<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="424" height="241" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg"/></p>
<p>八名患者中有七名報告了感知到的益處，如潰瘍持續時間和數量減少，以及疼痛減輕。圖片來源：PreciousJ / Shutterstock.com。</p>
<p>Soligenix 報告了其 SGX945（dusquetide）治療貝赫切特病的 IIa 期臨牀試驗的積極數據。</p>
<p>該概念驗證研究考察了 SGX945 在治療該疾病的口腔潰瘍中的效果。</p>
<p>報告顯示，在四周的治療中，八名患者中有七名經歷了有益的效果，並且在隨後的四周隨訪中觀察到了潛在的持久益處。</p>
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<p>該開放標籤研究以 apremilast（Otezla）的 III 期臨牀試驗作為基線。</p>
<p>它表明 SGX945 在曲線下面積（AUC）、平均口腔潰瘍數量和疼痛改善方面的結果是可比的。</p>
<p>儘管在此期間 apremilast 的劑量持續進行，但第五到第八週的結果仍然可比，而 SGX945 在第四周根據研究方案停止使用。</p>
<p>使用 III 期 apremilast 研究的主要終點，SGX945 在四周後顯示出相較於安慰劑的潰瘍數量與時間的平均 AUC 改善了 40%，而 apremilast 為 37%。</p>
<p>儘管 SGX945 在第四周停止使用，但在第八週時該效果仍維持在 32%，而 apremilast 在第八週的改善為 41%。</p>
<p>SGX945 被發現耐受良好，沒有與治療相關的不良事件，而 apremilast 則與頭痛、腹瀉和噁心相關。</p>
<p>這些結果發表在 <em>Rheumatology</em> 期刊的 <em>Oxford Academic</em> 上，文章標題為《Dusquetide 治療與貝赫切特綜合症相關的口腔潰瘍的初步研究結果》。</p>
<p>Soligenix 總裁兼首席執行官 Christopher Schaber 説：“我們很高興發佈我們最近 SGX945 在貝赫切特病口腔潰瘍的 IIa 期臨牀試驗的數據，使醫學界能夠評估這一新穎機制和治療方法。”</p>
<p>“憑藉這些現在已發佈的結果，我們打算對 SGX945 進行重新配方，以便使用皮下注射進行居家治療，類似於減肥藥物的使用。”</p>
<p>“我們很高興將 dusquetide 的開發擴展到不同的先天免疫相關炎症疾病，如貝赫切特病，這是我們長期戰略的一部分，旨在提升這一獨特化合物的價值。”</p>
<p>在 2024 年 12 月，Soligenix 開始招募受試者 參與其雙盲、多中心的 III 期 HyBryte（合成高紫杉醇）臨牀試驗，這是一種用於皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）的首創光動力療法。</p>
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SNGX

<p>Soligenix 公佈了 SGX945 在治療貝赫切特病的 IIa 期臨牀試驗的積極結果，顯示患者的潰瘍和疼痛有所減少。該研究將 SGX945 與阿普米司進行了比較，顯示出相似的療效且副作用更少。Soligenix 計劃對 SGX945 進行重新配方，以便用於家庭治療，並擴大其在其他炎症性疾病中的應用。研究結果已發表在《風濕病學》雜誌上，突顯了 SGX945 作為新型治療藥物的潛力</p>

<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg" alt="" original-src="https://www.worldpharmaceuticals.net/wp-content/uploads/sites/12/2025/12/CTA-2-19-12-2025-shutterstock_2371211385-424x241.jpg"/></p>
<p>Seven of eight patients reported perceived benefits such as reduced duration and number of ulcers, and reduced pain. Credit: PreciousJ / Shutterstock.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>八名患者中有七名報告了感知到的益處，如潰瘍持續時間和數量減少，以及疼痛減輕。圖片來源：PreciousJ / Shutterstock.com。</p>
</div><p>Soligenix has reported positive data from its Phase IIa trial of SGX945 (dusquetide) for the treatment of Behçet’s disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Soligenix 報告了其 SGX945（dusquetide）治療貝赫切特病的 IIa 期臨牀試驗的積極數據。</p>
</div><p>The proof-of-concept study examined SGX945 for treating oral ulcers in the illness.</p>
<div class="lb-trans"><p>該概念驗證研究考察了 SGX945 在治療該疾病的口腔潰瘍中的效果。</p>
</div><p>It reported that seven of eight patients experienced beneficial effects over four weeks of treatment, with potential enduring benefits observed during the subsequent four-week follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>報告顯示，在四周的治療中，八名患者中有七名經歷了有益的效果，並且在隨後的四周隨訪中觀察到了潛在的持久益處。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png" alt="" original-src="https://hubspot-pmisites.pantheonsite.io/techmonitor/wp-content/themes/goodlife-wp-B2B/assets/images/icons/Module.png"/></p>
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</div><p>The open-label study used the Phase III trial of apremilast (Otezla) as a baseline.</p>
<div class="lb-trans"><p>該開放標籤研究以 apremilast（Otezla）的 III 期臨牀試驗作為基線。</p>
