會導致甲狀腺腫瘤，包括甲狀腺癌。請注意可能的症狀，如頸部腫塊或腫脹、聲音嘶啞、吞嚥困難或呼吸急促。如果您有任何這些症狀，請告知您的醫療提供者。 如果您或您的家族曾經患有一種叫做髓樣甲狀腺癌（MTC）的甲狀腺癌，請勿使用 Zepbound。 如果您患有多發性內分泌腺瘤綜合症 2 型（MEN 2），請勿使用 Zepbound。 如果您對 tirzepatide 或 Zepbound 中的任何成分有嚴重過敏反應，請勿使用 Zepbound。 Zepbound 可能會導致嚴重副作用，包括： 嚴重的胃部問題。 使用 Zepbound 的人中報告了胃部問題，有時很嚴重。如果您有嚴重或持續的胃部問題，請告知您的醫療提供者。 脱水導致腎臟問題。 腹瀉、噁心和嘔吐可能導致液體流失（脱水），這可能會導致腎臟問題。您需要多喝水，以幫助減少脱水的風險。 膽囊問題。 使用 Zepbound 的一些人出現了膽囊問題。如果您出現膽囊問題的症狀，如上腹部疼痛、發熱、皮膚或眼睛發黃（黃疸）或糞便呈粘土色，請立即告知您的醫療提供者。 胰腺炎（胰腺炎）。 如果您感到腹部（腹部）有嚴重的疼痛且不會消失，無論是否伴有嘔吐，請立即停止使用 Zepbound 並聯系您的醫療提供者。您可能會感到疼痛從腹部放射到背部。 嚴重過敏反應。 如果您有任何嚴重過敏反應的症狀，包括面部、嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹、呼吸或吞嚥困難、嚴重皮疹或瘙癢、暈厥或感到頭暈，或心跳非常快，請立即停止使用 Zepbound 並尋求醫療幫助。 低血糖（低血糖症）。 如果您與可能導致低血糖的藥物（如磺脲類藥物或胰島素）一起使用 Zepbound，您發生低血糖的風險可能會增加。低血糖的跡象和症狀 可能包括頭暈或輕微頭暈、出汗、困惑或嗜睡、頭痛、視力模糊、言語不清、顫抖、心跳加快、焦慮、易怒、情緒變化、飢餓、虛弱或感到不安。 2 型糖尿病患者的視力變化。 在使用 Zepbound 治療期間，如果您有視力變化，請告知您的醫療提供者。 抑鬱或自殺念頭。 您應注意情緒、行為、感受或思想的變化。如果您有任何新的、加重的或讓您擔憂的心理變化，請立即聯繫您的醫療提供者。 在手術或其他使用麻醉或深度鎮靜（深度鎮靜）的程序中，食物或液體進入肺部。 Zepbound 可能增加在手術或其他程序中食物進入肺部的風險。在您安排手術或其他程序之前，請告知所有醫療提供者您正在服用 Zepbound。 常見副作用 Zepbound 的最常見副作用包括噁心、腹瀉、嘔吐、便秘、腹部（腹部）疼痛、消化不良、注射部位反應、感到疲倦、過敏反應、打嗝、脱髮和胃灼熱。這些並不是 Zepbound 所有可能的副作用。請與您的醫療提供者討論任何讓您困擾或不消失的副作用。 如果您有任何副作用，請告知您的醫生。您可以撥打 1-800-FDA-1088 報告副作用，或訪問 www.fda.gov/medwatch 。 使用 Zepbound 之前 您的醫療提供者應在您第一次使用 Zepbound 之前向您展示如何使用它。 與您的醫療提供者討論低血糖及其管理方法。如果您正在服用治療糖尿病的藥物，包括胰島素或磺脲類藥物，請告知您的醫療提供者。 如果您口服避孕藥，請在使用 Zepbound 之前與您的醫療提供者討論。使用 Zepbound 時，避孕藥的效果可能會降低。 您的醫療提供者可能會建議您在開始使用 Zepbound 後的 4 周內以及每次增加 Zepbound 劑量後的 4 周內使用另一種避孕方法。 與您的醫療提供者複習以下問題： ❑ 您是否有其他醫療狀況，包括胰腺問題或嚴重的胃部問題，如胃排空緩慢（胃輕癱）或消化食物的問題？ ❑ 您是否正在服用其他糖尿病藥物，如胰島素或磺脲類藥物？ ❑ 您是否有糖尿病視網膜病變的病史？ ❑ 您是否計劃進行手術或其他使用麻醉或深度鎮靜（深度鎮靜）的程序？ ❑ 您是否正在服用其他處方藥或非處方藥、維生素或草藥補充劑？ ❑ 您是否懷孕、計劃懷孕、正在哺乳或計劃哺乳？Zepbound 可能對您的未出生嬰兒造成傷害。如果您在使用 Zepbound 時懷孕，請告知您的醫療提供者。Zepbound 可能會通過母乳傳遞。您應與您的醫療提供者討論在使用 Zepbound 時餵養嬰兒的最佳方法。 • 懷孕暴露登記： 將為在懷孕期間服用 Zepbound 的女性建立懷孕暴露登記。該登記的目的是收集您和您嬰兒的健康信息。請與您的醫療提供者討論如何參與該登記，或您可以撥打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 聯繫禮來。 如何服用 閲讀隨 Zepbound 附帶的使用説明。 按照您的醫療服務提供者的指示使用 Zepbound。 在減少卡路里攝入和增加身體活動的基礎上使用 Zepbound。 將 Zepbound 注射到您的腹部、腿部皮下，或讓他人在上臂後部注射。請勿 將 ZEPBOUND 注射到肌肉或靜脈中。 每週使用 Zepbound 1 次，任何時間均可。 每次注射時更換（輪換）注射部位。請勿 在每次注射時使用相同的部位。 如果您使用過量的 Zepbound，請立即聯繫您的醫療服務提供者，撥打毒物幫助熱線 1-800-222-1222 或前往最近的醫院急診室。 Zepbound 注射劑已獲批准，劑量為每 0.5 毫升 2.5 毫克、5 毫克、7.5 毫克、10 毫克、12.5 毫克或 15 毫克，採用單劑量筆或單劑量小瓶。 瞭解更多 Zepbound 是一種處方藥。如需更多信息，請撥打 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) 或訪問 www.zepbound.lilly.com 。 本摘要提供有關 Zepbound 的基本信息，但並不包括關於該藥物的所有已知信息。每次您取藥時，請閲讀隨處方附帶的信息。這些信息不能替代與您的醫療服務提供者的溝通。請務必與您的醫療服務提供者討論 Zepbound 及其使用方法。您的醫療服務提供者是幫助您決定 Zepbound 是否適合您的最佳人選。 ZP CON BS 25SEP2025 Zepbound® 及其輸送裝置基礎是由禮來公司及其子公司或關聯公司擁有或許可的註冊商標。 MOUNJARO 適應症和安全摘要及警告 Mounjaro®（mown-JAHR-OH）是一種用於成人 2 型糖尿病的注射藥物，配合飲食和運動以改善血糖（葡萄糖）。 目前尚不清楚 Mounjaro 對兒童的安全性和有效性。 警告 - Mounjaro 可能導致甲狀腺腫瘤，包括甲狀腺癌。請注意可能的症狀，如頸部腫塊或腫脹、聲音嘶啞、吞嚥困難或呼吸急促。如果您有任何這些症狀，請告知您的醫療服務提供者。 如果您或您的家族曾患有一種稱為髓樣甲狀腺癌（MTC）的甲狀腺癌，請勿使用 Mounjaro。 如果您患有 2 型多內分泌腺瘤綜合症（MEN 2），請勿使用 Mounjaro。 如果您對 Mounjaro 或其任何成分過敏，請勿使用 Mounjaro。 Mounjaro 可能導致嚴重副作用，包括： 胰腺炎。 如果您感到腹部劇烈疼痛且無法緩解，無論是否伴有嘔吐，請立即停止使用 Mounjaro 並聯系您的醫療服務提供者。您可能會感到從腹部到背部的疼痛。 低血糖。 