<p>CorMedix Inc. 宣佈了與美國腎臟護理公司（USRC）合作進行的 DefenCath 真實世界證據研究的中期結果，該研究針對接受中心靜脈導管的成人透析患者。該研究始於 2024 年 7 月 DefenCath 的門診商業發佈後，旨在前瞻性評估為期兩年的導管相關血流感染（CRBSI）及相關住院率。來自約 7,000 名在第一年接受至少一劑 DefenCath 的患者的中期數據表明，嚴重感染和住院率有所降低。其他次要結果，如錯過的治療會話、抗生素使用和 tPA 利用率也在評估中，未來將有更多結果公佈。CorMedix 正在利用這些數據與客户和支付方（包括醫療保險優勢計劃）進行持續討論，以支持 DefenCath 的更廣泛獲取和報銷。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CorMedix Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9604271），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

CRMD

<p>CorMedix Inc. 宣佈其在血液透析患者中進行的 DefenCath 真實世界研究的積極中期結果，顯示嚴重感染和住院率有所降低。該研究與美國腎臟護理公司合作，於 2024 年 7 月 DefenCath 商業推出後開始。來自 7,000 名患者的數據表明結果令人鼓舞，後續結果也在期待中。CorMedix 正在利用這些數據支持更廣泛的准入和報銷討論</p>

<p>CorMedix Inc. announced interim results from its ongoing real-world evidence study of DefenCath, conducted in collaboration with U.S. Renal Care (USRC) in adult hemodialysis patients with central venous catheters. The study began following the outpatient commercial launch of DefenCath in July 2024 and is designed to prospectively assess the rates of catheter-related bloodstream infections (CRBSI) and related hospitalizations over a two-year period. Interim data from approximately 7,000 patients who received at least one dose of DefenCath in the first year indicate a reduction in serious infections and hospitalizations. Additional secondary outcomes, such as missed treatment sessions, antibiotic use, and tPA utilization, are also being evaluated, with further results expected in the future. CorMedix is using this data in ongoing discussions with customers and payers, including Medicare Advantage plans, to support broader access and reimbursement for DefenCath. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CorMedix Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9604271) on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CorMedix Inc. 宣佈了與美國腎臟護理公司（USRC）合作進行的 DefenCath 真實世界證據研究的中期結果，該研究針對接受中心靜脈導管的成人透析患者。該研究始於 2024 年 7 月 DefenCath 的門診商業發佈後，旨在前瞻性評估為期兩年的導管相關血流感染（CRBSI）及相關住院率。來自約 7,000 名在第一年接受至少一劑 DefenCath 的患者的中期數據表明，嚴重感染和住院率有所降低。其他次要結果，如錯過的治療會話、抗生素使用和 tPA 利用率也在評估中，未來將有更多結果公佈。CorMedix 正在利用這些數據與客户和支付方（包括醫療保險優勢計劃）進行持續討論，以支持 DefenCath 的更廣泛獲取和報銷。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。CorMedix Inc. 於 2025 年 12 月 18 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：9604271），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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CorMedix 報告在血液透析患者中進行的真實世界 DefenCath 研究的積極中期結果