<p>Natera Inc. 宣佈在《JAMA Oncology》上發佈了隨機、第三階段 CALGB (Alliance)/SWOG 80702 研究的結果，該結果此前已在 2025 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌症研討會（ASCO GI）上展示。該研究評估了使用 Signatera™ 測試在 III 期結直腸癌患者中術後個性化循環腫瘤 DNA (ctDNA) 的預測價值。在分析中，Signatera 陽性的患者在接受標準化療的同時服用塞來昔布，與接受安慰劑的患者相比，癌症復發和死亡風險降低超過 40%。在 Signatera 陰性患者中未觀察到顯著益處。這些發現突顯了 Signatera 作為預後工具的潛力，並有助於識別可能從化療中添加塞來昔布中受益的患者。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Natera Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 Business Wire（參考 ID: 20251218169743）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

NTRA

<p>Natera Inc. 宣佈了一項三期研究的結果，顯示 Celecoxib 加化療可以將 Signatera 陽性 III 期結直腸癌患者的癌症復發和死亡風險降低超過 40%。該研究突顯了 Signatera 作為預後工具的潛力。在 Signatera 陰性患者中未發現顯著的益處</p>

<p>Natera Inc. announced the publication of findings from the randomized, phase III CALGB (Alliance)/SWOG 80702 study in JAMA Oncology, with results previously presented at the 2025 American Society of Clinical Oncology’s Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI). The study evaluated the predictive value of postoperative personalized circulating tumor DNA (ctDNA) using the Signatera™ test in patients with stage III colorectal cancer. In the analysis, patients who were Signatera-positive and received celecoxib in addition to standard chemotherapy experienced over a 40% reduction in the risk of cancer recurrence and death compared to those receiving placebo. No significant benefit was observed in Signatera-negative patients. The findings highlight the potential of Signatera as a prognostic tool and in identifying patients who may benefit from the addition of celecoxib to chemotherapy. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Natera Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251218169743) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Natera Inc. 宣佈在《JAMA Oncology》上發佈了隨機、第三階段 CALGB (Alliance)/SWOG 80702 研究的結果，該結果此前已在 2025 年美國臨牀腫瘤學會胃腸癌症研討會（ASCO GI）上展示。該研究評估了使用 Signatera™ 測試在 III 期結直腸癌患者中術後個性化循環腫瘤 DNA (ctDNA) 的預測價值。在分析中，Signatera 陽性的患者在接受標準化療的同時服用塞來昔布，與接受安慰劑的患者相比，癌症復發和死亡風險降低超過 40%。在 Signatera 陰性患者中未觀察到顯著益處。這些發現突顯了 Signatera 作為預後工具的潛力，並有助於識別可能從化療中添加塞來昔布中受益的患者。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Natera Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 Business Wire（參考 ID: 20251218169743）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Natera 的研究表明，塞來昔布聯合化療能夠降低 Signatera 陽性結直腸癌患者的死亡風險