如果您與其他可能導致低血糖的藥物（如磺脲類藥物或胰島素）一起使用 Mounjaro，您發生低血糖的風險可能會增加。低血糖的跡象和症狀可能包括 頭暈或輕微頭昏、出汗、困惑或嗜睡、頭痛、視力模糊、言語不清、顫抖、心跳加速、焦慮、易怒或情緒變化、飢餓、虛弱和感到緊張。 嚴重過敏反應。 如果您有任何嚴重過敏反應的症狀，包括面部、嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹、呼吸或吞嚥困難、嚴重皮疹或瘙癢、暈厥或感到頭暈、心跳非常快，請立即停止使用 Mounjaro 並尋求醫療幫助。 脱水導致腎臟問題。 腹瀉、噁心和嘔吐可能導致液體流失（脱水），這可能導致腎臟問題。您需要飲用液體以幫助減少脱水的風險。 嚴重胃部問題。 在使用 Mounjaro 的人中，曾報告出現胃部問題，有時是嚴重的。如果您有嚴重或無法緩解的胃部問題，請告知您的醫療服務提供者。 視力變化。 在使用 Mounjaro 治療期間，如果您有視力變化，請告知您的醫療服務提供者。 膽囊問題。 在一些使用 Mounjaro 的人中，曾發生膽囊問題。如果您出現膽囊問題的症狀，如上腹部疼痛、發熱、皮膚或眼睛發黃（黃疸）和粘土色大便，請立即告知您的醫療服務提供者。 在手術或其他使用麻醉或深度鎮靜的程序中，食物或液體進入肺部的風險。 Mounjaro 可能增加手術或其他程序中食物進入肺部的風險。在您安排手術或其他程序之前，請告知所有醫療服務提供者您正在使用 Mounjaro。 常見副作用 Mounjaro 最常見的副作用包括噁心、腹瀉、食慾減退、嘔吐、便秘、消化不良和腹部疼痛。這些並不是 Mounjaro 可能的所有副作用。請與您的醫療服務提供者討論任何讓您感到困擾或無法緩解的副作用。 如果您有任何副作用，請告知您的醫療服務提供者。您可以撥打 1-800-FDA-1088 報告副作用，或訪問 www.fda.gov/medwatch。 在使用 Mounjaro 之前 您的醫療服務提供者應在您首次使用 Mounjaro 之前向您展示如何使用。 與您的醫療服務提供者討論低血糖及其管理方法。 如果您口服避孕藥，請在使用 Mounjaro 之前與您的醫療服務提供者討論。使用 Mounjaro 時，避孕藥的效果可能會降低。 您的醫療服務提供者可能會建議在您開始使用 Mounjaro 後的 4 周內以及每次增加 Mounjaro 劑量後的 4 周內使用其他類型的避孕措施。 與您的醫療服務提供者一起審查這些問題： ❑ 您是否有其他醫療狀況，包括胰腺問題或嚴重的胃部問題，例如胃排空緩慢（胃輕癱）或消化食物的問題？ ❑ 您是否服用其他糖尿病藥物，例如胰島素或磺脲類藥物？ ❑ 您是否有糖尿病視網膜病變的病史？ ❑ 您是否計劃進行手術或其他使用麻醉或深度鎮靜（深度麻醉）的程序？ ❑ 您是否懷孕、計劃懷孕、正在哺乳或計劃哺乳？尚不清楚 Mounjaro 是否會對未出生的嬰兒造成傷害。Mounjaro 可能會通過母乳傳遞。 ❑ 您是否服用任何其他處方藥或非處方藥、維生素或草藥補充劑？ 如何使用 閲讀隨 Mounjaro 附帶的 使用説明。 按照您的醫療提供者的指示準確使用 Mounjaro。 將 Mounjaro 注射到您的腹部、腿部或其他人應在上臂後部注射。不要 將 Mounjaro 注射到肌肉（肌肉內注射）或靜脈（靜脈內注射）。 每週使用 Mounjaro 一次，任何時間都可以。 不要 將胰島素和 Mounjaro 混合在同一次注射中。 您可以在同一身體區域（例如腹部）注射 Mounjaro 和胰島素，但不要緊挨着注射。 每次每週注射時更換（輪換）注射部位。不要 在每次注射時使用相同的部位。 