<p>格里福斯公司（Grifols SA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其新型纖維蛋白原濃縮物 FESILTYTM（人纖維蛋白原，chmt）的批准，用於治療患有先天性纖維蛋白原缺乏症的兒童和成人患者的急性出血事件。該產品由 Biotest（格里福斯集團公司）開發，預計將在 2026 年上半年在美國上市。此項批准擴展了格里福斯的出血管理治療產品組合。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。格里福斯公司於 2025 年 12 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

基立福

<p>基立福已獲得 FDA 批准，其 FESILTY 纖維蛋白原濃縮液用於治療先天性纖維蛋白原缺乏症。該產品由 Biotest 開發，預計將在 2026 年中期在美國上市，擴展基立福的止血管理療法產品組合。原始內容於 2025 年 12 月 19 日由基立福發佈</p>

<p>Grifols SA has received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its new fibrinogen concentrate, FESILTYTM (fibrinogen, human-chmt), for the treatment of acute bleeding episodes in pediatric and adult patients with congenital fibrinogen deficiency. The product, developed by Biotest (a Grifols Group company), is expected to be available in the United States in the first half of 2026. This approval expands Grifols’ portfolio of bleeding management therapies. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Grifols SA published the original content used to generate this news brief on December 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>格里福斯公司（Grifols SA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其新型纖維蛋白原濃縮物 FESILTYTM（人纖維蛋白原，chmt）的批准，用於治療患有先天性纖維蛋白原缺乏症的兒童和成人患者的急性出血事件。該產品由 Biotest（格里福斯集團公司）開發，預計將在 2026 年上半年在美國上市。此項批准擴展了格里福斯的出血管理治療產品組合。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。格里福斯公司於 2025 年 12 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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基立福獲得 FDA 批准 FESILTY 纖維蛋白原濃縮物用於治療先天性纖維蛋白原缺乏症