<p>Werewolf Therapeutics Inc. 宣佈了其管線的最新進展，包括其 INDUKINE™ 項目的新臨牀數據。WTX-124 的初步 1b 期擴展臂數據顯示，在特定的接受過免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的晚期或轉移性皮膚黑色素瘤患者中，單藥治療的總體反應率為 30%，且耐受性良好。正在進行的 WTX-330 1b/2 期試驗的初步數據展示了額外的抗腫瘤活性證據和高度良好的耐受性。該公司計劃在 2026 年上半年提供 WTX-124 的額外 1/1b 期數據更新，並完成 WTX-330 的 1b/2 期臨牀試驗的 A 部分。Werewolf Therapeutics 還在推進其 INDUCER™ T 細胞連接平台，計劃在 2027 年中之前為 WTX-1011 和 WTX-2022 提交兩份 IND 申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Werewolf Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9604461-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

HOWL

<p>Werewolf Therapeutics Inc. 報告了其 INDUKINE™ 項目 WTX-124 和 WTX-330 在晚期癌症試驗中的有希望的第一階段數據。WTX-124 在黑色素瘤患者中顯示出 30% 的應答率，而 WTX-330 展現了抗腫瘤活性。該公司計劃在 2026 年進一步更新，並計劃在 2027 年中期提交 WTX-1011 和 WTX-2022 的 IND 申請。該信息最初由 Werewolf Therapeutics 通過 GlobeNewswire 發佈</p>

<p>Werewolf Therapeutics Inc. announced updates on its pipeline, including new clinical data for its INDUKINE™ programs. Initial Phase 1b expansion arm data for WTX-124 showed a 30% overall response rate as a monotherapy in a defined subset of post-ICI advanced or metastatic cutaneous melanoma patients, with a favorable tolerability profile. Initial data from the ongoing Phase 1b/2 trial of WTX-330 demonstrated additional evidence of antitumor activity and a highly favorable tolerability profile. The company plans to provide an additional Phase 1/1b data update for WTX-124 and complete Part A of the Phase 1b/2 clinical trial for WTX-330 in the first half of 2026. Werewolf Therapeutics is also progressing its INDUCER™ T cell engager platform, with plans for two IND filings by mid-2027 for WTX-1011 and WTX-2022. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Werewolf Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9604461-en) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Werewolf Therapeutics Inc. 宣佈了其管線的最新進展，包括其 INDUKINE™ 項目的新臨牀數據。WTX-124 的初步 1b 期擴展臂數據顯示，在特定的接受過免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的晚期或轉移性皮膚黑色素瘤患者中，單藥治療的總體反應率為 30%，且耐受性良好。正在進行的 WTX-330 1b/2 期試驗的初步數據展示了額外的抗腫瘤活性證據和高度良好的耐受性。該公司計劃在 2026 年上半年提供 WTX-124 的額外 1/1b 期數據更新，並完成 WTX-330 的 1b/2 期臨牀試驗的 A 部分。Werewolf Therapeutics 還在推進其 INDUCER™ T 細胞連接平台，計劃在 2027 年中之前為 WTX-1011 和 WTX-2022 提交兩份 IND 申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Werewolf Therapeutics Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9604461-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Werewolf Therapeutics 報告 WTX-124 和 WTX-330 在晚期癌症試驗中取得了有前景的第一階段數據