<p>中外製藥（ADR）宣佈，禮來公司發佈了口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 的 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的頂線三期結果，該藥物最初由中外製藥發現。結果在禮來的新聞稿中於 2025 年 12 月 18 日公佈，顯示 orforglipron 在與安慰劑相比的 52 周內，達到了體重維持的主要和所有關鍵次要終點，前提是參與者在使用注射型 GLP-1 療法（如 Wegovy 或 Zepbound）後進行了初始減重。切換至 orforglipron 的 Wegovy 參與者平均維持了他們之前減重的 0.9 公斤。禮來已向美國食品藥品監督管理局提交了 orforglipron 用於治療肥胖的申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中外製藥（ADR）於 2025 年 12 月 18 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>

中外製藥(ADR)

<p>中外製藥 (ADR) 宣佈其口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 在 ATTAIN-MAINTAIN 試驗中取得了積極的三期結果。該試驗顯示，與安慰劑相比，在最初使用注射型 GLP-1 療法減重後，52 周的體重維持成功。禮來公司已向 FDA 提交了 orforglipron 用於肥胖治療的申請</p>

<p>Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. announced that Eli Lilly and Company has released topline Phase 3 results from the ATTAIN-MAINTAIN trial of orforglipron, an oral GLP-1 receptor agonist originally discovered by Chugai. The results, presented in Eli Lilly’s press release on December 18, 2025, indicated that orforglipron achieved the primary and all key secondary endpoints for weight maintenance compared to placebo at 52 weeks following initial weight loss with injectable GLP-1 therapies such as Wegovy or Zepbound. Participants who switched to orforglipron from Wegovy maintained, on average, all but 0.9 kg of their previously achieved weight loss. Eli Lilly has submitted orforglipron to the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of obesity. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 18, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>中外製藥（ADR）宣佈，禮來公司發佈了口服 GLP-1 受體激動劑 orforglipron 的 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的頂線三期結果，該藥物最初由中外製藥發現。結果在禮來的新聞稿中於 2025 年 12 月 18 日公佈，顯示 orforglipron 在與安慰劑相比的 52 周內，達到了體重維持的主要和所有關鍵次要終點，前提是參與者在使用注射型 GLP-1 療法（如 Wegovy 或 Zepbound）後進行了初始減重。切換至 orforglipron 的 Wegovy 參與者平均維持了他們之前減重的 0.9 公斤。禮來已向美國食品藥品監督管理局提交了 orforglipron 用於治療肥胖的申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。中外製藥（ADR）於 2025 年 12 月 18 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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中外製藥 (ADR) 宣佈口服 GLP-1 藥物 Orforglipron 在體重維持試驗中獲得了積極的三期試驗結果