<p>Sirnaomics Ltd. 宣佈其全資子公司 Sirnaomics, Inc. 已完成其研究藥物 STP707 的 I 期臨牀試驗。該公司已正式向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了臨牀研究報告 (CSR)。I 期研究涉及未對標準治療產生反應的晚期、轉移性或不可手術的實體腫瘤成年患者。STP707 以靜脈注射的方式給予不同劑量，顯示出可控的副作用，部分患者實現了疾病穩定。該公司表示，I 期的完成和 CSR 的提交代表了一個重要的里程碑，並正在準備與 FDA 討論 II 期開發策略。I 期的結果已提交併呈報給監管機構。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sirnaomics Ltd. 於 2025 年 12 月 22 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: HKEX-EPS-20251222-11963405)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

聖諾醫藥-B

<p>聖諾醫藥有限公司已完成針對 STP707 的 I 期臨牀試驗，該藥物用於治療晚期實體腫瘤。臨牀研究報告已提交給 FDA，標誌着一個重要的里程碑。試驗顯示副作用可控，部分患者達到了穩定病情。聖諾醫藥正在準備與 FDA 進行 II 期討論</p>

<p>Sirnaomics Ltd. announced that its wholly-owned subsidiary, Sirnaomics, Inc., has completed Phase I clinical trials for its investigational drug STP707. The company has formally submitted the Clinical Study Report (CSR) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The Phase I study involved adult patients with advanced, metastatic, or inoperable solid tumors who had not responded to standard treatments. STP707 was administered intravenously at various doses and demonstrated manageable side effects, with some patients achieving stable disease. The company indicated that completion of Phase I and submission of the CSR represent a significant milestone, and it is preparing to discuss the Phase II development strategy with the FDA. The results from Phase I have already been submitted and presented to the regulatory authority. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sirnaomics Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251222-11963405), on December 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Sirnaomics Ltd. 宣佈其全資子公司 Sirnaomics, Inc. 已完成其研究藥物 STP707 的 I 期臨牀試驗。該公司已正式向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了臨牀研究報告 (CSR)。I 期研究涉及未對標準治療產生反應的晚期、轉移性或不可手術的實體腫瘤成年患者。STP707 以靜脈注射的方式給予不同劑量，顯示出可控的副作用，部分患者實現了疾病穩定。該公司表示，I 期的完成和 CSR 的提交代表了一個重要的里程碑，並正在準備與 FDA 討論 II 期開發策略。I 期的結果已提交併呈報給監管機構。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Sirnaomics Ltd. 於 2025 年 12 月 22 日通過香港證券交易所 (HKex) 運營的發行人信息服務 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容 (參考 ID: HKEX-EPS-20251222-11963405)，並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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聖諾醫藥-B 完成了 STP707 用於治療晚期實體瘤的 I 期臨牀試驗