免疫療法將在血液癌症市場中佔據主導地位，預計到 2030 年將實現 130 億美元的收入。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准了一種新的治療方法

GT Biopharma, Inc. 發佈聲明，關於最近在 11 月獲得 FDA 批准的一種開創性雙特異性抗體組合，用於二線血癌治療。此項批准標誌着傳統化療方法的轉變。該消息於 2025 年 12 月 19 日由美國新聞集團報道。這一進展在醫學領域標誌着一個重要里程碑，這種創新治療為患者帶來了新的希望。