如果您使用過量的 Mounjaro，請立即撥打您的醫療提供者或毒物幫助熱線 1-800-222-1222，或前往最近的醫院急診室。 瞭解更多 Mounjaro 是一種處方藥，以預填充單劑量筆的形式提供，劑量為每 0.5 毫升注射 2.5 毫克、5 毫克、7.5 毫克、10 毫克、12.5 毫克或 15 毫克。如需更多信息，請撥打 1-800-LillyRX（800-545-5979）或訪問 www.mounjaro.lilly.com。 本摘要提供了有關 Mounjaro 的基本信息，但並不包括關於該藥物的所有已知信息。每次您的處方被配藥時，請閲讀隨處方附帶的信息。這些信息不能替代與您的醫療提供者的溝通。請務必與您的醫療提供者討論 Mounjaro 及其使用方法。您的醫療提供者是幫助您決定 Mounjaro 是否適合您的最佳人選。 TR CON CBS 01OCT2025 Mounjaro®及其輸送裝置基礎是由禮來公司及其子公司或關聯公司擁有或許可的註冊商標。 關於禮來 禮來是一家將科學轉化為治療的製藥公司，致力於改善全球人們的生活。我們在近 150 年的時間裏一直在開創改變生活的發現，如今我們的藥物幫助全球數千萬的人。利用生物技術、化學和基因醫學的力量，我們的科學家正在緊急推進新的發現，以解決一些世界上最重要的健康挑戰：重新定義糖尿病護理；治療肥胖並遏制其最具破壞性的長期影響；推進對阿爾茨海默病的鬥爭；為一些最嚴重的免疫系統疾病提供解決方案；以及將最難治療的癌症轉變為可管理的疾病。朝着更健康的世界邁出的每一步，我們的動力只有一個：讓更多數百萬人生活得更好。這包括提供反映我們世界多樣性的創新臨牀試驗，並努力確保我們的藥物可獲得且負擔得起。要了解更多信息，請訪問 Lilly.com 和 Lilly.com/news，或在 Facebook、Instagram 和 LinkedIn 上關注我們。P-LLY 關於前瞻性聲明的警示性聲明 本新聞稿包含前瞻性聲明（根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》的定義）關於 orforglipron 作為肥胖或超重成人的潛在治療、監管提交和行動時機，以及未來結果、演示和與 orforglipron 及其臨牀試驗相關的其他里程碑的時間表，並反映了禮來的當前信念和期望。然而，與任何藥品一樣，藥物研究、開發和商業化過程中存在重大風險和不確定性。除了其他因素外，無法保證計劃或正在進行的研究將按計劃完成，未來研究結果將與迄今為止的研究結果一致，orforglipron 將被證明是安全有效的肥胖或超重治療，orforglipron 將獲得監管批准，或禮來將按預期執行其戰略。有關可能導致實際結果與禮來期望不同的其他風險和不確定性的進一步討論，請參閲禮來的 10-K 表格和 10-Q 表格提交給美國證券交易委員會的文件。除法律要求外，禮來不承擔更新前瞻性聲明以反映本發佈日期後事件的義務。 商標和商號 本新聞稿中提到的所有商標或商號均為公司財產，或者在本新聞稿中提到的其他公司商標或商號均為其各自所有者的財產。為方便起見，本新聞稿中的商標和商號未標註®和™符號，但此類引用不應被解釋為公司或其各自所有者在適用法律下不會充分主張其權利的任何指示。我們不打算使用或展示其他公司的商標和商號來暗示與我們之間的關係，或其他公司對我們的認可或贊助。 聯繫： Niki Biro; niki_biro@lilly.com; 317-358-9074 (媒體) Michael Czapar; czapar_michael_c@lilly.com; 317-617-0983 (投資者) 來源：禮來