<p><strong>Pyxis Oncology Inc.</strong> (NASDAQ: PYXS) 週四發佈了其正在進行的 micvotabart pelidotin (MICVO) 1 期研究的初步數據，針對復發/轉移性頭頸部 鱗狀細胞癌 (R/M HNSCC)。</p>
<p>此次更新包括來自第二線 (2L+) R/M HNSCC 的 1 期單藥研究和評估 MICVO 與 <strong>Merck &amp; Co. Inc.</strong> (NYSE: MRK) 的 Keytruda (pembrolizumab) 聯合使用的 1 期/2 期研究的初步數據。</p>
<p>以下報告的數據 反映了截至2025 年 11 月 3 日的結果。</p>
<p><strong><em>另請閲讀: 默克的 Keytruda 獲得 FDA 批准用於頭頸癌，成為首個圍手術期使用的免疫療法</em></strong></p>
<p>在單藥治療組中，確認的總體反應率為 46%（13 名患者中有 6 名），其中包括 1 例完全反應。</p>
<p>疾病控制率達到 92%（13 名患者中有 12 名），12 名患者顯示出顯著的腫瘤縮小或腫瘤控制。</p>
<p>MICVO 通常耐受良好，未觀察到 4 級 ADC 藥物負荷相關的不良事件 (TRAEs)。未發生 5 級事件。</p>
<p>在聯合治療組中，確認的總體反應率為 71%（7 名患者中有 5 名），在之前接受過檢查點抑制劑治療並經歷疾病進展的患者中觀察到了反應。</p>
<p>疾病控制率為 100%（7 名患者中有 7 名），所有七名患者均顯示出顯著的腫瘤縮小。</p>
<h2>MICVO 下一步</h2>
<p>到 2026 年中，Pyxis Oncology 計劃展示來自正在進行的 2L+ R/M HNSCC 單藥研究的更新數據。</p>
<p>在 2026 年下半年，該公司還計劃展示來自正在進行的 1 期/2 期研究的更新數據，該研究評估了 MICVO 與 pembrolizumab 的聯合使用。</p>
<p>該公司目前正在評估 MICVO 作為單藥和與 pembrolizumab 聯合使用的關鍵研究的前進路徑，並預計將在 2026 年提供更多細節。</p>
<h2>公司動態</h2>
<p>Pyxis Oncology 完成了其對 Enzeshu (Suvemcitug for Injection) 商業化的特許權出售，獲得了一次性現金支付 1100 萬美元。</p>
<p>這筆非稀釋性資金將支持 MICVO 的開發，公司當前的現金流預計將支持運營直到數據里程碑，並延續到 2026 年第四季度。</p>
<p>週四，Pyxis Oncology 的股票收盤下跌約 49%，報 1.73 美元。<strong>William Blair</strong> 表示，股價下跌反映了對數據可解釋性有限的擔憂，因為自 2024 年 11 月以來，更新僅增加了 9 名新單藥患者。</p>
<p>分析師 <strong>Andy T. Hsieh</strong> 還強調了耐受性問題，指出 28% 的停藥率遠高於腫瘤學試驗中通常的 10%-15%，並且現金儲備正在縮減，預計可持續到 2026 年第四季度，且在 2026 年中之前沒有重大催化劑。</p>
<p>“鑑於在得出關於 Micvo 的療效和競爭差異的明確結論方面的困難，以及與反應持久性和耐受性相關的不確定性，在持續的現金消耗背景下，我們對 Pyxis 股票的 市場表現評級 進行了重申，” William Blair 週四寫道。</p>
<p>“雖然我們對反應率感到鼓舞，但小樣本量（單藥治療 13 名患者和聯合治療 7 名患者）增加了報告指標的精確性的不確定性。”</p>
<p><strong>PYXS 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，週五早盤交易中，Pyxis Oncology 的股票上漲 0.62%，報 1.74 美元。</p>
<p><strong>下一篇閲讀：</strong></p>
<ul>
<li><strong><em>帕森斯獲得 1 億美元國防合同以提升美國彈藥產量</em></strong></li>
</ul>
<p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>

PYXS

<p>分析師對 Pyxis Oncology 的 MICVO 一期臨牀試驗數據表示擔憂，指出數據可解釋性有限和高退試率。儘管反應率令人鼓舞，但小樣本量增加了不確定性。由於這些擔憂，Pyxis 的股價下跌了 49%，分析師重申了市場表現評級。該公司計劃在 2026 年展示更新的數據，並已獲得 1100 萬美元的非稀釋性資金以支持 MICVO 的開發</p>

<p><strong>Pyxis Oncology Inc.</strong> (NASDAQ: PYXS) on Thursday released preliminary data from its ongoing Phase 1 studies of micvotabart pelidotin (MICVO) for recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC).</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Pyxis Oncology Inc.</strong> (NASDAQ: PYXS) 週四發佈了其正在進行的 micvotabart pelidotin (MICVO) 1 期研究的初步數據，針對復發/轉移性頭頸部 鱗狀細胞癌 (R/M HNSCC)。</p>
</div><p>The update includes preliminary data from both the Phase 1 monotherapy study in second line (2L+) R/M HNSCC and the Phase 1/2 study evaluating MICVO in combination with <strong>Merck &amp; Co. Inc.’s</strong> (NYSE: MRK) Keytruda (pembrolizumab), in (first and second line) 1L/2L+ R/M HNSCC.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次更新包括來自第二線 (2L+) R/M HNSCC 的 1 期單藥研究和評估 MICVO 與 <strong>Merck &amp; Co. Inc.</strong> (NYSE: MRK) 的 Keytruda (pembrolizumab) 聯合使用的 1 期/2 期研究的初步數據。</p>
