<p>默克公司（Merck KGaA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，允許其使用皮米可替尼（pimicotinib）作為成人症狀性腱鞘鉅細胞瘤（TGCT）的全身治療，適用於手術可能導致顯著功能限制或病態的患者。這標誌着皮米可替尼的首次全球監管批准，該藥物是由 Abbisko Therapeutics 開發的 CSF-1R 抑制劑，基於全球第三階段 MANEUVER 研究的積極結果。該公司還在其他市場尋求皮米可替尼的額外監管申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克公司於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

德國默克

<p>德國默克已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，允許其藥物 pimicotinib 用於治療成人的腱鞘鉅細胞瘤，這標誌着其首次獲得全球監管批准。pimicotinib 由 Abbisko Therapeutics 開發，是一種 CSF-1R 抑制劑。該批准基於積極的第三階段 MANEUVER 研究結果。德國默克正在尋求在其他市場的進一步監管申請。此 AI 生成的新聞簡報僅供信息參考，不構成財務建議</p>

<p>Merck KGaA has received regulatory approval from the China National Medical Products Administration (NMPA) for pimicotinib as a systemic treatment for adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumor (TGCT) where surgery may cause significant functional limitations or morbidity. This marks the first global regulatory approval of pimicotinib, a CSF-1R inhibitor developed by Abbisko Therapeutics, and is based on positive results from the global Phase 3 MANEUVER study. The company is also pursuing additional regulatory filings for pimicotinib in other markets. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck KGaA published the original content used to generate this news brief on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>默克公司（Merck KGaA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，允許其使用皮米可替尼（pimicotinib）作為成人症狀性腱鞘鉅細胞瘤（TGCT）的全身治療，適用於手術可能導致顯著功能限制或病態的患者。這標誌着皮米可替尼的首次全球監管批准，該藥物是由 Abbisko Therapeutics 開發的 CSF-1R 抑制劑，基於全球第三階段 MANEUVER 研究的積極結果。該公司還在其他市場尋求皮米可替尼的額外監管申請。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。默克公司於 2025 年 12 月 22 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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中國批准德國默克的 Pimicotinib 用於治療腱鞘鉅細胞瘤