</div><p>It indicated that SGX945’s outcomes in terms of area under the curve (AUC), average oral ulcers, and pain improvement were comparable.</p>
<div class="lb-trans"><p>它表明 SGX945 在曲線下面積（AUC）、平均口腔潰瘍數量和疼痛改善方面的結果是可比的。</p>
</div><p>Outcomes from weeks five to eight remained comparable, even though apremilast dosing continued throughout this interval while SGX945 was discontinued after week four in accordance with the study protocol.</p>
<div class="lb-trans"><p>儘管在此期間 apremilast 的劑量持續進行，但第五到第八週的結果仍然可比，而 SGX945 在第四周根據研究方案停止使用。</p>
</div><p>Using the primary endpoint from the Phase III apremilast study, the AUC of the mean ulcer number versus time, SGX945 demonstrated a 40% improvement over placebo after four weeks, compared to 37% for apremilast.</p>
<div class="lb-trans"><p>使用 III 期 apremilast 研究的主要終點，SGX945 在四周後顯示出相較於安慰劑的潰瘍數量與時間的平均 AUC 改善了 40%，而 apremilast 為 37%。</p>
</div><p>This effect was sustained at 32% at week eight, despite SGX945 discontinuation at week four, while apremilast had 41% improvement at week eight.</p>
<div class="lb-trans"><p>儘管 SGX945 在第四周停止使用，但在第八週時該效果仍維持在 32%，而 apremilast 在第八週的改善為 41%。</p>
</div><p>SGX945 was found to be well-tolerated with no treatment-related adverse events, while apremilast was associated with headache, diarrhoea, and nausea.</p>
<div class="lb-trans"><p>SGX945 被發現耐受良好，沒有與治療相關的不良事件，而 apremilast 則與頭痛、腹瀉和噁心相關。</p>
</div><p>These results were published in <em>Rheumatology</em> via <em>Oxford Academic</em>, in an article entitled ‘Results from a Pilot Study of Dusquetide for the Treatment of Aphthous Ulcers Associated with Behçet Syndrome’.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些結果發表在 <em>Rheumatology</em> 期刊的 <em>Oxford Academic</em> 上，文章標題為《Dusquetide 治療與貝赫切特綜合症相關的口腔潰瘍的初步研究結果》。</p>
</div><p>Soligenix president and CEO Christopher Schaber said: “We are pleased to publish the data from our recent SGX945 Phase IIa trial in aphthous ulcers of Behçet’s disease, enabling the medical community to evaluate this novel mechanism and therapeutic.</p>
<div class="lb-trans"><p>Soligenix 總裁兼首席執行官 Christopher Schaber 説：“我們很高興發佈我們最近 SGX945 在貝赫切特病口腔潰瘍的 IIa 期臨牀試驗的數據，使醫學界能夠評估這一新穎機制和治療方法。”</p>
</div><p>“With these, now published, results, we intend to embark on a reformulation of SGX945 to enable home-based treatment, using subcutaneous injection as used, for example, with weight-loss drugs.</p>
<div class="lb-trans"><p>“憑藉這些現在已發佈的結果，我們打算對 SGX945 進行重新配方，以便使用皮下注射進行居家治療，類似於減肥藥物的使用。”</p>
</div><p>“We are excited to expand dusquetide’s development into different innate immune-related inflammatory conditions, such as Behçet’s disease, as a component of our long-term strategy to enhance the value of this unique compound.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們很高興將 dusquetide 的開發擴展到不同的先天免疫相關炎症疾病，如貝赫切特病，這是我們長期戰略的一部分，旨在提升這一獨特化合物的價值。”</p>
</div><p>In December 2024, Soligenix started enrolling subjects in its double-blind, multi-centre Phase III trial of HyBryte (synthetic hypericin), a first-in-class photodynamic therapy for cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2024 年 12 月，Soligenix 開始招募受試者 參與其雙盲、多中心的 III 期 HyBryte（合成高紫杉醇）臨牀試驗，這是一種用於皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）的首創光動力療法。</p>
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