<p>Sagimet Biosciences Inc. 宣佈其口服脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制劑 denifanstat 與甲狀腺激素受體β (THR-β) 激動劑 resmetirom 聯合使用的第一階段藥代動力學 (PK) 臨牀試驗取得了積極結果。該研究招募了 40 名健康成人蔘與者，評估了該組合的安全性、耐受性和潛在的藥物相互作用。結果表明，該組合通常耐受良好，沒有報告嚴重不良事件或治療中斷。這些第一階段結果已經被公佈，Sagimet 計劃將該組合推進至第二階段概念驗證療效試驗，針對具有 F4 纖維化的代謝功能障礙相關性脂肪肝炎 (MASH) 患者，預計將在 2026 年下半年啓動。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sagimet Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9604306-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

SGMT

<p>Sagimet Biosciences Inc. 宣佈其在臨牀試驗中對 denifanstat 和 resmetirom 組合的積極一期結果。該研究涉及 40 名健康成年人，顯示該組合耐受性良好，沒有嚴重不良事件。Sagimet 計劃在 2026 年下半年推進針對 F4 纖維化的 MASH 患者的二期試驗</p>

<p>Sagimet Biosciences Inc. announced positive results from a Phase 1 pharmacokinetic (PK) clinical trial evaluating the combination of its oral fatty acid synthase (FASN) inhibitor, denifanstat, with the thyroid hormone receptor beta (THR-β) agonist, resmetirom. The study enrolled 40 healthy adult participants and assessed the safety, tolerability, and potential drug-drug interactions of the combination. The results indicated that the combination was generally well-tolerated, with no serious adverse events or treatment discontinuations reported. These Phase 1 results have already been presented, and Sagimet plans to advance the combination into a Phase 2 proof-of-concept efficacy trial for patients with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) with F4 fibrosis, expected to initiate in the second half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sagimet Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9604306-en) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sagimet Biosciences Inc. 宣佈其口服脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制劑 denifanstat 與甲狀腺激素受體β (THR-β) 激動劑 resmetirom 聯合使用的第一階段藥代動力學 (PK) 臨牀試驗取得了積極結果。該研究招募了 40 名健康成人蔘與者，評估了該組合的安全性、耐受性和潛在的藥物相互作用。結果表明，該組合通常耐受良好，沒有報告嚴重不良事件或治療中斷。這些第一階段結果已經被公佈，Sagimet 計劃將該組合推進至第二階段概念驗證療效試驗，針對具有 F4 纖維化的代謝功能障礙相關性脂肪肝炎 (MASH) 患者，預計將在 2026 年下半年啓動。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sagimet Biosciences Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9604306-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Sagimet Biosciences 報告 Denifanstat 和 Resmetirom 組合在 MASH 中的積極一期試驗結果