</div><p>The data reported below reflect outcomes as of the November 3, 2025, cutoff.</p>
<div class="lb-trans"><p>以下報告的數據 反映了截至2025 年 11 月 3 日的結果。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Merck’s Keytruda Secures FDA Nod For Head And Neck Cancer As First Immunotherapy For Use Around Surgery</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另請閲讀: 默克的 Keytruda 獲得 FDA 批准用於頭頸癌，成為首個圍手術期使用的免疫療法</em></strong></p>
</div><p>In the monotherapy cohort, the confirmed overall response rate was 46% (6 of 13 patients), including one complete response.</p>
<div class="lb-trans"><p>在單藥治療組中，確認的總體反應率為 46%（13 名患者中有 6 名），其中包括 1 例完全反應。</p>
</div><p>The disease control rate reached 92% (12 of 13 patients), with 12 patients demonstrating significant tumor regression or tumor control.</p>
<div class="lb-trans"><p>疾病控制率達到 92%（13 名患者中有 12 名），12 名患者顯示出顯著的腫瘤縮小或腫瘤控制。</p>
</div><p>MICVO was generally well tolerated, with no Grade 4 ADC payload treatment-related adverse events (TRAEs) of interest observed. No Grade 5 events occurred.</p>
<div class="lb-trans"><p>MICVO 通常耐受良好，未觀察到 4 級 ADC 藥物負荷相關的不良事件 (TRAEs)。未發生 5 級事件。</p>
</div><p>In the combination therapy cohort, the confirmed overall response rate was 71% (5 of 7 patients), with responses observed in patients who had previously received checkpoint inhibitor therapy and experienced disease progression.</p>
<div class="lb-trans"><p>在聯合治療組中，確認的總體反應率為 71%（7 名患者中有 5 名），在之前接受過檢查點抑制劑治療並經歷疾病進展的患者中觀察到了反應。</p>
</div><p>The disease control rate was 100% (7 of 7 patients), with all seven patients demonstrating significant tumor regression.</p>
<div class="lb-trans"><p>疾病控制率為 100%（7 名患者中有 7 名），所有七名患者均顯示出顯著的腫瘤縮小。</p>
</div><h2>MICVO Next Steps</h2>
<div class="lb-trans"><h2>MICVO 下一步</h2>
</div><p>In mid-2026, Pyxis Oncology plans to present updated data from the ongoing Phase 1 monotherapy study in 2L+ R/M HNSCC.</p>
<div class="lb-trans"><p>到 2026 年中，Pyxis Oncology 計劃展示來自正在進行的 2L+ R/M HNSCC 單藥研究的更新數據。</p>
</div><p>In the second half of 2026, the company also plans to present updated data from the ongoing Phase 1/2 study evaluating MICVO in combination with pembrolizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2026 年下半年，該公司還計劃展示來自正在進行的 1 期/2 期研究的更新數據，該研究評估了 MICVO 與 pembrolizumab 的聯合使用。</p>
</div><p>The company is currently evaluating the path forward to pivotal studies for MICVO as monotherapy and in combination with pembrolizumab, respectively, and expects to provide additional details in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司目前正在評估 MICVO 作為單藥和與 pembrolizumab 聯合使用的關鍵研究的前進路徑，並預計將在 2026 年提供更多細節。</p>
</div><h2>Company Update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司動態</h2>
