<p>加利福尼亞州爾灣，2025 年 12 月 19 日（全球新聞稿）——AEON Biopharma, Inc.（“AEON” 或 “公司”）（紐約證券交易所美國：AEON），是一家生物製藥公司，旨在通過開發 ABP-450（prabotulinumtoxinA）作為 BOTOX（onabotulinumtoxinA）生物類似藥，加速並全面進入美國市場。今天，公司報告了 12 月份向新聘非執行員工授予的共計 392,158 個限制性股票單位（RSUs）。這些獎勵已獲得公司董事會的批准，依據公司 2025 年誘導激勵計劃，授予日期為 2025 年 12 月 11 日，歸屬開始日期為 2025 年 12 月。</p>
<p>這些 RSUs 在四年內歸屬，每年在歸屬開始日期的週年紀念日歸屬 25%。這些獎勵受誘導計劃的條款和條件以及涵蓋授予的 RSU 協議的條款和條件的約束。這些獎勵作為誘導材料授予新員工，符合紐約證券交易所美國公司指南第 711 條的規定。</p>
<p><strong>關於美國生物類似藥途徑</strong></p>
<p>美國食品和藥物管理局（“FDA”）根據公共衞生服務法 351(k) 條款對生物類似藥進行監管，要求開發者證明擬議產品與已批准的參考生物製劑高度相似，並且在安全性、純度或效力上沒有臨牀上重要的差異。分析相似性是這一過程的科學基礎，代表了開發過程中最關鍵和數據密集的階段。一旦在關鍵質量屬性上建立了分析可比性，後續的 FDA 互動將集中於確認是否存在任何殘餘的不確定性需要有限的臨牀評估。</p>
<p><strong>關於 AEON Biopharma</strong></p>
<p>AEON Biopharma 是一家生物製藥公司，旨在通過與 BOTOX 的生物相似性，加速並全面進入美國治療性神經毒素市場。美國治療性神經毒素市場每年超過 30 億美元，代表了生物類似藥進入的重大機會。公司的主要資產是用於治療嚴重醫療狀況的 ABP-450。ABP-450 是目前由 Evolus, Inc.以 Jeuveau®名稱批准和銷售的相同肉毒毒素複合物。ABP-450 由大熊製藥在符合當前良好生產規範（cGMP）的設施中生產，該設施已獲得美國食品和藥物管理局、加拿大衞生部和歐洲藥品管理局的批准。該產品已在印度、墨西哥和菲律賓獲得生物類似藥批准。AEON 在美國、加拿大、歐盟、英國及其他一些國際地區擁有 ABP-450 治療適應症的獨家開發和分銷權。欲瞭解更多關於 AEON 的信息，請訪問 www.aeonbiopharma.com。</p>
<p><strong>聯繫方式</strong></p>
<p><strong>投資者聯繫：</strong></p>
<p>勞倫斯·瓦茨</p>
<p>New Street Investor Relations</p>
<p>+1 619 916 7620</p>
<p>laurence@newstreetir.com</p>
<p>來源：AEON Biopharma</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0"/></p>
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AEON

<p>AEON Biopharma 宣佈根據其 2025 年激勵計劃向新非執行員工授予 392,158 個限制性股票單位（RSUs）。這些 RSUs 已獲得董事會批准，將在四年內逐步歸屬。該授予符合 NYSE American LLC 公司指南第 711 條的規定</p>