</div><p>Pyxis Oncology completed the sale of its rights to royalties from the commercialization of Enzeshu (Suvemcitug for Injection) for a one-time cash payment of $11 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>Pyxis Oncology 完成了其對 Enzeshu (Suvemcitug for Injection) 商業化的特許權出售，獲得了一次性現金支付 1100 萬美元。</p>
</div><p>The non-dilutive funding will support the development of MICVO, and the company’s current cash runway is expected to fund operations through data milestones and into the fourth quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>這筆非稀釋性資金將支持 MICVO 的開發，公司當前的現金流預計將支持運營直到數據里程碑，並延續到 2026 年第四季度。</p>
</div><p>Pyxis Oncology shares closed down about 49% at $1.73 on Thursday. <strong>William Blair</strong> said the selloff reflects concerns over limited data interpretability, as the update added only nine new monotherapy patients since November 2024.</p>
<div class="lb-trans"><p>週四，Pyxis Oncology 的股票收盤下跌約 49%，報 1.73 美元。<strong>William Blair</strong> 表示，股價下跌反映了對數據可解釋性有限的擔憂，因為自 2024 年 11 月以來，更新僅增加了 9 名新單藥患者。</p>
</div><p>Analyst <strong>Andy T. Hsieh</strong> also highlighted tolerability issues, citing a 28% discontinuation rate, well above the typical 10%–15% seen in oncology trials, and shrinking cash reserves, with a runway into the fourth quarter of 2026 and no major catalyst expected until mid-2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析師 <strong>Andy T. Hsieh</strong> 還強調了耐受性問題，指出 28% 的停藥率遠高於腫瘤學試驗中通常的 10%-15%，並且現金儲備正在縮減，預計可持續到 2026 年第四季度，且在 2026 年中之前沒有重大催化劑。</p>
</div><p>“Given the difficulty in drawing solid conclusions regarding Micvo’s efficacy and competitive differentiation, and the uncertainties associated with durability of response and tolerability, against the backdrop of continued cash burn, we are reiterating our Market Perform rating on Pyxis shares,” William Blair wrote on Thursday.</p>
<div class="lb-trans"><p>“鑑於在得出關於 Micvo 的療效和競爭差異的明確結論方面的困難，以及與反應持久性和耐受性相關的不確定性，在持續的現金消耗背景下，我們對 Pyxis 股票的 市場表現評級 進行了重申，” William Blair 週四寫道。</p>
</div><p>“While we are encouraged by the response rate, the small sample size (13 patients for monotherapy and 7 patients for the combination cohort) adds considerable uncertainty regarding the precision of reported metrics.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“雖然我們對反應率感到鼓舞，但小樣本量（單藥治療 13 名患者和聯合治療 7 名患者）增加了報告指標的精確性的不確定性。”</p>
</div><p><strong>PYXS Price Action:</strong> Pyxis Oncology shares were up 0.62% at $1.74 during premarket trading on Friday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>PYXS 價格動態：</strong> 根據 Benzinga Pro 數據，週五早盤交易中，Pyxis Oncology 的股票上漲 0.62%，報 1.74 美元。</p>
</div><p><strong>Read Next</strong>:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一篇閲讀：</strong></p>
</div><ul>
<li><strong><em>Parsons Lands $100 Million Defense Deal To Boost US Munitions Output</em></strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong><em>帕森斯獲得 1 億美元國防合同以提升美國彈藥產量</em></strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>圖片來源於 Shutterstock</em></p>
</div>

分析師對 Pyxis Oncology 的小規模試驗敲響警鐘