<p>IRVINE, Calif., Dec. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AEON Biopharma, Inc. (“AEON” or the “Company”) (NYSE American: AEON), a biopharmaceutical company seeking accelerated and full-label U.S. market entry by developing ABP-450 (prabotulinumtoxinA) as a BOTOX (onabotulinumtoxinA) biosimilar, today reported the grants in December totaling 392,158 restricted stock units (RSUs) of the Company’s common stock to newly hired non-executive employees of the Company. The awards were approved by the Company’s Board of Directors under the Company’s 2025 Inducement Incentive Plan, with a grant date of December 11, 2025 and vesting commencement dates in December 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>加利福尼亞州爾灣，2025 年 12 月 19 日（全球新聞稿）——AEON Biopharma, Inc.（“AEON” 或 “公司”）（紐約證券交易所美國：AEON），是一家生物製藥公司，旨在通過開發 ABP-450（prabotulinumtoxinA）作為 BOTOX（onabotulinumtoxinA）生物類似藥，加速並全面進入美國市場。今天，公司報告了 12 月份向新聘非執行員工授予的共計 392,158 個限制性股票單位（RSUs）。這些獎勵已獲得公司董事會的批准，依據公司 2025 年誘導激勵計劃，授予日期為 2025 年 12 月 11 日，歸屬開始日期為 2025 年 12 月。</p>
</div><p>The RSUs vest over four years, 25% on each annual anniversary of the vesting commencement date. The awards are subject to the terms and conditions of the Inducement Plan and the terms and conditions of the RSU agreement covering the grant. The awards are being granted as inducement material to new employees entering into employment with the Company in accordance with Section 711 of NYSE American LLC Company Guide.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些 RSUs 在四年內歸屬，每年在歸屬開始日期的週年紀念日歸屬 25%。這些獎勵受誘導計劃的條款和條件以及涵蓋授予的 RSU 協議的條款和條件的約束。這些獎勵作為誘導材料授予新員工，符合紐約證券交易所美國公司指南第 711 條的規定。</p>
</div><p><strong>About the U.S. Biosimilar Pathway</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於美國生物類似藥途徑</strong></p>
</div><p>The U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) regulates biosimilars under the Public Health Service Act’s 351(k) pathway, which require developers to demonstrate that a proposed product is highly similar to an approved reference biologic with no clinically meaningful differences in safety, purity, or potency. Analytical similarity is the scientific foundation of this process, representing the most critical and data-intensive phase of development. Once analytical comparability across key quality attributes is established, subsequent FDA interactions focus on confirming whether any residual uncertainty requires limited clinical evaluation.</p>
<div class="lb-trans"><p>美國食品和藥物管理局（“FDA”）根據公共衞生服務法 351(k) 條款對生物類似藥進行監管，要求開發者證明擬議產品與已批准的參考生物製劑高度相似，並且在安全性、純度或效力上沒有臨牀上重要的差異。分析相似性是這一過程的科學基礎，代表了開發過程中最關鍵和數據密集的階段。一旦在關鍵質量屬性上建立了分析可比性，後續的 FDA 互動將集中於確認是否存在任何殘餘的不確定性需要有限的臨牀評估。</p>
</div><p><strong>About AEON Biopharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 AEON Biopharma</strong></p>
</div><p>AEON Biopharma is a biopharmaceutical company seeking accelerated and full-label access to the U.S. therapeutic neurotoxin market via biosimilarity to BOTOX. The U.S. therapeutic neurotoxin market exceeds $3.0 billion annually, representing a major opportunity for biosimilar entry. The Company’s lead asset is ABP-450 for debilitating medical conditions. ABP-450 is the same botulinum toxin complex currently approved and marketed for cosmetic indications by Evolus, Inc. under the name Jeuveau®. ABP-450 is manufactured by Daewoong Pharmaceutical in compliance with current Good Manufacturing Practice, or cGMP, in a facility that has been approved by the U.S. Food and Drug Administration, Health Canada, and European Medicines Agency. The product is approved as a biosimilar in India, Mexico, and the Philippines. AEON has exclusive development and distribution rights for therapeutic indications of ABP-450 in the United States, Canada, the European Union, the United Kingdom, and certain other international territories. To learn more about AEON, visit www.aeonbiopharma.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>AEON Biopharma 是一家生物製藥公司，旨在通過與 BOTOX 的生物相似性，加速並全面進入美國治療性神經毒素市場。美國治療性神經毒素市場每年超過 30 億美元，代表了生物類似藥進入的重大機會。公司的主要資產是用於治療嚴重醫療狀況的 ABP-450。ABP-450 是目前由 Evolus, Inc.以 Jeuveau®名稱批准和銷售的相同肉毒毒素複合物。ABP-450 由大熊製藥在符合當前良好生產規範（cGMP）的設施中生產，該設施已獲得美國食品和藥物管理局、加拿大衞生部和歐洲藥品管理局的批准。該產品已在印度、墨西哥和菲律賓獲得生物類似藥批准。AEON 在美國、加拿大、歐盟、英國及其他一些國際地區擁有 ABP-450 治療適應症的獨家開發和分銷權。欲瞭解更多關於 AEON 的信息，請訪問 www.aeonbiopharma.com。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式</strong></p>
</div><p><strong>Investor Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者聯繫：</strong></p>
</div><p>Laurence Watts</p>
<div class="lb-trans"><p>勞倫斯·瓦茨</p>
</div><p>New Street Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>New Street Investor Relations</p>
</div><p>+1 619 916 7620</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 619 916 7620</p>
</div><p>laurence@newstreetir.com</p>
<div class="lb-trans"><p>laurence@newstreetir.com</p>
</div><p>Source: AEON Biopharma</p>
<div class="lb-trans"><p>來源：AEON Biopharma</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd05UUXlNaU0zTXpNeE5ERXlJekl5TWpFM056Zz0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwNTQyMiM3MzMxNDEyIzIyMjE3Nzg="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MWJmM2I2ZjQtYWQ2My00Mjg0LTgzNDgtNjY3Yzk4N2M1Mjg0LTEyMzMzMzEtMjAyNS0xMi0xOS1lbg==/tiny/AEON-Biopharma-Inc.png"/></p>

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